"Trental" (ampullid): kasutusjuhised, koostis ja ülevaated

Põhiline Dermatiit

Kasutusjuhendi kohaselt on ampullides kasutatav "Trental" soovitatav kasutada, kui tuvastatakse probleeme verevooluga väikeste veresoonte tasemel. Ravim on efektiivne pentoksifülliini olemasolu tõttu - koostisosa, mis suurendab vere reoloogilisi omadusi. Patsiendi võimalike riskide välistamiseks on soovitatav kasutada ravimit "Trental" rangelt spetsialisti järelevalve all..

Tehniline informatsioon

Ampullide "Trental" kasutusjuhendis täpsustab tootja, milline peaks olema ravimi kvaliteet ja välimus. Ravimit toodetakse kontsentraadi kujul, sellel pole värvi. Vedelik peaks olema praktiliselt läbipaistev. Üks milliliiter sisaldab toimeainet pentoksifülliini koguses 20 mg. Lisakomponentidena kasutati naatriumkloriidi ja puhastatud vett, töödeldud nii, et seda saaks süstimise teel ohutult manustada. Ühe ampulli maht on 5 ml. Murdepunkti annab tootja. Ühes pakis on tavaliselt viis sellist eksemplari.

Farmakoloogia

Nagu ampullide "Trental" kasutusjuhendist teada saate, kuulub see ravim verevoolu stabiliseerimise ja kvaliteedi parandamise klassi mikroskoopiliste anumate tasemel. Tööriist kuulub vasodilatatsiooni kategooriasse. Pentoksifülliini mõjul muutub vere viskoossus mõnevõrra madalamaks, samas kui reoloogilised omadused stabiliseeruvad ja suurenevad. See on tingitud erütrotsüütide omadustest. Selliste rakkude deformeeritavus võib olla halvenenud ja Trental aitab seda normaliseerida. Samal ajal muutub trombotsüütide, erütrotsüütide agregatsioon vähem aktiivseks. Uuringud on näidanud, et inimestel, kes saavad ravimit "Trental", täheldatakse vereringesüsteemis fibrinogeeni vähenenud kontsentratsioonis, samas kui leukotsüütide aktiivsus on mõnevõrra vähenenud. Uuringud näitavad, et pentoksifülliin aitab vähendada veresoonte endoteeli ja leukotsüütide kleepuvust.

Trentali ampullidega kaasas olevas kasutusjuhendis selgitatakse asjaolu, et toimeaine põhineb ksantiini muundamise saadustel. See ühend pärsib PED (fosfodiesteraas) aktiivsust. Selle mõjul akumuleerub tsükliline AMP rakkudes aeglasemalt. See efekt ilmneb peamiselt silelihaskiudude rakustruktuurides. Samal ajal korrigeerib pentoksifülliin positiivselt vererakkude struktuuri omadusi.

Farmakoloogia: nüansid

Toodetud ampullides "Trental" sisaldab ksantiini derivaati, millel on müotroopne toime, mille tõttu veresoonte valendikud veidi laienevad. Selle omaduse tõttu vähendab pentoksifülliin perifeerset vaskulaarset resistentsust. Ravikursuse ajal on patsiendi pärgarterid mõnevõrra laiemad tänu Trentali tarbimisele.

Selgus toimeaine "Trental" nõrk positiivne inotroopne toime. See puudutab peamiselt südamesüsteemi. Kui mõnes kehaosas on mingil põhjusel mikrotsirkulatsioon häiritud, muutub pentoksifülliini tõttu see mõnevõrra paremaks. Aju struktuuride verevoolu rikkumiste korral aitab "Trental" nõrgendada patoloogilise seisundi ebameeldivaid sümptomeid.

Ampullides sisalduvat "Trental" süstelahust võib manustada oklusiivsete patoloogiate korral, mis mõjutavad perifeerse arteriaalse süsteemi seisundit. Sellise ravimikuuri korral saab patsient kõndida suurema vahemaa ja kannatab öösel puhkamise ajal palju vähem krampe, eriti jalalihastes. Pentoksifülliini mõjul väheneb valu sündroom puhkeperioodil.

Kineetika

Pärast süstimist "Trental" jaotatakse toimeaine kogu kehas. Pentoksifülliinile omane jaotusruumala on üsna suur, pool tundi pärast 200 mg ravimilahuse infusiooni on hinnanguliselt 168 liitrit. Ravimi kliirens on üsna suur - umbes 4,5–5,1 l / min. Peamine toimeaine ise ega selle töötlemisproduktid ei saa plasmavalkudega reageerida.

Transformatsiooniprotsessid lokaliseeruvad peamiselt maksarakkudes, erütrotsüütides. Sellise reaktsiooni peamine toimeaine tuvastatakse vereseerumis algühendi kahekordses kontsentratsioonis. See metaboliit ja pentoksifülliin on pöörduva tasakaalu redoksi biokeemilise mehhanismi kaudu seotud. Praegu on teaduses otsustatud pidada pentoksifülliini ja selle peamist metaboliiti üheks raviprogrammi mõju tagavaks üksuseks. See lähenemine võimaldab meil rääkida aktiivse komponendi kättesaadavuse suurenemisest..

Kineetika: teema jätkamine

Nagu saate teada saadaolevatest Trentali süstide kasutusjuhenditest, muundatakse ravimi aktiivne komponent inimese kehas täielikult. Poolväärtusaeg pärast ravimi veeni manustamist on hinnanguliselt 96 minutit. Umbes 90% allaneelatud ühendist elimineeritakse neerude kaudu. Uriinis tuvastatakse vees lahustuvad reaktsioonisaadused.

Nagu võib kasutusjuhendist aru saada, võib ravimit "Trental" manustada intravenoosselt, kui patsiendil on kõrvalekaldeid neerusüsteemi funktsionaalsuses. Sellisel juhul on vaja arvestada aktiivse metaboliidi transformatsiooniproduktide eritumise aeglustumisega. Neerufunktsiooni kahjustuse korral võib eliminatsiooni poolväärtusaeg pikeneda. Samal ajal suureneb peamise koostisosa absoluutne biosaadavus.

Millal aitab?

Kõik kasutusjuhised on loetletud kasutusjuhendis. Perifeerset arterite süsteemi mõjutava oklusiivse haiguse korral tehakse "Trentali" intravenoosseid süste. Ravimit kasutatakse juhul, kui selline rikkumine on tekkinud diabeedi, ateroskleroosi taustal. Sageli kasutatakse "Trentalit" diabeetikute angiopaatia korral, vahelduva lonkamise korral. Kompositsiooni saab kasutada troofiliste häirete parandamiseks. Sellisel juhul on näidustusteks gangreen, troofilise haavandi piirkonnad. Tootja soovitab ravimi kasutuselevõttu osana ravikuurist, mille eesmärk on kõrvaldada verevooluhäired silma koroidis, võrkkestas.

Mainitud näidustuste hulgas on verevoolu rikkumised aju struktuurides. Trentaalsüstid on näidustatud, kui inimene on haige aju ateroskleroosiga, kuna pentoksifülliin aitab leevendada patoloogia tagajärgi. Keskendumine muutub lihtsamaks, mälu paraneb ja pearinglus häirib palju vähem tõenäosust. Mõnikord määratakse süstid pärast insuldi ja isheemia korrigeerimiseks. Uuringud on näidanud "Trentali" efektiivsust otoskleroosi ravis. Ravim aitab, kui degeneratiivsed protsessid on põhjustatud sisekõrva vaskulaarsüsteemi patoloogiatest. Selle abiga saate oma kuulmist veidi parandada..

Vastuvõtureeglid

Selleks, et Trentali lahendus oleks kasulik, peate seda kasutama rangelt arsti järelevalve all. Arst valib annuse ja määrab, kuidas ravimit konkreetsel juhul süstida on parim. Sellisel juhul hindab spetsialist häirete tunnuseid ja nende raskusastet, võtab arvesse seda, kui hästi patsient pentoksifülliini talub. Tavaliselt jääb üksikannus vahemikku 0,1 kuni 0,6 g ravimit. "Trental" lahjendatakse veerand või pool liiter naatriumkloriidi (lahuse kontsentratsioon - 0,9%). Lahjendamiseks võib kasutada Ringeri vedelikku. Ravimit kasutatakse iga päev üks või kaks korda. "Trentali" on lubatud kombineerida mõne muu lahendusega, kuid kõigepealt tuleb läbi viia ühilduvuskatse. Tootja täpsustab saatedokumentides: rangelt läbipaistvate vedelike kasutamine on lubatud.

Nagu mainitud "Trentali" kasutusjuhendis, peaksid 100 ml ravimi sisseviimisega seotud süstid kesta vähemalt tund. Sellise kursuse tõhususe suurendamiseks võite lisada selle sisekasutuseks mõeldud "Trental". Päevane koguannus on kuni 1,2 g. Terapeutilise kuuri määramisel võtab arst arvesse, kas kaasuvaid haigusi on, milliseid. Näiteks on mõnikord vaja ravi kroonilise südamepuudulikkuse taustal. See sunnib teid reguleerima kasutatud ravimi kogust. Infusiooniprotsessi pideva ja selge kontrolli all hoidmiseks on soovitatav kasutada infusiooniseadet.

Ohutus ennekõike

Intravenoosset "Trentali" võib välja kirjutada juhul, kui patsiendil on tugev peavalu, seisundit tervikuna hinnatakse raskeks. Samuti kuuluvad keeruliste juhtude hulka gangreen, haavandite troofilised kolded, mida hinnatakse patoloogilise protsessi kolmandaks või neljandaks etapiks. Patsiendi seisundi leevendamiseks määratakse "Trental" pika ravikuuri jooksul. Päeva jooksul peate saama 1,2 g ravimit. Soovitatav on jagada maht kaheks süstiks; iga protseduuri jooksul peaks patsient saama poole. Iga sissejuhatus peaks kestma vähemalt kuus tundi. Õige patsiendi jaoks optimaalse annuse õigeks hindamiseks peate teadma patsiendi kaalu ja korrutama 0,6-ga. See maht tuleb süstida ühe tunni jooksul. Näiteks 70 kg kaaluva patsiendi päevas on selle valemi järgi arvutatud annus üks gramm. Kümme kilogrammi rohkem kaaluva inimese jaoks muutub annus 150 mg suuremaks.

Trentali annotatsioonis soovitab tootja vahetada süstitava vormi suukaudselt manustatava vastu, kui on vaja ravi jätkata hoolduskuuriga. Ebapiisava neeruaktiivsuse ja kreatiniini kliirensi korral alla 30 ühiku tuleb annust vähendada kolmandiku või poole võrra. Spetsiifilised näitajad määratakse patsiendi keha taluvuse tunnuste järgi. Raske maksakahjustuse korral valitakse annus ka individuaalselt..

Teraapia peensused

Ampullide "Trental" juhistest saate teada, et ravimit saab kasutada, kui patsiendil on madal vererõhk. See riik kohustab eriti hoolikalt jälgima muudatuste kulgu. Alguses on vaja pentoksifülliini anda minimaalses annuses. See kehtib ka ravimi kasutamise kohta seoses inimestega, kelle jaoks vererõhu langetamise riski hinnatakse väga suureks. See on tüüpiline raske isheemia, aju stenoosi korral, mis on oluline verevoolu jaoks. Järk-järgult suurendab arst annust, keskendudes patsiendi keha reaktsioonile.

Soovimatud tagajärjed

Kõrvaltoimete võimalikkust käsitletakse lisatud kasutusjuhendis. "Trentali" ampullid sisaldavad pentoksifülliini, mis võib provotseerida meningiiti ja krampe. On teada, et mõnel patsiendil oli valu ja pearinglus. Ravimi võtmine on seotud ärevuse, ärevuse, unehäirete, südamerütmi sageduse ja sageduse ebaõnnestumise ohuga. Trental võib põhjustada rõhu langust, kuumahoogusid, verejooksu. On oht kserostoomia, kaalulangus, soole atoonia, maoõõnes ülekoormatuse tunne. Mõned oksendavad ja oksendavad, mõnikord on probleeme väljaheitega. On teada, et "Trentali" kasutamisega kaasnes mõnel patsiendil kolestaas, maksaensüümide aktiivsuse suurenemine vereringesüsteemis.

Kaasnevas ravimis, mis on ette nähtud intravenoosseks süstimiseks, intramuskulaarselt, Trentali kasutamise juhised, näitab tootja neutro-, leuko-, pantsüto-, trombotsütopeenia riski. Vereringesüsteemis on fibrinogeeni kontsentratsiooni vähenemise oht. Terapeutilise kuuriga kaasneb skotoomi, nägemiskahjustuse oht. On teada, et mõnel patsiendil ravi ajal murdusid küüned, muretsesid tursed, tekkisid nahareaktsioonid. On anafülaktilise šoki, angioödeemi, bronhide spasmi oht.

Kas tasub proovida?

Kuna ravimit määratakse üsna sageli, võite leida palju ülevaateid, mis räägivad selle tõhususest, lihtsusest ja kasutusjuhiste selgusest. Trentali hind on umbes 160 rubla pakendi kohta, mis sisaldab viit ravimi ampulli. Kuna ühe kursuse raames tuleb osta üsna palju pakette, siis üldiselt on ravi pere eelarve jaoks kallis. Ja siiski märkisid seda kompositsiooni kasutanud isikud, et raviprogrammi maksumuse suhe ja selle läbimise positiivsed aspektid vastavad üksteisele, tööriist õigustab ennast täielikult. Nagu võib järeldada spetsiaalsete allikate põhjal, mis on pühendatud sõltumatute arvamuste kogumisele, sobib Trental üldiselt patsientidele ja selle kasutamine, kuigi see tekitab soovimatuid tagajärgi, võimaldab teil haigusega toime tulla.

Patsiendid märgivad, et kõige sagedamini ilmnevad ravimite võtmise ajal väikesed kõrvaltoimed - see valutab, uimane, väljaheide on häiritud. Need kõik toimuvad programmi lõpus..

Mõnikord ei saa

Ägeda südameataki taustal on Trentali väljakirjutamine rangelt keelatud. Ravimit ei kasutata ajuverejooksude ja võrkkesta ulatuslike verejooksude korral. Ebaõige kasutamine võib põhjustada riknemist. "Trental" on vastunäidustatud massiivse verejooksu korral, kuna seda saab aktiveerida pentoksifülliini mõjul. See ei ole ette nähtud alaealistele, rasedatele ja imetavatele emadele. Praegu pole teadlastel piisavalt teavet, et nad saaksid kindlalt öelda, et ravim on nende patsientide kategooriate jaoks kasulik ja ohutu. Keha kõrge tundlikkus pentoksifülliini ja selle muundumissaaduste ning kompositsiooni tootja poolt kasutatavate abiainete suhtes muutub rangeks piiranguks..

Mõnel juhul saab kasutada "Trentali", kuid ainult siis, kui patsiendi sisemiste süsteemide elutähtsate näitajate muutuse pidev jälgimine tundub realistlik. Eelkõige puudutab see tõsiseid südame rütmihäireid ja madalat vererõhku, mille korral pentoksifülliin võib indikaatorit veelgi vähendada. Erakordselt ettevaatlik "Trental" kasutatakse südame, maksa ja neerude rikkumiste ja puudulikkuse taustal raskes või kroonilises vormis. Kui patsienti on hiljuti opereeritud, on "Trental" näidatud ainult juhul, kui spetsialist saab patsiendi seisundit pidevalt kontrollida. Sarnane tingimus kehtib ka inimeste puhul, kelle verejooksu riski peetakse keskmisest kõrgemaks.

Ema ja laps

On teada, et väike kogus pentoksifülliini suudab piima siseneda. Seda asjaolu tuleb arvestada Trentali väljakirjutamisel imetavale emale. Kompositsiooni kasutamiseks vajaduse korral peatatakse laktatsioon ajutiselt. Tootja juhib tähelepanu asjaolule, et puudub usaldusväärne teave, mis võimaldaks meil rääkida "Trentali" kasutamise tagajärgedest selles patsientide kategoorias.

Terapeutilise programmi nüansid

"Trentali" määramine suhkurtõve taustal juhul, kui patsiendile näidatakse hüpoglükeemilisi ravimeid, on seotud hüpoglükeemia ohuga, kui patsient kasutab ravimeid suurtes annustes. Arst reguleerib hüpoglükeemiliste ühendite annust ja soovitab ka vere kvaliteeti sagedamini kontrollida. Kui patsient peab kasutama antikoagulante, tuleb "Trentali" käigus vere hüübimisnäitajaid pidevalt kontrollida. Kui olete hiljuti opereeritud, peate pidevalt kontrollima hemoglobiini kontsentratsiooni patsiendi veres, võtma hematokriti väärtusi.

Vererõhu ebastabiilsuse ja madalate väärtuste korral kasutage "Trental" minimaalses annuses. Vanemas eas on mõnel juhul vaja annust vähendada, kuid mitte alati. Intravenoosne infusioon tehakse pärast patsiendi horisontaalset asetamist. On teada, et suitsetamine võib vähendada narkoprogrammi tõhusust.

Kas on alternatiivi?

Kui on vaja ainet asendada, tuleb selles kokku leppida raviarstiga, võttes arvesse "Trentali" kasutusjuhendis antud koostist. Farmaatsiatooted võivad toimida selle ravimi analoogidena:

  • "Pentoksifülliin".
  • "Latren".
  • "Agapurin".

Tableti kujul toodetud ravimil "Flexital" on hea maine. See maksab mõnevõrra vähem kui Trental ja seda toodab Valgevene ettevõte. Tööriist on end külmakahjustuste korral hästi tõestanud, seda kasutatakse veenilaiendite, tromboosi korral, seda määratakse perifeerse verevoolu talitlushäirete ja sarnaste ajukonstruktsioonide probleemide korral..

"Trentali" potentsiaalset analoogi võib nimetada ravimiks "Pentüliin". Hind on samuti madal, palju odavam kui eespool käsitletud ravim. Seda määratakse sagedamini isheemilise rünnaku korral ja diabeedi korrigeerimiseks. Tööriista abil saab stabiliseerida verevoolu südames, nõrgestada otoskleroosi.

Trental infusiooniks - kasutusjuhised

Registreerimisnumber:

Ravimi kaubanimi: Trental ®

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus (INN): Pentoksifülliin

Annustamisvorm: kontsentraat infusioonilahuse valmistamiseks.

Koostis: Üks ml lahust sisaldab
Toimeaine: pentoksifülliin - 20,00 mg.
Abiained: naatriumkloriid, süstevesi.

Kirjeldus: peaaegu läbipaistev värvitu lahus.

Farmakoterapeutiline rühm: veresooni laiendavad ained.
ATX-kood C04AD03

Farmakoloogilised omadused
Farmakodünaamika
Trental parandab vere reoloogilisi omadusi (voolavus), mõjutades erütrotsüütide patoloogiliselt muutunud deformeeritavust, pärssides trombotsüütide agregatsiooni ja vähendades vere suurenenud viskoossust. Trental parandab vereringe kahjustusega piirkondades mikrotsirkulatsiooni.
Trental sisaldab toimeainena ksantiini derivaati - pentoksifülliini. Selle toimemehhanism on seotud fosfodiesteraasi pärssimisega ja cAMP akumuleerumisega veresoonte silelihaste rakkudes..
Pakkudes nõrka müotroopset vasodilatatiivset toimet, vähendab pentoksifülliin mõnevõrra perifeersete veresoonte vastupanuvõimet ja pisut laiendab.
Ravi Trentaliga aitab kaasa ajuveresoonkonna haiguste sümptomite paranemisele.
Perifeersete arterite oklusiivsete kahjustuste (näiteks vahelduv lonkamine) ravi edukus avaldub jalutuskäigu pikenemises, öiste krampide kõrvaldamises säärelihastes ja valu kadumisel puhkeolekus.

Farmakokineetika
Pentoksifülliin metaboliseerub ulatuslikult erütrotsüütides ja maksas. Kõige kuulsamate metaboliitide hulgas - metaboliit-1 (M-I; hüdroksüpentoksifülliin) moodustub lõhustamisel ja metaboliit-4 (M-IV) ja metaboliit-5 (M-V; karboksüpentoksüfülliin) - põhiaine oksüdatsiooni tõttu. M-I-l on sama farmakoloogiline aktiivsus kui pentoksifülliinil. Üle 90% vastuvõetavast pentoksifülliini annusest eritub neerude kaudu ja 3-4% väljaheitega.
Pärast 100 mg intravenoosset manustamist oli pentoksifülliini poolväärtusaeg ligikaudu 1,1 tundi. Raske maksakahjustusega patsientidel on pentoksifülliini poolväärtusaeg pikenenud. Pentoksifülliinil on suur jaotusruumala (168 1 pärast 30-minutist 200 mg infusiooni) ja kõrge kliirens on umbes 4500-5100 ml / min. Pentoksifülliin ja selle metaboliidid ei seondu vereplasma valkudega. Raske neerukahjustuse korral aeglustub metaboliitide eritumine.

Näidustused kasutamiseks
Aterosklerootilise geneesi perifeersed vereringehäired (sealhulgas "vahelduv" klaudikatsioon, diabeetiline angiopaatia), troofilised häired (sealhulgas jala troofilised haavandid, gangreen), külmumine, tromboosijärgne sündroom jne..
Ajuvereringe häired (aju ateroskleroosi tagajärjed: kontsentratsiooni halvenemine, pearinglus, mäluhäired), isheemilised ja insuldijärgsed seisundid.
Vereringe häired silma võrkkestas ja koroidis, otoskleroos, degeneratiivsed muutused sisekõrva anumate patoloogia ja kuulmislanguse taustal.

  • ülitundlikkus pentoksifülliini, teiste metüülksantiinide või ravimi mis tahes koostisosade suhtes;
  • tohutu verejooks;
  • ulatuslikud verejooksud võrkkestas;
  • verejooks ajus;
  • äge müokardiinfarkt;
  • rasked rütmihäired;
  • koronaar- või ajuarterite tõsised aterosklerootilised kahjustused;
  • kontrollimatu arteriaalne hüpotensioon;
  • vanus kuni 18 aastat;
  • rasedus, imetamine.
Ravimit tuleb kasutada ettevaatusega patsientidel, kellel on: arteriaalne hüpotensioon (vererõhu langetamise oht), krooniline südamepuudulikkus, neerufunktsiooni kahjustus (kreatiniini kliirens alla 30 ml / min) (akumuleerumise oht ja suurenenud kõrvaltoimete oht), raske maksa düsfunktsioon ( akumuleerumise oht ja suurenenud kõrvaltoimete oht), suurenenud kalduvus veritsusele, sealhulgas antikoagulantide kasutamise tagajärjel või vere hüübimissüsteemi häirete korral (raskema verejooksu tekkimise oht) pärast hiljutist operatsiooni

Manustamisviis ja annustamine
Annus ja manustamisviis määratakse vereringehäirete raskusastme, samuti ravimi individuaalse taluvuse põhjal..
Annuse määrab arst vastavalt patsiendi individuaalsetele omadustele..
Tavaline annus on kaks intravenoosset infusiooni päevas (hommikul ja pärastlõunal), millest igaüks sisaldab 200 mg pentoksifülliini (2 5 ml ampulli) või 300 mg pentoksifülliini (3 5 ml ampulli) 250 ml või 500 ml 0,9% lahuses. naatriumkloriid või Ringeri lahus.
Ühilduvust teiste infusioonilahustega tuleb testida eraldi; kasutada saab ainult selgeid lahendusi. 100 mg pentoksifülliini tuleb manustada vähemalt 60 minuti jooksul. Sõltuvalt kaasuvatest haigustest (südamepuudulikkus) võib osutuda vajalikuks süstitud kogust vähendada. Sellistel juhtudel on kontrollitud infusiooniks soovitatav kasutada spetsiaalset infusiooniseadet..
Pärast igapäevast infusiooni võib välja kirjutada lisaks 2 tabletti Trental 400. Kui need kaks infusiooni on eraldatud pikema intervalliga, siis võib ühe täiendavast ettenähtud kahest Trental 400 tabletist võtta varem (umbes keskpäeval)..
Kui kliiniliste seisundite tõttu on intravenoosne infusioon võimalik ainult üks kord päevas, võib pärast seda lisaks välja kirjutada 3 Trental 400 tabletti (2 tabletti keskpäeval ja 1 õhtul)..
Trentali pikaajaline intravenoosne infusioon 24 tunni jooksul on näidustatud raskematel juhtudel, eriti puhkeseisundis tugeva valu, gangreeni või troofiliste haavanditega patsientidel (Fontaine'i andmetel III-IV staadium).
Parenteraalselt 24 tunni jooksul manustatud Trentali annus ei tohiks reeglina ületada 1200 mg pentoksifülliini, samas kui individuaalse annuse saab arvutada järgmise valemi abil: 0,6 mg pentoksifülliini 1 kg kehamassi kohta tunnis. Selliselt arvutatud päevaannus on 70 kg kaaluva patsiendi puhul 1000 mg pentoksifülliini ja 80 kg kaaluva patsiendi puhul 1150 mg pentoksifülliini..
Neerupuudulikkusega (kreatiniini kliirens alla 30 ml / min) patsientidel on vaja annust vähendada 30–50%, mis sõltub ravimi individuaalsest tolerantsusest patsientide suhtes.
Raske maksapuudulikkusega patsientidel on annuse vähendamine vajalik, arvestades individuaalset tolerantsust.
Ravi võib alustada väikestes annustes nii madala vererõhuga kui ka riskirühma patsientidel, kellel on võimalik vererõhu langus (raske koronaararterite haigusega või hemodünaamiliselt olulise ajustenoosiga patsiendid). Nendel juhtudel saab annust suurendada ainult järk-järgult..

Kõrvalmõju
Kui Trentali kasutatakse suurtes annustes või suure infusioonikiirusega, võivad mõnikord esineda järgmised kõrvaltoimed:
närvisüsteemist: peavalu, pearinglus, ärevus, unehäired, krambid;
naha ja nahaaluse rasva osas: näonaha hüperemia, vere "kuumahood" näonahale ja rindkere ülaosale, tursed, küünte suurenenud haprus;
seedesüsteemist: kserostoomia, anoreksia, soole atoonia;
kardiovaskulaarsüsteemi poolt: tahhükardia, arütmia, kardialgia, stenokardia progresseerumine, vererõhu langus;
hemostaatilisest süsteemist ja hematopoeetilistest elunditest: leukopeenia, trombotsütopeenia, pantsütopeenia, verejooks naha, limaskestade, mao, soolte anumatest, hüpofibrinogeneemia;
meeltest: nägemiskahjustus, nõel;
allergilised reaktsioonid: sügelus, nahapunetus, urtikaaria, angioödeem, anafülaktiline šokk.
Aseptilise meningiidi, intrahepaatilise kolestaasi ja "maksa" transaminaaside, leeliselise fosfataasi aktiivsuse suurenemise juhtumid on väga haruldased..

Üleannustamine
Üleannustamise sümptomid: nõrkus, higistamine, iiveldus, tsüanoos, pearinglus, vererõhu langus, tahhükardia, minestamine, unisus või agiteeritus, arütmia, hüpertermia, arefleksia, teadvusekaotus, toonilis-kloonilised krambid, seedetrakti verejooksu nähud (oksendamine nagu kohvipaks ).
Ravi on sümptomaatiline: erilist tähelepanu tuleb pöörata vererõhu ja hingamisfunktsiooni säilitamisele. Krambihooge kontrollitakse diasepaami sisseviimisega.
Kui ilmnevad esimesed üleannustamise nähud, lõpetatakse ravim kohe. Tagab pea ja ülakeha alaosa.

Koostoimed teiste ravimitega
Pentoksifülliin võib tugevdada vererõhku langetavate ravimite (AKE inhibiitorid, nitraadid) toimet.
Pentoksifülliin võib tugevdada vere hüübimissüsteemi mõjutavate ravimite (kaudsed ja otsesed antikoagulandid, trombolüütikumid), antibiootikumide (sh tsefalosporiinid) toimet..
Tsimetidiin suurendab pentoksifülliini plasmakontsentratsiooni (kõrvaltoimete oht).
Samaaegne manustamine teiste ksantiinidega võib põhjustada liigset närvilist põnevust.
Insuliini või suukaudsete diabeedivastaste ainete suhkrut langetav toime võib pentoksifülliiniga tugevneda (suurenenud hüpoglükeemia oht). Selliste patsientide jälgimine on vajalik rangelt.
Mõnel patsiendil võib pentoksifülliini ja teofülliini samaaegne manustamine suurendada teofülliini taset. See võib põhjustada teofülliiniga seotud kõrvaltoimete suurenemist või suurenemist.

erijuhised
Ravi tuleb jälgida vererõhu suhtes.
Hüpoglükeemilisi ravimeid kasutavatel suhkurtõvega patsientidel võib suurte annuste määramine põhjustada tõsist hüpoglükeemiat (annuse kohandamine on vajalik).
Antikoagulantidega samaaegsel manustamisel on vaja hoolikalt jälgida vere hüübimissüsteemi näitajaid.
Hiljuti operatsioonil käinud patsientidel on vajalik hemoglobiini ja hematokriti taseme süstemaatiline jälgimine.
Madala ja ebastabiilse vererõhuga patsientidel tuleb manustatud annust vähendada.
Eakatel võib olla vajalik annuse vähendamine (suurem biosaadavus ja madalam eliminatsioonikiirus).
Lastel pole pentoksifülliini ohutust ja efektiivsust hästi teada..
Suitsetamine võib vähendada ravimi terapeutilist efektiivsust. Pentoksifülliinilahuse kokkusobivust infusioonilahusega tuleb kontrollida igal üksikjuhul eraldi..
Intravenoossete infusioonide läbiviimisel peab patsient olema lamavas asendis.

Väljalaske vorm
Kontsentraat infusioonilahuse valmistamiseks 20 mg / ml.
5 ml läbipaistva värvitu klaasist (I tüüp) ampullides, mille murdumispunkt on.
5 ampulli plastkatteta blisterribas ilma katteta (kaubaalus).
1 kaubaalus koos kasutusjuhendiga pappkarbis.

Säilitamistingimused
Hoida pimedas kohas temperatuuril 8 ° C kuni 25 ° C.
Hoida lastele kättesaamatus kohas!
Nimekiri B.

Säilitusaeg
4 aastat. Pärast aegumiskuupäeva ei saa ravimit kasutada..

Apteekidest väljastamise tingimused
Retsepti alusel.

Toodetud
Autor Aventis Pharma Ltd., India.
Maturadas Vasanji tee 54, A, Andheri (E), Mumbai - 400093.

Tarbija pretensioonid tuleks saata aadressile Venemaal:
115035, Moskva, st. Sadovnicheskaya, 82, hoone 2.

Juhised ravimi Trental kasutamiseks ampullides

Trentali süstid aitavad parandada vereringet ja selle mehaanilisi omadusi. Ravimi aktiivne ühend inhibeerib PDE-d, suurendab trombotsüütide cAMP ja punaste vereliblede ATP sisaldust, mis kutsub esile perifeersete veresoonte resistentsuse vähenemise, väljutatud veremahu suurenemise ilma südame kokkutõmbede arvu suurenemiseta.

Kompositsioon

Trental ampullides on värvitu ja läbipaistev lahus. Ravim kuulub perifeersete vasodilataatorite klassi.

Toimeaine toimeaine on pentoksifülliin; abikomponentidena kasutatakse naatriumkloriidi ja valmistatud vett.

Farmakoloogilised omadused

Kui süstelahus viiakse kehasse intravenoosselt, satub tilguti toimiv komponent vereringesse, samal ajal kui ravimi maksimaalne sisaldus veres saavutatakse peaaegu koheselt ja tekib tugev ravitoime.

Kui Trentali süstitakse tilgutisse, ei täheldata toimeaine seondumist inimese albumiiniga.

Ravimi toimeaine metaboliseerimine algab varsti pärast ravimi manustamist ja sellel on küllastuva ainevahetuse omadused. Trentali määramine aitab parandada vereringet halvenenud verevooluga piirkondades.

Ravimi toimemehhanism põhineb võimel inaktiveerida fosfodiesteraasi ja koguneda cAMP veresoonte silelihaskihi rakkudesse.

Ravimi kasutamine põhjustab kerget müotroopset vasodilataatoriefekti, vähendab perifeersüsteemi vastupanuvõimet ja mõjutab nõrgalt pärgarteri vereringesüsteemi, laiendades anumaid veidi.

Süstelahuse määramine aitab parandada verevoolu ajukudedes ja vähendada patoloogiate ilminguid.

Pentoksifülliin metaboliseerub punastes verelibledes ja maksa struktuurides. Üle 90% manustatud ravimist eritub neerude kaudu ja umbes 3-4% - väljaheitega. Toimeaine poolväärtusaeg kehast on 1,1 tundi. Kui patsiendil on maksa talitluses tõsised patoloogiad, võib see aeg pikeneda. Aktiivse komponendi metaboliidid ei seondu vereplasma valkudega. Neerude töö kõrvalekallete ilmnemisega on poolväärtusaeg oluliselt edasi lükatud.

Näidustused ja vastunäidustused

Ampullide väljatöötamine, kasutusjuhised soovitavad välja kirjutada kontsentratsioonides, mis määratakse kindlaks verevoolu patoloogiate raskuse ja keha individuaalsete omaduste järgi.

Trental on ette nähtud aterosklerootilise geneesiga perifeerses süsteemis esinevate verevooluhäirete korral.

Ravimit kasutatakse järgmistes olukordades:

  1. Enamiku anumate kahjustus, mis oli diabeedi käigus komplikatsioon.
  2. Veretranspordiprotsessi rikkumine tihendite moodustumise ja veresoonte seinte elastsuse kaotuse tõttu rasvhapete moodustumise tõttu.
  3. Pearingluse sagedaste rünnakute ilmnemine, mälufunktsioonide vähenemine, tähelepanu halvenemine, kui patoloogiate arengu põhjus on verevoolu rikkumine aju kudedes.
  4. Verevoolu katkemine alajäsemetes, mis provotseerib valu ja spasmide ilmnemist.
  5. Selle haiguse progresseerumisega seotud ateroskleroos ja vaskulaarsüsteemi patoloogilised muutused.
  6. Verevoolu rikkumine silmamuna kudedes.

Peamised vastunäidustused kasutamiseks on:

  • ülitundlikkus ravimi toimeaine või selle abikomponentide suhtes;
  • rikkalik verekaotus;
  • verejooks võrkkestas;
  • äge müokardiinfarkt;
  • arütmia raske vormi ilmnemine;
  • südame ja ajukoe arterite komplekssed aterosklerootilised kahjustused;
  • hüpotensiooni areng;
  • hemorraagia areng ajukoes;
  • patsiendi vanus kuni 18 aastat;
  • emakasisene rasedus ja imetamine.

Ravimit on soovitatav kasutada ettevaatusega inimestele, kellel on:

  • kalduvus madalale vererõhule;
  • CHF;
  • neerufunktsiooni kahjustus;
  • tõsised kõrvalekalded maksa töös;
  • verejooksu kalduvus;
  • hiljutine operatsioon.

Ravimite kasutamisel tuleb meeles pidada, et Trentali määramine ampullides on rehabilitatsioonimeetmete perioodil pärast insult või südameatakk keelatud..

Trentali ampulli kasutusjuhend

Ravimi annuse ja süstimismeetodi määrab arst, sõltuvalt verevoolu patoloogiate raskusastmest ja patsiendi taluvusest ravimile.

Manustamisviis ja annustamine

Ravimi kasutuselevõtt viiakse läbi patsiendile lamavas asendis. Ravimit ei kasutata intramuskulaarseks süstimiseks.

Standardannus on 2 intravenoosset infusiooni päevas, millest igaüks sisaldab 200 või 300 mg toimeainet 250 ml või 500 ml 0,9% NaCl lahuses või Ringeri lahuses..

Ühilduvust teiste meditsiinitoodete lahendustega kontrollitakse eraldi. Lubatud on kasutada ainult selgeid lahendusi. 60 minuti jooksul tuleb manustada 100 mg toimeainet.

Samaaegsete patoloogiate, näiteks südamepuudulikkuse korral võib osutuda vajalikuks kasutatud ravimilahuse koguse kohandamine. Sellises olukorras on uimastiravi läbiviimisel soovitatav kasutada spetsiaalset infusioonivahendit, mis võimaldab teil infusiooniprotsessi kontrollida..

Pikaajaline intravenoosne infusioon päeva jooksul on näidustatud rasketel juhtudel, millega kaasneb puhkeolekus tugev valu koos gangreense või haavandilise seisundi tekkimisega. 24 tunni jooksul intravenoosselt manustatud toimeaine kogus ei tohiks ületada 1200 mg. Individuaalne annus arvutatakse vastavalt valemile - 0,6 mg ühendit 1 kg patsiendi kehakaalu kohta tunnis.

Neerupuudulikkuse korral vähendatakse ravimite hulka 40-50% võrra, arst määrab annuse vähendamise astme.

Ravis võib väikseid annuseid kasutada nii madala vererõhuga kui ka vererõhu võimaliku languse tõttu riskirühma kuuluvatele patsientidele. Sellisel juhul määratakse manustatava ravimi koguse suurenemise aste individuaalselt..

Uimastiravi korral, kasutades eakatel patsientidel Trentali, võib osutuda vajalikuks vähendada ravimi annust, mis on seotud ravimi biosaadavuse suurenemise ja patsiendi kehast eliminatsiooni kiiruse vähenemisega..

Üleannustamine ja kõrvaltoimed

Kui ravimit kasutatakse suuremates annustes või seda manustatakse suure kiirusega, võib patsiendil tekkida suur hulk kõrvaltoimeid.

Kõige sagedamini salvestatud:

  • peavalu ja pearingluse rünnakud, unehäired, krampide ilmingud;
  • näo ja rindkere naha verevoolud, tursete tekkimine, haprad küüned;
  • soole atoonia;
  • tahhükardia, arütmia, stenokardia progresseerumine, vererõhu langus;
  • leukopeenia, trombotsütopeenia, verejooks limaskestade, mao, soolte anumatest;
  • nägemisorganite rikkumine;
  • sügelus, urtikaaria.

Aseptilise meningiidi, intrahepaatilise kolestaasi ja maksaensüümide aktiivsuse suurenemine on haruldane.

Üleannustamise sümptomid on:

  • nõrkus;
  • suurenenud higistamine;
  • iivelduse ja pearingluse rünnakud;
  • vererõhu langus;
  • tahhükardia;
  • minestamine;
  • suurenenud unisus;
  • arütmia ilmnemine;
  • teadvuse kaotus;
  • seedetrakti verejooksu tunnuste ilmnemine.

Üleannustamise tagajärgede ravi on sümptomaatiline, pöörates erilist tähelepanu vererõhu ja hingamisfunktsiooni kontrollimisele. Krambihoogude korral viiakse nende leevendamine läbi diasepaami sisseviimisega.

Kui avastatakse üleannustamise arengu esimesed sümptomid, lõpetatakse ravimi manustamine.

Erijuhised ja ettevaatusabinõud

Trental-raviga peaks kaasnema vererõhu kontroll.

Hüpoglükeemilisi ravimeid kasutavatel diabeetikutel võib ravimite suurte annuste manustamine põhjustada suhkru kontsentratsiooni tugevat langust.

Patsiendi ravimisel pärast operatsiooni on vajalik hemoglobiini koguse süstemaatiline jälgimine.

Vererõhu ebastabiilsuse korral on ette nähtud vähendatud annus ravimeid.

Kasutamine raseduse või imetamise ajal

Ravikogemus lapseootamise perioodil on ebapiisav, mistõttu see piirab ravimi kasutamist sellel perioodil.

Pentoksifülliini on võimalik väikeses annuses transportida rinnapiima. Kogemuste puudumise tõttu soovitatakse arstidel enne Trentali määramist imetavatele naistele hoolikalt kaaluda võimalikke riske ja eeliseid..

Lapsepõlves

Trentali kasutamise kohta lastel puuduvad kogemused, mistõttu seda ei tohiks välja kirjutada enne 18. eluaastat.

Ravimite koostoimed

Ravimil on võime suurendada mõju kehale:

  • mõned antibiootikumid;
  • tähendab vererõhu alandamist;
  • ravimid, mis mõjutavad vere hüübimissüsteemi;
  • antihüperglükeemilised ravimid.

Tubaka suitsetamine viib Trentali intravenoosse ravi terapeutilise toime vähenemiseni.

Mõnel patsiendil võib ravimiteraapia Pentoksifülliini ja Teofülliini samaaegsel kasutamisel põhjustada teofülliini sisalduse suurenemist. See suurendab teofülliini negatiivseid kõrvaltoimeid.

Alkoholi ühilduvus

Ravim ei ühildu alkohoolsete jookide kasutamisega.

Võimalus mõjutada reaktsioonikiirust mootorsõidukite või muude mehhanismide juhtimisel

Trental-ravi ajal ei ole soovitatav juhtida mootorsõidukeid ega muid keerukaid mehhanisme

Müügi- ja hoiutingimused

Toode väljastatakse ainult arsti retsepti alusel. Ravimi maksumus on umbes 148 rubla. pakendi kohta.

Ravimit on vaja säilitada temperatuuril + 8... + 25 ° С mitte rohkem kui 4 aastat.

Analoogid (lühidalt)

Ravimi kõige tavalisemad analoogid on:

  1. Pentoksifülliin.
  2. Vinpotsetiin.
  3. Midokalm.
  4. Actovegin.
  5. Cavinton.
  6. Mexidol.
  7. Wessel Douai F.
  8. Sermion.

Kui on vaja Trentali asendada sarnaste ravimitega, peaks meditsiinitoode valima raviarst.

Trental: intravenoossed süstid, tabletid, kasutusjuhised, näidustused

Ravimi "Trental" kirjeldus

Farmakoloogiline preparaat "Trental" on ette nähtud vereringe protsessi stimuleerimiseks.

Praeguseks on sellel mitmesuguseid vabanemisvorme, kuid seda ainet tuleb kasutada suurema ettevaatusega, kuna sellel on mitmeid vastunäidustusi, võib see üleannustamise tõttu põhjustada kõrvaltoimeid või halvendada patsiendi seisundit..

Siiani ei ole "Trentali" koostoimet mõnede teiste ravimitega täielikult uuritud, seetõttu on kompleksse ravimiteraapia korral vaja selline kursus ja selle nüansid spetsialistiga kooskõlastada..

Kompositsioon

Ravimi "Trental" koostis sõltub selle vabastamise vormist, see võib sisaldada järgmisi komponente:

  1. Pentoksifülliin on peamine toimeaine, selle kontsentratsioon tablettides võib ulatuda 100 või 400 mg-ni; intravenoosseks manustamiseks mõeldud lahus sisaldab seda komponenti mitte rohkem kui 20 mg.
  2. Suukaudsetes tablettides sisalduvad abiained on talk, laktoos, tärklis, magneesiumstearaat, titaandioksiid ja ränidioksiid..

Väljalaske vormid

Ravimit "Trental" saab osta ühel järgmistest tänapäeval saadaval olevatest vormidest:

  1. Suukaudsed tabletid, mis sisaldavad 100 mg pentoksifülliini, on kumerate pindade ja valge kaitsekestaga.
  2. Suukaudseks manustamiseks mõeldud toimeainet prolongeeritult vabastavad tabletid, mis sisaldavad 400 mg pentoksifülliini, on pikliku kujuga, kumerate pindadega ja ühel küljel on graveeritud ATA.
  3. Intravenoosseks manustamiseks mõeldud lahus on värvitu ja läbipaistva aine kujul.

Toimemehhanism

Ravimi "Trental" kasutamine mis tahes saadaolevas vormis võib saavutada järgmised tulemused:

  1. Vasodilatatsioon.
  2. Verevoolu kiiruse parandamine.
  3. Mikrotsirkulatsiooniprotsesside stimuleerimine.
  4. Öösel vasika lihastes avalduva konvulsioonse reaktsiooni kõrvaldamine.
  5. Valu kõrvaldamine vasika lihastes.
  6. Ebamugavuse vähendamine aju vereringe häirete korral.

Sarnaseid toimeid on võimalik saavutada järgmise farmakoloogilise toime tõttu, millel on ravimi peamine toimeaine:

  1. Mitmete ensüümide vahelise reaktsiooni aeglustamine, mis põhjustab vere hüübimist.
  2. Trombotsüütide ühendamise protsessi aeglustamine, mis hoiab ära ka vere liiga paksuks muutumise.
  3. Adenosiintrifosfaadi teatud derivaatide akumuleerumise soodustamine vereelementides ja veresoonte seintes rakutasandil.
  4. Pärgarterite kogu perifeerse takistuse väike langus, mis viib nende laienemiseni.

Infusioonilahus

Lahuse "Trental" intravenoosse manustamisega alustatakse aktiivselt metaboolseid protsesse erütrotsüütides ja maksas.

Farmakokineetikat kirjeldatakse allpool:

  1. Metaboliidi-1 moodustumine toimub pentoksifülliini lõhustamise tõttu.
  2. Metaboliidi-4 ja metaboliidi-5 moodustumine on pentoksifülliini oksüdatsiooni tagajärg.
  3. Tegelikult eritub kogu toimeaine annus kehast neerude kaudu, seedetrakti kaudu - ainult väike osa..
    Sel põhjusel võib eritumine toimuda aeglaselt, kui patsiendil on neerufunktsiooni kahjustus..
  4. Lahuse intravenoosse manustamise korral on poolväärtusaeg umbes tund, kuid seda saab pikendada, kui patsient on tõsises seisundis.
  5. Kudede ja bioloogiliste vedelike puhastamise määr on üsna kõrge, keskmiselt varieeruvad need vahemikus 4500 kuni 5100 ml / min..
  6. Peamine toimeaine, samuti metaboliidid, mis on selle lagunemise ja oksüdeerumise produkt, ei reageeri vereplasmas sisalduvate valkudega.

Näidustused kasutamiseks

Ravim "Trental" on ette nähtud järgmiste otseste näidustuste olemasolul:

  1. Kõigi või enamiku veresoonte kahjustus, mis tuleneb suhkurtõve tüsistustest.
  2. Jalade vereringe katkemine, mis põhjustab valu või krampe.
  3. Vereringe protsessi rikkumine arterite siseseinte tihendamise ja elastsuse kaotuse tõttu, mis on põhjustatud rasva ladestumisest.
  4. Sagedane pearinglus, osaline või täielik mälukaotus, kontsentratsiooni halvenemine, kui sarnase kliinilise pildi põhjustas aju lokaalne vereringehäire.
  5. Otoskleroos ja kõik selle haiguse tagajärjel tekkivad patoloogilised muutused anumates.
  6. Silmamuna vereringe rikkumine.

Kasutusjuhend

Süstid ja tilgutid

Lahust võib patsientidele manustada tilguti või reaktiivmeetodi abil. Esimesel juhul on oluline järgida järgmisi juhiseid:

  1. Valmistoote lahjendamiseks ja saamiseks võite kasutada 0,9% naatriumkloriidi lahust või 5% glükoosilahust.
  2. Annus on vahemikus 100 kuni 600 mg, ravimit manustatakse 1-2 korda päevas.
  3. Manustamise kestus sõltub valitud annusest ja lahuse kontsentratsioonist, 100 mg ravimit manustatakse patsiendile vähemalt tund.
  4. Ravimi manustamine raskes seisundis patsientidele võib toimuda kogu päeva jooksul. Annus arvutatakse sellises olukorras individuaalselt, lähtudes suhtest 0,6 mg kehakaalu kilogrammi kohta tunnis.
  5. Sõltumata kliinilisest pildist ja diagnoosist ei ole lubatud lisada rohkem kui 1,5 liitrit lahust päevas ega ületada 1200 mg aine päevaannust.

Kui lahus süstitakse veenidesse, kehtivad järgmised juhised:

  1. Standardannus on 100 mg.
  2. Sissejuhatuse kestus peaks olema vähemalt 5 minutit.
  3. Protseduur viiakse läbi 1-2 korda päevas, sageduse määrab spetsialist sõltuvalt patsiendi seisundist.
  4. Jetisüsti ajal peab patsient olema horisontaalasendis.
  5. Samaaegselt intravenoosse jetisüstiga on lubatud võtta Trentali tablette.

Tabletid

Suukaudseks manustamiseks mõeldud tablettide võtmise lubatud annused ja kestuse määrab raviarst, sõltuvalt patsiendi seisundist ja diagnoosist.

Allpool on toodud kõige sagedamini kasutatavad raviskeemid ja sellise ravi põhireeglid:

  1. Päevane annus on 2 kuni 4 tabletti, mida tuleb võtta 2-3 korda.
  2. Tablett tuleb alla neelata ilma seda enne närimata ja seejärel pesta rohke keedetud veega.
  3. Selle ravimi maksimaalne ööpäevane annus ei tohi ületada 1200 mg. Erilist tähelepanu tuleks sellele pöörata pillide võtmise ja lahuse intravenoosse manustamise ajal.
  4. Ravimit soovitatakse võtta pärast toidu söömist, mis vähendab seedetrakti kõrvaltoimete riski.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Rasedus igal ajal on otsene vastunäidustus ravimi "Trental" kasutamiseks lahuse või tablettide kujul. Harvadel juhtudel määratakse imetamise ajal ravim, kui raviarst usub, et sellised meetmed on asjakohased.

Ravimi analoogid

Kui "Trentali" kasutamist takistavad vastunäidustused või muud tegurid, võib välja kirjutada selle ühe analoogi:

  1. "Vyazonit".
  2. Flexital.
  3. "Agapurin".
  4. "Pentüliin".
  5. "Vasonite".

Kõrvalmõjud

Enamikul juhtudel, kui juhiseid järgitakse, on keha "Trental" organism hästi aktsepteeritud ja kõrvaltoimeid ei esine, kuid mõnikord täheldatakse patsientidel järgmisi negatiivseid tagajärgi:

  1. Seedesüsteemi häired, mis põhjustab kõhulahtisust, gaase, iiveldust või rohket oksendamist.
  2. Kõhuvalu.
  3. Peavalud.
  4. Seedetrakti verejooksu avastamine, sarnaseid tüsistusi täheldati ainult üksikjuhtudel.
  5. Keha ülaosades ja näol paiknevate veresoonte ülerahvastatus.
  6. Trombotsüütide arvu vähenemine veres.
  7. Fibrinogeeni koguse vähenemine veres.
  8. Südame rütmihäired.
  9. Vererõhu järsk langus.
  10. Unehäired, unetus.
  11. Nägemispuue.
  12. Krampide reaktsioon.
  13. Pearinglus.
  14. Rahutute seisundite teke, suurenenud ärrituvus.
  15. Ajukelme põletik. Sarnane kõrvaltoime võib ilmneda ainult olulise kõrvalekaldumisega lubatud annustest..
  16. Allergiline reaktsioon, mis avaldub turse, nahalööbe, nohu, naha punetuse, sügeluse ja põletusena.

erijuhised

Enne ravimi "Trental" kasutamist peate tingimata tutvuma järgmiste erijuhistega:

  1. Trentali võtmise ajal on vajalik ennetavatel eesmärkidel mõõta vererõhku, et selle hüppeid õigeaegselt märgata.
  2. Insuliini, samuti suhkrut vähendavate või vererõhku normaliseerivate farmakoloogiliste ravimite võtmisel on vajalik ravimi "Trental" annuse vähendamine.
  3. Ravimit ei soovitata alla 18-aastastele patsientidele, sest siiani ei ole läbi viidud laboriuuringuid, mis kinnitaksid Trentali kasutamise ohutust lapsepõlves ja noorukieas.
  4. Vererõhu tõusu, südame-veresoonkonna süsteemi krooniliste haiguste, seedetrakti talitlushäirete ja taastusravi perioodil pärast kirurgilisi sekkumisi on ravimi võtmine vajalik spetsialistiga kokku leppida, kuna sellistes olukordades määratakse annus individuaalselt.

Koostoimed teiste ravimitega

Praeguseks on läbi viidud mitmeid uuringuid, mis aitasid kindlaks teha Trentali ja teiste ravimite koostoime järgmised omadused:

  1. Vererõhu langetamiseks mõeldud ravimite efektiivsuse tugevdamine.
  2. Koagulantide efektiivsuse suurendamine.
  3. Pentoksifülliini kontsentratsiooni suurenemine samaaegsel ainel tsimetidiinil põhinevate farmakoloogiliste preparaatide manustamisega.
  4. Teofülliini kontsentratsiooni suurenemine koos sellel põhinevate ravimite samaaegse manustamisega.
  5. Suurenenud närviline erutuvus koos teiste ksantiinirühma kuuluvate ravimite samaaegse manustamisega.
  6. Insuliini ja teiste diabeedi korral välja kirjutatud farmakoloogiliste ravimite hüpoglükeemiliste omaduste vähenemine.

Vastunäidustused

Ravimi "Trental" kasutamisest tuleb loobuda, kui esinevad järgmised vastunäidustused:

  1. Ravimi individuaalne talumatus, allergilise reaktsiooni ilmnemine selle tarbimisele.
  2. Suurenenud kalduvus avatud verejooksudele.
  3. Taastusravi periood pärast insulti või südameatakk.
  4. Võrkkesta verejooks.

Artiklid Umbes Bursiit