Peopesade ja taldade keratoderma: põhjused ja ravi

Dermatoosi sümptomatoloogia sõltub selle tüübist, kuid igal juhul halveneb patsiendi elukvaliteet märkimisväärselt. Haiguse pikaajaline ravi.

Põhjused

Keratoderma välimuse usaldusväärset põhjust pole kindlaks tehtud. Teadlased kalduvad arvama, et haigus on pärilik, tuleneb geenimutatsioonidest. Kuid dermatoosi tõenäosust suurendavad tegurid:

• hormonaalse taseme rikkumine;
• sugunäärmete talitlushäired;
• kroonilised viiruslikud ja nakkushaigused;
• päriliku iseloomuga patoloogiad;
• vitamiinipuudus, nõrk immuunsus;
• mürgistus raskmetallidega;
• onkoloogilised haigused.

Kui sugulaste seas on keratodermaga patsiente, siis peaksite haiguse esimeste sümptomite korral minema haiglasse. Haigus on ravitav ainult varajases staadiumis..

Kas keratoderma on nakkav? Selle haiguse mis tahes vorm ei kandu haigelt inimeselt tervisele. Haigust ei edastata ka kodumasinate kaudu ega muul viisil.

Vormid

Kliinilised ilmingud sõltuvad dermatoosi tüübist. Sõltuvalt sümptomatoloogiast jaguneb keratoderma hajusaks ja fokaalseks.

Tasub esile tõsta Haxthauseni keratodermat. See on krooniline keratodermatiit, mis areneb menopausi ajal östrogeeni puudumise tõttu organismis.

Climacteric keratoderma esineb 20% -l üle 45-aastastest naistest.

Arstid seostavad selle haiguse ilmnemist vanusega seotud munasarjade vähenemisega, seetõttu peetakse keratodermat üheks menopausi sümptomiks. Naise tallal ja peopesadel ilmnevad papulaarsed lööbed, mis ühinevad üheks suureks fookuseks, moodustades kogu pinnal keratiniseeritud ala. Papulad on kaetud kaaludega. Nahk on kuiv, seetõttu ilmuvad helbed, praod.

Naisi ei piinata mitte ainult valulikud aistingud, vaid ka tugev sügelus. Kriimustused võivad nakatuda. Kliiniline pilt sarnaneb kuiva ekseemiga..

Hajus

On selliseid hajusaid vorme:

• Tosta-Unny (talla ja peopesade kaasasündinud ihtüoos). See on pärilik haigus, nii et esimesed sümptomid võivad ilmneda juba varajases eas, lapse 2 esimesel eluaastal. Nahk muutub punaseks ja mõne aja pärast ilmuvad kollased sarvjas kihid. Kahjustuses võivad tekkida väikesed ja sügavad praod. Küüned on seotud patoloogilise protsessiga.
• Meleda. Selle haiguse muud nimetused on Kogoya palmar-plantaarne progresseeruv keratoos või Siemensi transgradientne keratoos. See vorm on ka pärilik. Sümptomid ilmnevad 16-20-aastaselt, lapsepõlves ilmnevad need harva. Keratiniseerunud alad on kollakaspruuni värvusega, piki serva on sireli piir 2–4 mm paksune. Sügavad praod, jalgade suurenenud higistamine.
• Werner. Pärilik vorm, mille sümptomid ilmnevad esimesel 2-3 elukuul. Mõjutatud on küüneplaat.
• Segamine. Teised nimed on pärilik keratoom või Fonwinkeli sündroom. Esimesed sümptomid ilmnevad 2-aastaselt. Jalgade ja peopesade nahk keratiniseerub, sõrmedele ilmuvad sooned, mille tõttu nende liikuvus on häiritud, võib tekkida sõrmede spontaanne amputeerimine.
• Papillon-Lefebvre. Sümptomid on sarnased Melada haigusega. Mõjutatud pole mitte ainult jalad ja peopesad, vaid ka läheduses asuv nahk ja hambad.

Fookuskaugus

Fokaalseid vorme on 4:

• Fischer-Buschke levitatud täpiline keratoderma. Ilmub arvukalt kuni 10 mm suuruseid pruuni sarvjas hüljest. Koosseisudel on kraatri kujulised servad.
• Brunauer-Franceschetti piiratud keratoderma. Nahale ilmuvad sarvestunud alad, kus kate on suurenenud rõhu all, küüneplaat variseb.
• Costa akrokeratoelastoidoos. Selle vormi päritolu põhjus pole teada. Seda diagnoositakse 18-20-aastastel naistel. Kuni 3 mm läbimõõduga sarvestunud tuberkullid näivad ovaalse või ebakorrapärase kujuga. Haigusega kaasneb suurenenud higistamine.
• . Jalgadele ja peopesadele ilmuvad sirgjoonelise kujuga sarvised alad. Sümptomid ilmnevad lapse esimese 2 kuu jooksul.

Sümptomid

Peopesade ja taldade keratoderma avaldub kollakaspruuni värvusega piirkondades, millel on keratiniseeritud nahk. Sellel alal on selge lilla-violetne kontuur..

Nahka on raske katsuda, ilmuvad praod. Palmar-plantaarse keratodermia korral muutub sõrmede kuju. Need muutuvad teravamaks, küüneplaat pakseneb ja deformeerub.

Milline arst tegeleb keratoderma raviga?

Esimesed sümptomid tuvastab lastearst lapse uurimisel kõige sagedamini. Edasise ravi viib läbi dermatoloog. Mõnikord on vajalik hambaarsti, geneetiku ja onkoloogi konsultatsioon.

Diagnostika

Spetsiifilisi diagnostilisi protseduure pole. Uuringu ajal on oluline mitte ainult diagnoosida, vaid ka kindlaks teha dermatoosi ilmnemise põhjus..

Järeldus tehakse pärast visuaalset uurimist ja histoloogiliste andmete põhjal.

Keratoderma on oluline teistest keratoosi, psoriaasi ja ekseemi vormidest eristamiseks.

Ravi

Keratoderma ravi on pikaajaline. Kahjuks on täielikku ravi võimatu saavutada. Teraapia on suunatud sümptomite leevendamisele ja väliste ilmingute kõrvaldamisele.

Kogu ravikuuri vältel peab patsient võtma vitamiine, mis sisaldavad vitamiine A, B, C ja E. Ravi valitakse iga patsiendi jaoks individuaalselt..

Aluseks on ravimi Neotigazon kasutamine. Sellel ravimil on antipsoriaatiline toime. See parandab naha taastumisprotsesse, normaliseerib rakkude keratiniseerumist. Raviskeemi ja annuse valib arst kliinilise pildi tõsiduse põhjal.

Neotigazone'i asemel võib välja kirjutada retinooli, kuid seda ravimit tuleb võtta ettevaatusega. Kui annust ei järgita, ilmnevad kõrvaltoimed A-vitamiini hüpovitaminoosi kujul ja tserebrospinaalvedeliku rõhu tõus.

Lisaks pillide ja vitamiinide võtmisele sees on näidustatud ka väline ravi. See seisneb koorivate kreemide ja salvide määrimises.

Keratoderma Papillon-Lefebvre abil peate võtma antibiootikume ja tegema suuõõne kanalisatsiooni.

Ravimeetmed näevad välja sellised:

• ravimite kasutamine vereringe parandamiseks, näiteks Venoruton või Troxerutin;
• immunomodulaatorravi;
• homöopaatiliste ravimite nagu Psorinum, Graphite, Cuprum Metallicum ja Sulphur võtmine;
• retinoididega salvide määramine (keratiniseerumisprotsesside normaliseerimiseks), näiteks Retinoic salv;
• glükokortikosteroididega kreemide kasutamine (põletiku vähendamiseks), näiteks Advantan;
• keratolüütiliste salvide kasutamine, näiteks Bensalitin, Doctor, Green planet, karbamiid, salitsüül- või diatsilliline salv. Need vahendid pehmendavad sarvkihti;
• keratiniseeritud alade mehaaniline puhastamine (alles pärast naha pehmendamist), koorimis- ja koorimisvahendite kasutamine;
• krüoteraapia;
• diatermokoagulatsioon;
• laserravi;
• soolavannid.

Füsioteraapia protseduuride kulg on 25-30 seanssi.

Menopausi keratodermia korral tasub kasutada östradioolikreemi.

Keratodermiat saate ravida rahvapäraste ravimitega. Tõhusad on takja- ja piimohaka, aaloemahla, sibulakoore tinktuuri õunaäädikaga, taruvaigu keetmise kompressid. Geraaniumi, sidrunmeliss, lavendli ja jasmiini eeterlikud õlid on pehmendava ja raviva toimega..

Ärahoidmine

Ennetavaid meetmeid pole. Vältida tuleks provotseerivate tegurite tegevust, reguleerida hormonaalset taset ja suurendada immuunsust..

Kuna keratoderma on geneetiline haigus, ei saa seda vältida. Hoolimata asjaolust, et haigusest on võimatu vabaneda, on ebameeldivate sümptomite kõrvaldamiseks vaja järgida kõiki arsti soovitusi.

Mis on peopesade ja taldade keratoderma: ravimeetodid

Keratoderma on nahapatoloogiate kogum, millega kaasneb epidermise ülemiste kihtide keratiniseerumisprotsessi rikkumine, mis viib liigse keratiniseerumiseni. Praegu pole täpset etioloogiat kindlaks tehtud. Patoloogilisel protsessil on mitu vormi, mis erinevad kliiniliste ilmingute poolest. Ravimid on alati pikaajalised, täielikku ravi pole võimalik saavutada.

• Haiguse tunnused
• Keratoderma hajusate vormide kliinik
• Unny-Toast
• Meleda
• Papillon-Lefebvre
• Muteeruv keratoderma tüüp
• Keratoderma fokaalsed vormid
• Fuchsi lineaarne keratoderma
• Acrokeratoelastoidosis Costa
• Fischeri-Boucheri keratoderma
• Brewuer-Franceshest
• Keratoderma ravivõimalused
• Alternatiivne ravi

Haiguse tunnused

Vaatamata kaasaegse teaduse arengule ei ole epidermise keratiniseerumise täpne põhjus hetkel kindlaks tehtud. Enamasti nõustuvad teadlased, et patogenees põhineb pärilike geenide mutatsioonidel..

On usaldusväärselt teada, et tingimused on provotseerivad tegurid:

1. Mõned päriliku iseloomuga sündroomid.
2. Viiruslike ja bakteriaalsete haiguste kroonilised vormid.
3. Kasvaja neoplasmid.
4. Erinevad hormonaalsed häired sugunäärmete talitlushäire taustal.
5. A-vitamiini puudus.

Meditsiinipraktikas puudub ebanormaalse protsessi üldtunnustatud klassifikatsioon. Kliiniliste sümptomite ja esinemise etioloogia põhjal jaguneb keratoderma hajutüübiks ja lokaalseks. Esimesel juhul on peopesade naha pidev kahjustus. Fokaalse vormi korral mõjutavad ainult teatud nahapiirkonnad.

Geenimutatsioonil põhinevad haigused:

• Unny-Tosta (palmar-plantaarne keratoos);
• Meleda (pärilik patoloogia vorm, millel on transgredientne olemus);
• Papillon-Lefebvre;
• Fonwinkeli tõve muteeruv vorm;
• Keratoos follikulaarne okkaline.

Fokaalsete kahjustuste iseloomulike patoloogiliste protsesside hulka kuuluvad:

1. Fuchsi tõbi;
2. Costa patoloogia;
3. Fischer-Boucheri keratoderma;
4. Piiratud õlletootja-Franceshesti tõbi.

Teadmiseks, et vähi taustal esinevaid ebanormaalseid muutusi jalgades ja peopesades nimetatakse paraneoplastiliseks keratodermaks..

Keratoderma hajusate vormide kliinik

Peopesade ja talla keratoderma ravi on tingitud põhjustest, kliinilistest ilmingutest ja patoloogilise protsessi vormist. Ühe tüüpi haiguse eristamiseks teisest on vaja diferentsiaaldiagnostikat..

Unny-Toast

See patoloogia on pärilik. Mõnikord avaldub see igas põlvkonnas, mõnel juhul ühe põlvkonna järel. Teadlased ei suuda geenimutatsiooni põhjust seletada. Ebanormaalse protsessi sümptomid ilmnevad lapse esimestel eluaastatel, tavaliselt kuni 2-aastaselt. Alguses muutub nahk tihedamaks, ilmnevad pigmentatsioon ja punetus. Need kliinilised ilmingud on normaalse naha taustal selgelt nähtavad..

Lühikese aja pärast ilmuvad sarvestunud kihid. Mõnel juhul on mõjutatud ülemiste jäsemete käte tagumine osa. Tugev higistamine on täiendav sümptom. Mõned patsiendid kurdavad pragusid, need on pealiskaudsed ja sügavad.

Meleda

Patoloogiaga kaasneb kliinik: patsiendi taldadele ja peopesadele ilmub kollane ja pruun keratiniseerumine, millel on üsna sügavad haavad pragude kujul. Mõjutatud ala servadel on palja silmaga nähtav punane äär, selle laius varieerub vahemikus 2 kuni 5 mm.

• Ebanormaalne protsess hõlmab enamikul juhtudel käte ja jalgade tagumist nahka, sääre;
• 50% juhtudest esineb liigset higistamist;
• Küünteplaadi kahjustus - muutub ebakorrapäraseks, pakseneb.

Enamikul kliinilistest piltidest ilmneb haigus 16 kuni 20 aastat.

Papillon-Lefebvre

Esimene sümptomatoloogia avaldub alla 3-aastasel lapsel. Kõik kliinilised tunnused sarnanevad Meledi pildile. Erinevus seisneb selles, et see mõjutab patsiendi hambaid. On varajasi hambahaigusi - kaaries, parodontiit, igemepõletik jne. Patsiendid vajavad juba varajasest east alates proteese.

Muteeruv keratoderma tüüp

Esimesed negatiivsed märgid ilmnevad kuni kaks aastat. Esiteks toimub peopesade ja taldade hajus keratiniseerumine, kogu pildiga kaasneb liigne higistamine. Mõne aja pärast on liigeste liikuvus piiratud. Küünteplaat on sile, kuid see on oluliselt paksenenud (nagu fotol).

Tähtis: haigusega kaasneb sageli meeste sugunäärmete funktsionaalsuse rikkumine, mis viib kuulmis taju halvenemiseni kuni täieliku kurtuseni.

Diagnoosi põhipunkt on mutatsiooni fakt. Näiteks lükatakse sõrmed spontaanselt tagasi. Teisisõnu toimub falanxi spontaanne amputeerimine. Enamasti diagnoositakse patsientidel teisi pärilikke sündroome..

Keratoderma fokaalsed vormid

Lokaalne keratoderma ilmneb pärilike patoloogiatena, mis võivad avalduda iseseisva haigusena või geneetiliste sündroomide osana. Tavaliselt diagnoositakse nende manifestatsioon puberteedieas või hilisemas eas..

Fuchsi lineaarne keratoderma

Haigusega kaasneb sarvjas kihtide olemasolu, mis näevad välja nagu joon. Need esinevad peopesade ja jalgade nahal. Kõigil sugulastel on kahjustuse muster sarnane. Horny neoplasmid ulatuvad nahapinnast 5-10 mm kohale, need on kaetud väikeste ja sügavate pragudega.

Acrokeratoelastoidosis Costa

Päranduse tüüpi pole täpsustatud, paljud teadlased viitavad sellele, et haigus levib vastavalt domineerivale tüübile. Patoloogiat diagnoositakse ainult õiglase sugu vanuses 18-20 aastat.

Ülemiste jäsemete käes on kuni 3 mm läbimõõduga ovaalse kujuga sarvestunud papulade mitmekordne moodustumine. Kahjustuse pind on kooriv, ​​on kollaseid ja valgeid süvendeid. Patoloogilised elemendid praktiliselt ei tõuse naha kohal. On jalgade ja peopesade hüperhidroos.

Fischeri-Boucheri keratoderma

Levinud keratoomi pärilik vorm on haiguse sünonüüm. See avaldub noorukieas. Peopesade, taldade ja sõrmede falangide nahale ilmuvad keratiniseeritud pinnaga väikesed "pärlid", mis lõpuks muutuvad kraatrisarnaste servadega massiivseteks pistikuteks. Pistikute suurus on kuni 1 sentimeeter. Higistamist ei häirita.

Brewuer-Franceshest

Arendab lastel. Seda iseloomustab pideva rõhu all olevate nahapiirkondade keratiniseerumine. Täiendavad sümptomid - volditud keel, küüneplaadi kiire hävitamine, vaimne alaareng, sarvkesta düstroofia.

Keratoderma ravivõimalused

Haigust on vaja ravida ravimiga Niotigazone. Ravimi toimeaine on atsitretiin. Põhikomponent on retinoehappe analoog süsteemseks kokkupuuteks.

Ravim reguleerib diferentseerumisprotsesse rakutasandil, omab antipsoriaatilisi omadusi. Annus valitakse alati individuaalselt vastavalt igale kliinilisele juhtumile. Arvestada tuleb ebanormaalse protsessi astet, patsiendi vanuserühma ja tema kaalu. Tavaliselt võetakse ravimeid üks kord päevas. Jooge ravimit veega või piimaga.

Kasutamise vastunäidustused

1. Raske neeru- või maksapuudulikkus.
2. Rasedus, imetamise periood.
3. Toimeaine talumatus.
4. Suure A-vitamiini sisaldavate ravimite võtmine.

Olukorras, kus patsiendil on meditsiiniline vastunäidustus, soovitatakse ravi A-vitamiini šokk-annustega.

Tasub teada: ravikuuri jooksul kogevad kõrvaltoimeid 98% patsientidest. Nende tasandamiseks on vaja annust vähendada..

Kasutamise kõrvaltoimete loetelu:

• Kuivad huuled, suu nurkades praod;
• Ninaverejooks;
• Oftalmoloogilised patoloogiad (konjunktiviit, keratiit jne);
• Suukuivus, pidev janu tunne;
• Maitsetunde rikkumine;
• Naha koorimine ja hõrenemine kogu kehas;
• Erinevad dermatiidid, juuste väljalangemine;
• Peavalud, nägemiskahjustused;
• Iivelduse ja oksendamise rünnakud jne..

Kindlasti soovitatakse kasutada keratolüütilise toimega väliseid vahendeid. Nad soodustavad surnud rakkude aktiivset koorimist, mille tulemusena need nahalt eemaldatakse. Aromaatsete retinoididega salvid tagavad keratiniseerumisprotsesside normaliseerimise, pärsivad epiteelirakkude paljunemist.

Alternatiivne ravi

Koos ravimite korrigeerimisega on soovitatav kasutada rahvapäraseid ravimeid, mis aitavad vähendada kliiniliste ilmingute raskust. Need ei vabasta patsienti haigusest, kuid parandavad heaolu..

Alternatiivne ravi viiakse läbi, kasutades:

1. Eeterlikud õlid, mis pehmendavad nahka, kiirendavad taastumist;
2. Takja- ja piimohakal põhinevad keetised;
3. Aloe vera lehed kompressi kujul;
4. Infusioon põhineb sibulakoorel.

Hoolimata asjaolust, et kaasaegses meditsiinipraktikas kasutatakse uusimaid ravimeid, on patoloogia täielikku paranemist võimatu saavutada. Isegi kompleksne ravi ei võimalda saavutada stabiilset remissiooni.
Ravimid aitavad märkimisväärselt vähendada nahakahjustuste sümptomeid, parandavad patsiendi heaolu. Spetsiifilist ennetust pole.

Peopesade ja taldade keratoderma. Ravi täiskasvanutel, lastel. Salvid, rahvapärased abinõud

Keratoderma on rühm patoloogiaid, mis on seotud sarvise aine moodustumisega peopesade ja tallade seljapinnal. Basaalses kihis pole põletikulist reaktsiooni, kuid on väikseid tükke.

Haiguse põhjuste ja iseloomulike omaduste põhjal eristatakse mitut patoloogia vormi. Ravi on pikk ja keeruline. Teraapia põhieesmärk on sarvkihi moodustumise normaliseerimine epiteelkoes..

Kuidas keratoderma areneb

Patoloogia kliiniline ilming on hüperkeratoos, mida iseloomustab sarvrakkude jagunemise suurenenud kiirus ja peopesade ja jalgade kestendava koorimise protsessi rikkumine..

Naha pinguldades püüab keha end kaitsta negatiivsete keskkonnategurite eest. Kaitserakud ilmuvad õhukese atsellulaarse kihina. Teineteisega tihedalt põimitud, kaotavad nad niiskuse ja näevad epidermise ülaosas juba tiheda tahke moodustisena.

Liigne koorimine võib põhjustada siseorganite patoloogiaid. Nahal eemaldamine eemaldub sarvkihiks, mis avaldub tumekollase või kohvi varjundina. Nahavagude muster suureneb.

Haigust on mitut tüüpi:

• idiopaatiline - esineb puberteedi ja küpsemise ajal;
• sümptomaatiline - negatiivsete keskkonnategurite mõju tõttu;
• kaasasündinud ja pärilik - esineb vastsündinud lastel;
• hädavajalik - on tundmatu väljanägemise põhjuse omandatud rühm.

Mõjutatud piirkond on tervislikust pinnast teravalt eraldatud punetuse või lillaka servaga. Valulikud lõhed hakkavad veritsema ja tundlikkus väheneb. Mõnikord on sarvkihi paksenemine märgatav randmete ja pahkluude voldis.

Arengu põhjused

Haiguse olemus seisneb naharakkude surmaprotsessi ebaõnnestumises. Ravi hõlmab vitamiine, fototeraapiat, kohalikke ravimeid.

Geneetiline eelsoodumus

Seda haigust nimetatakse kõige sagedamini päriliku eelsoodumusega heterogeenseks rühmaks. Tavaliselt edastatakse see isasliini kaudu.

Patoloogia on nähtav sündides, varases lapsepõlves ja see on kombineeritud mitmesuguste kõrvalekalletega:

• peopesade, jalgade hüperhidroos;
• haigusele omased sooned ümbritsevad kõiki sõrmi;
• liigesliigutuste maht on häiritud.

Kui te haigusega ei tegele, hakkab peopesade ja taldade keratoderma aja jooksul progresseeruma ja on seetõttu vähem ravile alluv.

Raskmetallide mürgisus

Raskmetallidega seotud mürgised ained mõjutavad jäsemeid negatiivselt. Maksa hakkavad kogunema kahjulikud toksiinid, mille tagajärjel näitab elund signaale jalgade ja peopesade epidermise struktuuri muutuste kujul. Sümptomid on rohkem väljendunud kogunenud toksiliste ainete kogusest.

Vitamiinide puudus

Vitamiinipuuduse tõttu võib tekkida peopesade ja taldade keratoderma (selle ravi põhineb vitamiinipuuduse ravi üldreeglitel). Kui keha ei saa regulaarselt A-vitamiini, hakkab tekkima nahahaigus.

Teraapia seisneb vitamiinipreparaatide võtmises. See võib olla looduslik või sünteetiline kompleks. See regenereerib rakke aktiivselt, pärast mida nahk saab normaalse välimuse.

Autoimmuunhaigused

Immuunsüsteem reageerib kehas alati negatiivsetele muutustele. Kaitserakud hakkavad käituma ebatüüpiliselt. Nad hakkavad peopesade ja jalgade nahka tajuma võõrana, mistõttu hävitavad selle pinna järk-järgult.

Peopesade ja taldade keratoderma, mille ravi on seotud immuunsuse taastamisega, areneb sageli rakkude kiire surma tõttu. Teraapia algab kliiniliste immunogrammide analüüsidega.

Seedesüsteemi haigused

Seedesüsteemi haigused võivad põhjustada keratiniseerumisprotsesside rikkumist. Patoloogiat provotseerib ebapiisav kogus ensüüme, mis on seotud toidu lagunemisega.

Peopesade ja taldade keratoderma võib olla põhjustatud valest toitumisest või seedetrakti patoloogiatest. Sellisel juhul algab ravi fookuse kaotamisega

Erilist tähelepanu tuleks pöörata sõelumisele seedetrakti pahaloomuliste kahjustuste tuvastamiseks.

Hormonaalne tasakaalutus

Ebastabiilne hormonaalne tase provotseerib dermatoloogiliste probleemide arengut. Hormoonide tootmise vähenemise või liigse sünteesi korral häirivad nad otseselt epidermise rakkude ainevahetusprotsesse. Peamine ravi on suunatud endokriinsüsteemi kui terviku funktsiooni normaliseerimisele..

Krooniline urtikaaria

Sageli diagnoositakse keratoderma kroonilise urtikaaria all kannatavatel inimestel. Seda haigust iseloomustab sügelevate ja põletavate villide lööve. Patoloogial on otsene mõju epiteeli struktuuri muutustele..

Esimeste sümptomite ilmnemisel tuleb patsienti uurida, et tuvastada nakkuse fookus või neid põhjustavad tegurid.

Keratoderma tüübid ja nende sümptomid

Kliiniliste sümptomite, patoloogilise protsessi levimuse ja nende väljanägemise põhjuste põhjal võib haiguse liigitada tüüpidesse.

Segav keratoderma

Pärilik muteeruv vorm avaldub siis, kui inimesel on vähemalt üks vastav patoloogiline geen.

Esimesi märke lapsel võite märgata teisel eluaastal:

• liigne higistamine;
• passiivsete liikumiste piiramine liigeses;
• distaalsete falangide patoloogia;
• keratiniseeritud osakeste kogunemine.

Haigus levib kiiresti ja mõjutab küüsi, võib põhjustada kiilaspäisust.

Unna-Toasti keratoderma

Vorm kuulub geneetiliste nahahaiguste rühma ja ilmneb luustiku struktuuri muutustest ja endokriinsüsteemi häiretest. Sümptomiteks on nahapinna keratiniseerumine. Mõnikord võidetakse ainult jalgu. Pinnale tekivad sageli sügavad praod, ilmneb kohalik higistamine.

Peopesade ja taldade keratoderma, mida ravitakse vitamiinide komplekside ja spetsiaalsete koorivate salvidega, algab tavaliselt erüteemi taustal..

Keratoderma Meleda

Seda haigusvormi iseloomustavad tumekollase värvusega paksud kornokihid ja karedad praod. Mõjutatud ala servadel on nähtav sireli piir. Taldade ja käte tagumine pind on sageli niiske ja kaetud mustade täppidega. Selle haigusvormiga küüneplaadid paksenevad. Haiguse sümptomid ilmnevad patsientidel vanuses 16-22.

Papillon-Lefebvre'i keratoderma

See on harvaesinev haigus, mis on seotud varajase algusega parodontiidiga. See areneb patsiendil vanuses üks kuni neli aastat. Naha sarvkihi liigne paksenemine läheb peopesade ja jalgade epiteelipinnale.

Seda haigust iseloomustavad erksad sümptomid igemepõletiku manifestatsioonis, muutudes parodontiidiks. Patoloogiline protsess mõjutab luid ja seda iseloomustab tasakaalustamatus hävitamise ja kudede moodustumise vahel. Lastel on piimahambad varakult kadunud.

Brunauer-Franceschetti piiratud keratoderma

Levinud laigulist patoloogiat iseloomustab areng lapsepõlves.

Kaasas olevad märgid on:

• sarvkesta düstroofia;
• nägemise langus;
• oligofreenia;
• keratokoonus.

Kui üle 35-aastastel patsientidel on märgid märgatavad, viiakse patsient läbi onkoloogilises uuringus.

Fischer-Buschke levitas täpilist keratodermat

Hajutatud keratoos tekib noorukieas. Peopesades on nähtavad väikesed tihendid, mis sarnanevad kraaterikujuliste pärlitega.

Eripäraks on:

• epiteeli võlli ja sarvjas kraatri olemasolu;
• keele kuju ja suuruse rikkumine;
• igemete valgete paksenemiste moodustumine;
• sarvkesta düstroofia.

Mõned inimesed on vaimse alaarenguga.

Fuchsi lineaarne keratoderma

Sarvestunud kihtide piklikud saarekesed annavad tunnistust sellest haigusest. Nad näevad välja nagu harjad ja asuvad käte seljapinnal. Seda tüüpi patoloogia korral toimub epidermise kõigi kihtide paksenemine. Enamasti on haiged vastsündinud lapsed. Mõjutatud piirkondadele ilmnevad kiiresti sügavad praod, mis lõpuks hakkavad veritsema.

Costa akrokeratoelastoidoos

Selle haiguse all kannatavad ainult noored naised. Väikesed poolläbipaistvad papulid moodustuvad peopesadel, sõrmede külgmistel pindadel, interfalangeaalsetes liigestes ja jalgades. Rohkem elemente pole näha, kuid tunda on.

Erinevalt teistest haiguste vormidest ei kasutata juukseid, limaskesti ega küüsi. Siiski on raske diagnoosida ja eristada teistest keratoderma punktitüüpidest..

Difuussed patoloogia vormid

Haigusega võib kaasneda käte ja jalgade selja kogu pinna pidev kahjustus. Kliinilised ilmingud mööduvad ilma väljendunud eksudatsiooni ja põletikuliste protsessideta.

Kaasasündinud hajus keratoderma

Kaasasündinud hajus patoloogia tunnused ilmnevad kõige sagedamini täiskasvanueas.

Patoloogiline protsess hõlmab:

• naha epiteel;
• hambaemail;
• seedesüsteem ja teised ektodermi elundid.

Sellel haigusvormil on selgelt väljendunud kaasasündinud häired:

Lisaks võivad sümptomiteks olla hüperepidermotroofia..

Omandatud hajus keratoderma

Omandatud haiguste iseseisval nosoloogilisel rühmal on seos geneetiliste mutatsioonide ja peamiste sündroomide tunnuste vahel. See toimub põhihaiguse taustal või väliste tegurite mõjul. See areneb peamiselt mitmete vitamiinide keha ebapiisava tarnimise taustal.

Menopausi keratoderma ehk Huxt-Hauseni tõbi on selle rühma üks levinumaid vorme..

Fokaalne keratoderma

Sellel haiguse variandil on iseloomulik kliiniline pilt. Keratiniseerumise kahjustatud piirkond näeb välja nagu saarekesed ega kata kogu piirkonda täielikult.

Kaasasündinud fokaalne keratoderma

Haigus võib olla üks pärilike vormide sümptomitest.

See sisaldab:

• Siemensi multiformne keratoos;
• tüügas;
• Waardenburgi sündroom.

Seda iseloomustab areng lapsepõlves. See algab poolkerakujulise lööbega. Küüned võivad muutuda. Haiguse tüübi määramine toimub patsiendi uuringu ja tema päriliku ajaloo uuringu põhjal.

Omandatud fokaalne keratoderma

Haiguse omandatud vormid võivad areneda nakkushaiguste taustal. Need võivad põhjustada patoloogiat, närvisüsteemi ja endokriinsüsteemi häireid. Käte külge moodustuvad tihedad sügavate pragudega kihid. Saadud sarvised naastud kasvavad järk-järgult. Seda tüüpi haigus paraneb kiiresti, kui on kindlaks tehtud arengu põhjus.

Diagnostika

Haigust saab diagnoosida väliste tunnuste järgi. Haiguse tüübi määramisel on raskusi selles, et mõnikord on nahakahjustused ainsad märgid.

Diagnoos viiakse läbi kliinilises keskkonnas. See sisaldab:

• testid allergiate ja infektsioonide suhtes;
• geneetiline testimine;
• histoloogiline ja immunomorfoloogiline uuring;
• monoklonaalsete antikehade uurimine;
• epidermise rakkude proliferatiivse aktiivsuse analüüs.
  Dermatoveneroloog määrab testitava patsiendi:
• uriini üldanalüüs;
• vere biokeemia kohta;
• mikro sadestamise reaktsioonil.

Küünte, jalgade, peopesade skaalade mikroskoopia viiakse läbi patogeensete seente jaoks. Keratoderma algpõhjusena on hädavajalik arvestada pahaloomulise haiguse võimalusega..

Kuidas peopesade ja taldade keratodermiat ravitakse?

Peopesade ja taldade keratodermal, mille ravi tuleks alustada kohe, on iseloomulik kliiniline pilt. Selle ja diagnostiliste uuringute põhjal saadud andmete põhjal määratakse ravi vorm. Ravi võtab üsna kaua aega, mõnikord võtab see mitu aastat.

Meditsiiniline ravi salvide ja preparaatidega sisekasutuseks

Haiguse kõigi vormide peamine ravim on Neotigason.

Annus määratakse sõltuvalt patsiendi seisundi tõsidusest. Ravim normaliseerib proliferatsiooniprotsesse, tugevdab katkiseid sidemeid naha ja epiteelirakkude kihtide vahel.

Koos ravimiga on soovitatav kasutada meditsiinilisi salve. Need on keratolüütilised ained, mis on võimelised normaliseerima keratiniseerumisprotsesse. Need pärsivad epiteelirakkude paljunemist. Need põhinevad retinoididel ja glükokortikoididel, mis eemaldavad põletikulised protsessid ja koorivad aktiivselt surnud rakud..

Vitamiinravi

Ravimiteraapia alternatiiv on A-vitamiin. Seda tuleb võtta mega annustes ja pikka aega. Soovitatav on võtta C-vitamiini - aktiivset detoksifitseerivat ja desensibiliseerivat ainet. See normaliseerib naha pigmendi moodustumist ja vähendab ka veresoonte suurenenud läbilaskvust. Kompleksses ravis määravad arstid D- ja E-vitamiini.

Rahvapärased abinõud

Nahapatoloogiate peamise teraapia efektiivne lisand on rahvapärased retseptid.

Selleks kasutatakse vahendeid jalgade ja peopesade vannide kujul:

• kasetõrvaga;
• söögisooda;
• pärilikkus, vereurmarohi, naistepuna, ristik;
• küüslaugu lehed ja sibulad.

Vannid tuleb läbi viia 10-15 minutit. Seejärel peaksite nahka loputamata salvrätikuga ära pühkima.

Saate teha salve kodus:

• segage kasetõrva taimeõliga võrdses vahekorras;
• või riivitud taruvaiguga;
• rasvasaba rasv vereurmarohuga.

Teraapia aeg on 60 päeva. Positiivne tulemus muutub märgatavaks pärast esimest protseduuri.

Sisemiseks kasutamiseks aitavad omatehtud keetised:

• Brew loorberilehed termos ja juua 3 supilusikatäit. ühe päeva jooksul;
• alkohol Tinktuura, mis põhineb mee ja purustatud aaloe lehtedel, võtke supilusikatäis;
• kuiv linaseemne tee.

Rahvapärastel ravimitel pole mitte ainult tervendavat toimet, vaid neid kasutatakse ka ennetuslikel eesmärkidel..

Teraapia tunnused ja vahendid laste patoloogia raviks

Arvestades asjaolu, et patoloogia esineb sageli krooniliste süsteemsete haiguste taustal, võib arst suunata lapse kitsa spetsialiseeritud spetsialisti - reumatoloogi või endokrinoloogi juurde.

Ravi koosneb mitmest etapist:

• anamneesi uurimine;
• uuring;
• tulemuste tõlgendamine;
• kliinilise diagnoosi sõnastamine;
• määrates haiguse käigust lähtuv raviplaan.

Laste teraapia on efektiivne, kuid leebem. Kasutatakse integreeritud lähenemist, mis hõlmab füsioteraapiat ja spaahooldusi.

Soovitatav on traditsiooniline kasetõrva ja salitsüülhappega ravimeetod. Nendest tehakse salve ja kantakse sideme alla. Ravi viiakse läbi hoolikalt, et mitte nahka kahjustada. Soovitatavad on mugavad kingad. Lapse immuunsüsteem peaks olema heas seisukorras.

Prognoos

Haiguse areng sõltub pärilikest või olulistest teguritest. Mõned vormid paranevad kogu eluks. Pikaajalise kompleksravi abil saate saavutada parema nahahaiguse, kuid mitte vabaneda haigusest endast. Seniilse keratoosiga patsiendid saadetakse uuringutele onkoloogile.

Erinevate tegurite põhjustatud peopesade ja taldade keratoderma võib eksisteerida kogu elu, mistõttu ravi on sageli suunatud sümptomite leevendamisele. Õigeaegselt alustatud ravi aitab taastada käte ja jalgade normaalse välimuse ning on võimeline tuvastama ja alustama ka põhihaigust.

Artikli kujundus: Vladimir Suur

Mis on keratoderma ja kuidas see avaldub

Keratoderma all mõistetakse mitmeid omandatud või pärilikke nahahaigusi. Patoloogia on ebamugav ja ilma ravita võib see põhjustada komplikatsioone. Oluline on mõista, miks keratoderma tekib, milliseid sümptomeid see avaldub, kuidas seda ravida.

• Palmar-plantaarne keratoderma (keratoos): mis see haigus on
• Klassifikatsioon
  • Pärilik
  • Omandatud
• Hüperkeratoos psoriaasi korral
• Esinemise põhjused
• Kliiniline pilt
• Diagnostilised meetodid
• Palmar-plantaarse piirkonna dermatiidi ravi
• Ärahoidmine

Palmar-plantaarne keratoderma (keratoos): mis see haigus on

Palmar-plantaarne keratoderma on haigus, mida iseloomustab käte ja jalgade naha keratiniseerumisprotsessi rikkumine keratiini liigse sünteesi tagajärjel.

Patoloogilisi sümptomeid võib täheldada ka teistel kehaosadel: küünarnukkides, põlvedes, otsmikul.

See on haruldane krooniline haigus.

Sagedamini avaldub alates sünnist või meestel, kes on ületanud 50-aastase piiri.

Klassifikatsioon

Kliiniliste ilmingute järgi on haigus jagatud:

1. kohalik - naha teatud piirkondades täheldatakse epidermise keratiniseerumist;
2. hajus - see mõjutab kogu keha.

Sõltuvalt keratoosi tekkimise põhjusest klassifitseeritakse need kaasasündinud (pärilik) ja omandatud.

Pärilik

Pärilik hüperkeratoos on põhjustatud keratiniseerumise geenimutatsioonist. See esineb inimestel, kellel on psoriaatiliste nahakahjustuste, leukokeratoosi või palmoplantaarse keratoderma perekonnas esinenud.

• Unny-Toast. Geneetiliselt provotseeritud peopesade ja taldade keratiniseerumine. See on päritud autosomaalselt domineerival viisil. See avaldub väikse hüperhidroosiga ja naha koorimisega imikutel.
• Meleda. Transgredientne pärilik keratoos. Edastatakse autosomaalselt retsessiivsel viisil. Mõjutab jalgade tagakülge ja käsi. Selle sümptomiteks on ketendav erüteem, püoderma, atoopia..
• Fonwinkeli moonutamine. Autosoomne dominantne pärand. Seda iseloomustab paksenenud sarvkiht taldade, peopesade piirkonnas, hüperhidroos. Võib levida peanahale ja küüntele.
• Papillon-Lefebvre. See on päritud autosomaalselt retsessiivsel viisil. See toimub pankrease ja kilpnäärme talitlushäire taustal. See avaldub talla, jalgade hüperkeratoosiga, epidermise keratiniseeritud kihi koorimisega. On kalduvus hammaste ja küünte degeneratsioonile.
• Follikulaarne selg. Mõjutatud on ripsmed, näonahk ja peanahk. Patsiendil on väikesed sarvjas pistikud ja kiilaspäisus.
• Kujutasin muutuvat erütrokeratodermiat. Autosoomne dominantne pärand. See avaldub punakaskollase lööbena kehal. Isik kaebab epidermise kahjustatud piirkondade sügeluse üle. Kriimustamise taustal tekib sekundaarne infektsioon, ekseem.

Omandatud

Omandatud keratoos on süsteemne haigus, mis tekkis elu jooksul teatud tegurite mõjul. Patoloogia avaldub kolmes vormis, millest igaüks erineb arengu põhjuste ja iseloomulike ilmingute poolest:

1. Idiopaatiline keratoderma tekib puberteedieas. Inimesel on kandadel väikesed keratiniseeritud alad, mis hakkavad kooruma ja lõhenema. Mõjutatud on peopesade epidermis. Haigust provotseeriv tegur võib olla naha tõsine infektsioon. Tõsine põletik viib epidermise kihi paksenemiseni ja selgete piiridega erütematoossete fookuste moodustumiseni.
2. Seniilset keratoosi diagnoositakse eakatel. Haigus avaldub taldadel, näol, peopesadel, käsivartel. Moodustatakse kuivad tihedad tüükad. Sarvkihi eemaldamisel moodustub veritsev haav. Seniilne hüperkeratoos on pahaloomulise kasvaja, epidermise düstroofia ilming.
3. Patoloogia kiirgusvormi täheldatakse sageli röntgentehnikutel ja radioloogidel. Pidevas kokkupuutes kiirgusega naharakud degenereeruvad. Keratoderma mõjutab jalgu ja peopesasid.

Hüperkeratoos psoriaasi korral

Hüperkeratoos areneb sageli süsteemsete krooniliste haiguste taustal. Eriti sageli täheldatakse epidermise keratiniseerumist ja koorimist psoriaasi korral (patoloogia, mille korral immuunsüsteem hakkab naharakke ründama, provotseerides põletikku, abstsesside ilmnemist). Psoriaatilised kolded paranevad haiguse üleminekul remissiooni staadiumile. Kuid naharakud ei suuda kiiresti ketenduda. See viib hüperkeratoosile iseloomulike paksenenud naastude moodustumiseni. Psoriaasi eksudatiivse tüübi tõsise kuluga diagnoositakse patsiendil sageli subunguaalne hüperkeratoos, mis kutsub esile küüneplaadi deformatsiooni.

Esinemise põhjused

Palmar-plantaarse keratoosi täpsed põhjused pole teada. On kindlaks tehtud, et see areneb keratiinivalku kodeerivate geenide mutatsiooni tõttu. Statistika kohaselt on 87% keratoderma väljanägemise juhtudest seotud päriliku eelsoodumusega. Tavaliselt levib patoloogia meesliini kaudu.

Haiguse käivitavad mitmed tegurid. Keratoderma ja hormonaalsete häirete seos on tõestatud.

Põhjustage ka patoloogiat:

• vitamiinide E, C, A, B puudus;
• detergentide sagedane kasutamine;
• bakteriaalsed haigused;
• mürgistus raskmetallidega;
• päevitamise kuritarvitamine;
• madal immuunsus;
• fermentopaatia;
• häired mao, soolte töös;
• hormonaalsete ravimite võtmine, mis mõjutavad rakkude taastumist;
• onkoloogia.

Kliiniline pilt

Igal haigusel on oma kliiniline pilt. Palmoplantaarse keratoderma sümptomid on sarnased teiste süsteemse patoloogia sümptomitega. Seetõttu peate teadma kõiki keratoosi märke ja suutma seda eristada teistest haigustest. Esimesed päriliku haiguse sümptomid registreeritakse tavaliselt lapsepõlves, edasine progresseerumine lapse arengus.

Keratoderma avaldub järgmiselt:

• Nahale moodustuvad sarvjas äärega ümbritsetud pruuni, kollase, roosa või musta varjundiga kihilised kihid. Formatsioonid on ümardatud, neil on selged piirid. Võib olla üks või mitu. Mõjutatud on põlvede, käte, jalgade ja küünarnukkide tagumine osa..
• Keratiinsed piirkonnad koorivad, lõhenevad ja sügelevad.
• Kui kahjustus eemaldatakse, tuleb veri välja. Mõne aja pärast moodustub koor.
• Kui koor on paksenenud, saavad servad ebakorrapärase kuju.

Diagnostilised meetodid

Keratoderma diagnoosimiseks küsitleb arst patsienti. Dermatoloog on huvitatud sellest, millal keratiniseerunud piirkonnad tekkisid, kas nende pindala aja jooksul suureneb, millised on ebamugavad aistingud, kas perekonna ajaloos oli keratoosi juhtumeid.

Seejärel uurib arst kahjustatud piirkondi dermatoskoobi abil..

Tehakse ka biopsia - võetakse osa sarvkihist ja saadetakse laborisse histoloogiliseks uuringuks.

Kuna keratoosi ilmingud sarnanevad teiste patoloogiatega, eristab arst hüperkeratoosi psoriaasist, düshidrootilisest ekseemist.

Periodontaalse haiguse õigeaegseks diagnoosimiseks ja raviks suunab arst hambaarstiga täiendavaks konsultatsiooniks autosomaalse retsessiivse keratoderma tüüpi patsiendid..

Palmar-plantaarse piirkonna dermatiidi ravi

Saadud analüüsitulemuste põhjal pannakse diagnoos ja valitakse teraapia..

Meditsiinipraktikas kasutavad spetsialistid järgmisi ravimeetodeid:

• Ravimid. Kõige sagedamini määravad arstid ravimit Neotigazon, mis normaliseerib epidermise rakkude keratiniseerumise ja uuenemise protsessi. Samuti on ette nähtud vitamiin A. Kuiva naha vastu võitlemiseks kasutatakse väliselt aromaatsete retinoididega (naharakkude paljunemise pärssimiseks) või glükokortikoididel põhinevaid salve (põletiku vähendamiseks) salve..
• Homöopaatiline. Efektiivsed on preparaadid, mis sisaldavad väävlit, Arsenicumi albumit, grafiiti, Psorinumit..
• Füsioteraapia. Häid tulemusi annavad laserravi, krüoteraapia, diatermokoagulatsioon, soolavannid.
• Rahvalik. Epidermise paranemiseks ja pehmendamiseks kasutatakse takja, sibulakestade ja aaloe ravivaid omadusi. Traditsioonilised tervendajad soovitavad nahale kanda bergamoti, kurereha, jasmiini, lavendli eeterlikke õlisid.

Ärahoidmine

Keratoderma toob inimesele ebamugavusi ja toob kaasa psühholoogilisi probleeme. Patoloogia võib põhjustada endokriinsüsteemi, kesknärvisüsteemi häireid, hammaste kaotust, vähki. Seetõttu on oluline rakendada ennetusmeetmeid.

• Ravige nakkus- ja põletikulisi haigusi õigeaegselt.
• Ärge püsige kaua päikese käes.
• Joo päevas vähemalt 1,5 liitrit vett.
• Kasutage niisutavat kosmeetikat.
• Mitte seljas ebamugavad riided, kitsad kingad.

Seega tekib keratoderma kõige sagedamini geneetilise eelsoodumuse taustal. Mõnikord provotseerivad seda haigust muud tegurid. Patoloogiat ei ravita täielikult, see tekitab ebamugavusi. Seetõttu on oluline keratoosi ennetamine..

Mis on peopesade, jalgade või talla keratoderma ja miks see tekib: riskid, tagajärjed ja ravivõimalused

Keratoderma hõlmab nahahaiguste kompleksi, mida iseloomustab epidermise keratiniseerumisprotsessi rikkumine. Õigeaegne diagnoosimine mängib olulist rolli. Ravi võtab kaua aega ja hõlmab integreeritud lähenemisviisi keratiniseerumisprotsessi kindlakstegemiseks.

1. Peopesade ja taldade keratoderma: sümptomid ja ravimeetodid
2. Mis on peopesa-plantaarne keratoos
3. Sümptomid
4. Diagnostika
5. Ravi
6. Kas palmar-plantaarse piirkonna keratoosi ravitakse ravimitega?
7. Kuidas ravida küünte keratoosi
8. Kuidas ravitakse plantaarhaigust lastel?
9. Kas on võimalik ravida rahvapäraste ravimitega
10. Vitamiinravi
11. Kasulik video

Peopesade ja taldade keratoderma: sümptomid ja ravimeetodid

Keratoos viitab pärilikele haigustele, mida iseloomustab keratiniseeritud nahapiirkondade suurenenud moodustumine peopesades või jalgades.

Haiguse progresseerumisel muutub varvaste kuju patsientidel ja küüneplaat pakseneb. Põhjused ja sümptomid sõltuvad keratoosi vormist. Samuti on erinev lähenemisviis ravile..

Mis on peopesa-plantaarne keratoos

See kuulub krooniliste dermatoloogiliste haiguste rühma. Kõige sagedamini on keratoos pärilik, kuid on registreeritud haiguse omandatud vormi juhtumeid. See areneb epidermise erinevate kihtide epiteliseerimise protsesside rikkumise taustal. Naha keratiinsed piirkonnad moodustuvad peamiselt jalgade ja peopesade piirkonnas. Nendes piirkondades on naha värvus erinev (kollakaspruuni varjundiga) ja välimus on ebaesteetiline.

Keratoderma esineb meestel ja naistel võrdselt. Haiguse arengut ei mõjuta välised tegurid ega inimese vanus. Mõjutatud ala nahk on katsudes väga kare ja kare.

Patoloogia arengu provotseerivad tegurid on järgmised:

• suguhormoonide taseme rikkumised;
• A-vitamiini puudus;
• seen- või bakteriaalsed nahakahjustused.

Eristage keratoderma hajusat ja fokaalset vormi. See jagunemine põhineb sümptomite avaldumise astmel ja kahjustuste lokaliseerimisel..

Hajus keratoderma jaguneb omakorda järgmisteks:

1. Unny-Toast. Viitab haiguse kaasasündinud vormidele, kandub edasi autosomaalselt domineerival viisil.
2. Meleda. Edastamise tüüp on autosoomne retsessiivne, vere segamine mängib keratoosi selle vormi päriliku teguri juures olulist rolli.
3. Papillon-Lefebvre. See juhtub kilpnäärme ja kõhunäärme häiretega, mutatsiooni tüüp on autosoomne retsessiivne. Palmar-plantaarse keratoosi kõige levinum vorm.
4. Fonwinkeli muteeruv vorm. Edastamise tüüp on autosoomne domineeriv. Lisaks peopesadele ja taldadele mõjutab peanahka, patsiendil on alopeetsia kalduvus.
5. Follikulaarne selg. Viitab käte, jalgade ja pea naha dermatoosi tüüpidele.
6. Lokkis muutlik. Väga harva on mutatsiooni tüüp autosoomne domineeriv.

Fokaalne keratoderma sisaldab:

• levitatud laiguline;
• piiratud Brunauer-Franceschetti;
• lineaarne Fuchs ja teised.

Sümptomid

Sümptomid erinevad sõltuvalt keratoosi vormist ja raskusastmest. Tavalised nähud hõlmavad hüperkeratoosi ja naha tugevat koorimist kahjustuse kohas..

Haiguse arengu alguses avastab patsient taldadel ja peopesades väga tihendatud nahapiirkonnad, millel on lilla varjund. Keratiniseerumisprotsessi arenedes muutub ala kollakaspruuniks, puudutamisel väga raskeks.

Teine keratoderma sümptom on suurenenud higistamine kahjustatud piirkonnas. Jalade edenedes muutuvad ja deformeeruvad küüned, patsiendil on kõndimisel ebamugavustunne.

Naha karvaste piirkondade kahjustuse korral (raske keratoderma kulg) kannatab patsient juuste väljalangemise, osalise kuulmislanguse ja muude ebameeldivate sümptomite all. Reeglina areneb mutatsioonse keratoderma kaasasündinud vormiga hüperhidroos teiseks eluaastaks..

Diagnostika

Selle haiguse jaoks pole konkreetseid diagnostilisi meetmeid. Kui ilmnevad ebameeldivad sümptomid, peab patsient pöörduma dermatoloogi poole. Spetsialist viib läbi välise uuringu ja määrab uuringud muud tüüpi dermatoosi eristamiseks. Uurimiseks võetakse keratiniseeritud alalt patsiendilt väike nahapiirkond ja saadetakse histoloogilises laboris täiendavaks uuringuks.

Ravi

Ravirežiim sõltub keratoosi vormist ja selle raskusastmest.

Ravi eesmärk on provotseeriva faktori (seen- või bakteriaalne infektsioon, hormonaalsed häired jne) kõrvaldamine. Patsiendile tuleb määrata ravirežiim, mis võimaldab teil korrigeerida keratiini tootmist.

Kas palmar-plantaarse piirkonna keratoosi ravitakse ravimitega?

Peamine ravim selle probleemi raviks on ravim Niotigazone. See kuulub antipsoriaatiliste ravimite rühma, aitab reguleerida epidermise uuenemise ja keratiniseerumise protsesse. Annus ja vastuvõtukursus valitakse individuaalselt. Sellisel juhul tuleb arvestada keratoderma raskusastet, patsiendi vanust ja kaalu..

Kui patsient ei saa mingil põhjusel Niotigazone'i kasutada, määratakse talle järgmised ravimid:

• keratolüütikumid (aitavad keratiniseerunud nahapiirkondi koorida);
• retinoidid salvide kujul (peatage epidermise rakkude proliferatsiooni edasine protsess).

Kompleksne ravi hõlmab ka füsioterapeutilisi protseduure (UV-ravi, ditermokoagulatsioon, vannid jne).

Sekundaarse bakteriaalse infektsiooni kinnitamisel määratakse antibakteriaalsete ainete kuur. Kui keratoosi põhjus on seente mikrofloora, siis määratakse patsiendile antimükootilised ravimid.

Kuidas ravida küünte keratoosi

Ravi jaoks kasutatakse seentevastaseid ravimeid, nii väliseid kui ka sisemisi..

Tavaliste ja tõhusate hulka kuuluvad klotrimasool, nüstatiin, pimafutsiin, klotrimasool jne. Ravikuur on pikk - mitu kuud kuni kuus kuud. Need abinõud aitavad leevendada põletikku, sügelust, ketendust ja muid ebameeldivaid sümptomeid..

Populaarsed on ka rahvapärased ravimid küünte hüperkeratoosi raviks. Nende hulka kuuluvad vannid meresoolast või ravimtaimede keetmisest, eeterlike õlide hõõrumine jne. Eksperdid soovitavad maksimaalsete tulemuste saamiseks kasutada selliseid ravimeetodeid koos ravimite kasutamisega..

Kuidas ravitakse plantaarhaigust lastel?

Pediaatrilistele patsientidele määratakse retinooli, rauapreparaatide pikaajaline kasutamine, rasketel juhtudel kasutatakse glükokortikosteroide (peamiselt välispidiseks kasutamiseks mõeldud aineid). Kindlasti määrake vitamiinidega fonoforees, kursuste arv määratakse individuaalselt (keskmiselt 25-30 seanssi). Sellist ravi viiakse läbi mitu korda aastas (sümptomite ägenemisega).

Kas on võimalik ravida rahvapäraste ravimitega

Traditsioonilise meditsiini meetodeid kasutatakse koos ravimteraapiaga. Kõige tavalisemad ja tõhusamad on:

• kompressid värsketest aaloe- või takjaslehtedest (omavad põletikuvastast toimet, pehmendavad keratiniseeritud piirkondi);
• lavendli, jasmiini jms eeterlike õlide hõõrumine kahjustatud piirkondadesse.

Regulaarsed vannid meresoolaga aitavad eemaldada surnud nahka. Pärast aurutamist hõõruge oma peopesad või tallad pimsskiviga. Pärast protseduuri määrige töödeldud alad kindlasti niisutajaga. Enne ravi alustamist rahvapäraste meetoditega on hädavajalik pöörduda arsti poole.

Vitamiinravi

Ravi positiivse tulemuse eelduseks on vitamiinide kompleksi tarbimine. See sisaldab A-vitamiini, rühma B, C, PP jne. Samuti määratakse patsientidele immunostimulaatorid ja angioprotektorid. Kursuse ja annuse määrab arst individuaalselt.

Palmar-plantaarne keratoderma viitab geneetilisele haigusele, mis esineb kroonilises vormis. Areng põhineb kehas keratiinikomplekside tootmise eest vastutavate geenide mutatsioonil. Sõltuvalt keratoosi tüübist ja raskusastmest valitakse patsiendile sobiv ravirežiim. Teraapia kestab kaua, sageli määratakse patsiendile ennetavad ravikuurid, et vähendada korduvate ägenemiste ohtu.