Mis on hüpomelanoos: sümptomid ja tüübid

Pisarahüpomelanoos on üks leukoderma, nahahaiguse, mis on seotud pigmendi kadumisega kehas, sortidest. Selle patoloogia korral täheldatakse epidermises melanotsüütide düsfunktsiooni või puudumist - rakke, mis vastutavad melaniini tootmise eest - looduslik pruun pigment, mis määrab naha, silmade, juuste varju..

Mis on ja sümptomid

Pisarakujuline hüpomelanoos mõjutab peamiselt üle 30-aastaseid naisi. Haigus alustab oma arengut jalgade tagantpoolt ja seda iseloomustab väikeste depigmenteeritud laikude ilmumine, mis näevad välja nagu veepihustus. Nende suurus varieerub vahemikus 1 mm kuni 1,5 cm ja värv on ülejäänud dermisega võrreldes palju heledam..

Naha defektidega ei kaasne kliinilisi sümptomeid sügeluse, koorimise, valu, suuruse suurenemise näol ja need on patsiendi jaoks puhtalt kosmeetilised probleemid.

Melaniini tootmise rikkumiste täpne põhjus pole meditsiinile teada. Enamik dermatolooge tuvastab järgmised arenguteooriad ja riskifaktorid:

1. Kalduvus haigusele, mis on geneetilist laadi.
2. Reaktsioon pikaajalisele ultraviolettkiirgusele.
3. Muude haiguste tüsistused (Vaanderburgi sündroom, skleroderma kasvajad).
4. Melanotsüütide arvu muutus raseduse ajal.

Patoloogia on melanoosi vastand. Seda esineb ka lastel. Väga heleda nahaga lapse hüpomelanoosi on raske märgata. Häire saab diagnoosida Wood-lambiga. Selle pimedas kiirgus eraldab selgelt terve ja kahjustatud naha piirkonnad. Laste ja noorukite melaniini osaline või täielik puudumine epidermis on seotud selliste haigustega nagu:

• albinismi;
• vitiligo;
• Saksa-Goodlucki sündroom;
• Cross-McCusick-Brini sündroom;
• hüpomelanoos Ito.

• Laste vanusepunktide ilmnemise tunnused
• Valgendav näomask kodus vanuseplekkidest
• Salitsüülhappe mõju vananemisega nahale

Tüübid ja märgid

Haiguse hüpomelanoosi on mitut tüüpi, mis erinevad nende omaduste, esinemise tunnuste, kulgu, manifestatsiooni poolest.

Ravimeetodid

Hüpomelanoosi ravis kasutatakse reeglina sümptomaatilist ravi. Tulenevalt asjaolust, et depigmentatsioon on põhjustatud geneetilistest häiretest, ei ole arstiteadlased veel leidnud tõhusat viisi haiguse raviks..

• Tumedad laigud pärast aknet näol ja kehal: kuidas neid kõrvaldada
• Kuidas kodus kaenlaalustest lahti saada
• Apteegitooted ja kosmeetika silmaaluste kohtade jaoks

Praegu on naha valgetest piirkondadest vabanemiseks kaks võimalust..

Terapeutiline. Epidermise ainevahetuse parandamiseks kasutatakse erinevaid füsioterapeutilisi protseduure. Krüomassaaž ja instrumentaalne fototeraapia on tavalised..

1. Rõhu hüpomelanoosi ravi hõlmab süstimist kortikosteroidravimitega. Ravim süstitakse otse valgesse kohta. Ravimid valib arst iga juhtumi jaoks eraldi.
2. Pimekroliimust sisaldava linimendi kasutamine.
3. Retinoidsete salvide ja kreemide kasutamine.
4. Ravi pigmendi taastamise lahusega - melageniin koos platsentaekstraktiga välispidiseks kasutamiseks.
5. Antibakteriaalse linimendi väljakirjutamine progresseeruva makulaarse hüpomelanoosi korral.

Rahvapäraste ravimite kasutamine

Lisaks traditsioonilisele pisarahüpomelanoosi ravile kasutatakse ka rahvapäraseid ravimeid. Nende tegevus on suunatud epidermise seisundi parandamisele ja depigmenteeritud piirkondade tumenemisele. Naistepuna, samuti maapirn ja ingverijuur on tõhusad:

1. Kuiva ravimtaime naistepuna keetmine (1 tl 200 ml vee kohta) võetakse suu kaudu 1 spl. lusikas kolm korda päevas. Kursus koosneb 3 nädalast keetmise võtmisest ja 1 nädalast pausist, seejärel korratakse protseduuri vähemalt 7-8 korda.
2. Värske naistepuna jahvatatakse segistis ja rohelisele massile 1:10 lisatakse oliiviõli. Sega korralikult läbi ja pane veevanni. Segage segu, soojendage 30-40 minutit ja pange jahtuma. Seejärel tuleb vabanenud mahl välja pigistada ja jahutatud mass kanda depigmenteeritud alale 2 tunniks. Ravikompresse korratakse kuu jooksul iga päev..
3. Vannile lisatakse paks naistepuna keetmine või tehakse sellest valgete laikude jaoks vedelikke. Pärast seda peate kahjustatud piirkondi ravima poole viigimarja mahlase küljega. Puu on kasulik ka toiduna.
4. Maapirn või jahvatatud pirn purustatakse ja pressitakse välja. 1/3 tassi vedelikku juuakse 2 korda päevas ja pigistatud jäägid kantakse pigmendipuudusega kohtade lokaliseerimise kohtadele..
5. Selle seisundi raviks võib kasutada ka ingverit ja punast savi. Selleks purustatakse juur ja pressitakse mahl välja, mis lisatakse savile ja segatakse. Toote konsistents peaks sarnanema hapukoorega. Saadud segust valmistatakse maske depigmenteeritud nahale. Toimeaeg vähemalt 1 tund.

Iseenesest ei kahjusta valged laigud patsienti. Kuid meditsiinis on olnud juhtumeid, kui hüpopigmentatsiooni taustal on melanoomist arenenud pahaloomuline moodustis. Väga harva võib melaniinivaba kohaga kaasneda täiendavaid sümptomeid naha lõhenemise, sügeluse, verevalumite või löövete kujul. Sellist patoloogiat ei saa eirata, kuid pöörduge kiiresti dermatoloogi või onkoloogi poole ja ravige spetsialisti ettekirjutusi.

Tilgakujuline hüpomelanoos

Pisarahüpomelanoos on teadmata etioloogiaga dermatoloogiline haigus, mis avaldub naha fokaalse pigmentatsiooni häiretes. Seda peetakse üheks kõige levinumaks hüpomelanoosi variandiks. Selle haiguse sümptomiteks on kuni 10 millimeetri suurused kerged laigud, mis paiknevad põlve- ja küünarliigeste, õlgade ja rindkere paindepinnal. Tilgakujulise hüpomelanoosi diagnoosimine toimub dermatoloogilise uuringu andmete põhjal, patsiendi anamneesi analüüs, vastuolulistel juhtudel võib läbi viia naha biopsia, millele järgneb kudede histoloogiline uuring. Haiguse etiotroopset ravi ei ole välja töötatud, patsientidele määratakse glükokortikosteroidravimeid, retinoidipõhiseid ravimeid, soovitatav on kaitse ultraviolettkiirguse eest.

Tilgakujuline hüpomelanoos

Tilgakujuline hüpomelanoos on ebaselge (võib-olla polümorfse) päritoluga naha pigmentatsiooni fokaalne häire, mis on arvatavasti tingitud melaniini aeglustunud taastumisest ultraviolettkiirguse kiirendatud hävimise ja muude tegurite taustal. See seisund on naha levinum hüpopigmentatsiooni tüüp, mis mõjutab peamiselt üle 30–40-aastaseid naisi. Sel põhjusel omistavad mõned dermatoloogid pisarakujulise hüpomelanoosi naha fotograafia ühele variandile - märgatakse, et ultraviolettuuringute mõju kiirendab selle haiguse arengut. Kirjanduses kirjeldatakse ka perekonna patoloogiajuhtumeid, mis võivad viidata selle geneetilisele olemusele, kuid selle teooria kohta pole praegu usaldusväärset kinnitust. Tänapäevaste kontseptsioonide kohaselt on tilgakujuline hüpomelanoos dermatoloogiline seisund, mille arengus osalevad mitmed erinevad tegurid - vanusega seotud muutused, välised mõjud (temperatuurilangused, UFO-d), patsiendi geneetilised omadused.

Pisarahüpomelanoosi põhjused

Melanotsüüdid vastutavad inimese nahale iseloomuliku värvi eest - naharakud, mis sisaldavad pruuni pigmenti melaniini, millel on kaitsev roll (ultraviolettkiirguse neeldumine). Nahavärvi küllastumine sõltub neis sisalduvate melanotsüütide ja melaniini arvust. Paljude erineva iseloomuga teguritega kokkupuutel võib täheldada selle pigmendi puudumist - põhjuseks on kas melaniini kiirenenud hävimine või selle ebapiisav moodustumine. Need protsessid on aluseks igasugusele naha hüpopigmentatsioonile. Eeldatakse, et pisarakujulise hüpomelanoosi korral on kombineeritud kaks nähtust - intensiivne hävitamine ja melaniini hiline moodustumine. Statistika näitab, et selle patoloogia all kannatavad sagedamini 1., 2. ja 3. nahatüübiga naised - st inimesed, kellel on esialgu madal melaniini tase ja nõrk kaitse ultraviolettkiirguse eest.

Praegu pole usaldusväärseid andmeid pisarakujulise hüpomelanoosi etioloogia kohta; oli võimalik teada saada, et selle arengut kiirendab pikaajaline päikese käes viibimine. Seetõttu eeldatakse, et ultraviolettkiirgus võib mängida vallandava teguri rolli. Vanemate naiste domineeriv pisarakujulise hüpomelanoosi areng võimaldab meil seda seostada naha fotograafia tüübiga, kuid jääb selgusetuks, miks see esineb mõnel isikul ja teistel ei avaldu. Viimastel aastatel on olnud võimalik kindlaks teha, et enamikul patsientidest on sama tüüpi antigeenid peamistest histokompatibilsuskompleksidest (MHC) - HLA-DR8, mis näitab geneetiliste ja immunoloogiliste tegurite rolli patoloogia arengus. Selle hüpoteesi täiendavad tõendid on pisarakujulise hüpomelanoosi perekondlike vormide avastamine, kuid see ei seleta kõiki haigusjuhtumeid..

Pisarahüpomelanoosi sümptomid

Pisarakujulise hüpomelanoosi areng algab enamikul juhtudel 35–45-aastaselt, aeg-ajalt võib see ilmneda varem, eriti päevitamise kuritarvitamise või päevitussalongide külastamise korral. Hüpopigmentatsiooni esmane lokaliseerimine selles seisundis on põlveliigeste paindepinna nahk - seal ilmuvad mitmemillimeetrise ümmarguse läbimõõduga kerged laigud. Pisemat aega jääb see pisarakujulise hüpomelanoosi sümptom ainsaks, enamik patsiente ei pöördu kahjustuste kerge ilmingu ja märkamatu lokaliseerimise tõttu arsti poole..

Aja jooksul ilmuvad hüpopigmentatsiooni fookused käsivartele, küünarliigeste paindepinnale ja õlgadele. Seejärel levib pisarakujuline hüpomelanoos rindkere nahale, kus kahjustuste suurus võib ulatuda 1 sentimeetrini. Hüpopigmentatsiooni piirkondadel on ümardatud kuju ja selged piirid, need tavaliselt ei ühine üksteisega - patoloogia kliiniline pilt sarnaneb kehale laiali pillutatud kahjustatud pigmentatsiooni "tilgad", mis andis sellele haigusele nime. Pisarahüpomelanoos viib harva näonaha kahjustamiseni, piirdudes alumise ja ülemise jäsemega, rindkere piirkonnaga, levides aeg-ajalt ka seljale ja kõhule. Selle patoloogiaga ei kaasne subjektiivseid sümptomeid (sügelus, põletustunne, valulikkus)..

Pisarahüpomelanoosi diagnoosimine ja ravi

Pisarakujulise hüpomelanoosi määramine dermatoloogias viiakse läbi naha uurimise ja patsiendi küsitlemisega, vastuolulistel juhtudel tehakse naha kraapimine või biopsia, millele järgneb proovide mikroskoopia. Naha uurimisel on soovitatav kasutada Wood'i lampi, kuna see võib paljastada hüpopigmentatsiooni piirkonnad isegi väga heledal nahal. Arvestades, et kõige sagedamini areneb pisarakujuline hüpomelanoos inimestel, kellel on 1-3 nahatüüpi, on mõnel juhul ilma spetsiaalse varustuseta põletatud aladel kahjustatud pigmentatsiooni koldeid väga raske tuvastada. Selle haigusega ei täheldata tavaliselt muid dermatoloogilisi häireid (naha koorumine, põletikulised ilmingud, keratiniseerumise kõrvalekalded).

Küsitlemisel selgub, et pisarakujulise hüpomelanoosi korral tekkis hüpopigmentatsiooni piirkondade moodustumine ilma subjektiivsete sümptomiteta - sügeluse või põletuseta. Täiendavad diagnostilised kriteeriumid võivad olla naissoost vanus üle 35 aasta. Sageli toimub kliimaperioodil haiguse arengu järsk kiirenemine. Histoloogiline uuring viiakse läbi pisarakujulise hüpomelanoosi eristamiseks mõnest sambliku vormist ja muudest dermatoloogilistest seisunditest, millega kaasneb melaniini fokaalne hävitamine. Selle patoloogia histopatoloogilist pilti iseloomustab tavaliselt muutumatu nahk, mille epidermis on vähenenud melanotsüütide arv või puudub see. Pisarahüpomelanoosi oluline histoloogiline kinnitus on atroofiliste või põletikuliste nahamuutuste puudumine..

Pisarakujulise hüpomelanoosi etiotroopne ravi puudub selle seisundi ebaselge etioloogia tõttu. Kortikosteroidide intradermaalseid süste kasutatakse otse kahjustustesse; mõnede andmete kohaselt aeglustab see oluliselt nende kasvu ja pärsib uute hüpopigmentatsiooni piirkondade arengut. Samal eesmärgil kasutatakse erinevaid väliseid retinoidipõhiseid ravimeid - need parandavad pigmendi ja üldist ainevahetust nahakudedes ning vähendavad seeläbi pisarakujulise hüpomelanoosi ilminguid. Puuduvad andmed selle seisundi täieliku kõrvaldamise võimaluse kohta; esteetilise ebamugavuse vähendamiseks täppide olemasolust kasutatakse erinevaid maskeerivaid (tonaalseid) kosmeetikatooteid.

Pisarahüpomelanoosi ennustamine ja ennetamine

Pisarahüpomelanoosi prognoos patsiendi ellujäämise osas on loomulikult soodne - see haigus ei ohusta elu ega too kaasa tõsiseid tüsistusi. Mis puutub naha normaalse pigmentatsiooni taastumisse ja taastumisse, siis spetsialistide prognoosid on pessimistlikumad - juba välja arenenud hüpopigmentatsiooni koldeid ei tagastata peaaegu kunagi oma algsesse olekusse. Samal ajal on pisarakujulise hüpomelanoosi ilmingud heledal, põletamata nahal praktiliselt nähtamatud, lisaks saab neid maskeerida kosmeetikavahenditega. Selle haiguse arengu ennetamiseks peaksid riskirühma kuuluvad isikud (üle 30-aastased heleda nahaga naised) vältima pikaajalist päikese käes viibimist ja päevitussalongide külastamist. Kasutada tuleks ultraviolettkiirgust filtreerivaid päikesekreeme. Eriti ettevaatlikud peaksid olema naised, kelle sugulastel on pisarakujuline hüpomelanoos - neil on võimaliku geneetilise eelsoodumuse tõttu palju suurem oht ​​selle patoloogia tekkeks..

Tilgakujuline hüpomelanoos

Pisarahüpomelanoos on teadmata etioloogiaga dermatoloogiline haigus, mis avaldub naha fokaalse pigmentatsiooni häiretes. Seda peetakse üheks kõige levinumaks hüpomelanoosi variandiks. Selle haiguse sümptomiteks on kuni 10 millimeetri suurused kerged laigud, mis paiknevad põlve- ja küünarliigeste, õlgade ja rindkere paindepinnal. Tilgakujulise hüpomelanoosi diagnoosimine toimub dermatoloogilise uuringu andmete põhjal, patsiendi anamneesi analüüs, vastuolulistel juhtudel võib läbi viia naha biopsia, millele järgneb kudede histoloogiline uuring. Haiguse etiotroopset ravi ei ole välja töötatud, patsientidele määratakse glükokortikosteroidravimeid, retinoidipõhiseid ravimeid, soovitatav on kaitse ultraviolettkiirguse eest.

• Pisarahüpomelanoosi põhjused
• Pisarahüpomelanoosi sümptomid
• Pisarahüpomelanoosi diagnoosimine ja ravi
  • Pisarahüpomelanoosi ennustamine ja ennetamine
• Ravihinnad

Üldine informatsioon

Tilgakujuline hüpomelanoos on ebaselge (võib-olla polümorfse) päritoluga naha pigmentatsiooni fokaalne häire, mis on arvatavasti tingitud melaniini aeglustunud taastumisest ultraviolettkiirguse kiirendatud hävimise ja muude tegurite taustal. See seisund on naha levinum hüpopigmentatsiooni tüüp, mis mõjutab peamiselt üle 30–40-aastaseid naisi. Sel põhjusel omistavad mõned dermatoloogid pisarakujulise hüpomelanoosi naha fotograafia ühele variandile - märgatakse, et ultraviolettuuringute mõju kiirendab selle haiguse arengut. Kirjanduses kirjeldatakse ka perekonna patoloogiajuhtumeid, mis võivad viidata selle geneetilisele olemusele, kuid selle teooria kohta pole praegu usaldusväärset kinnitust. Tänapäevaste kontseptsioonide kohaselt on tilgakujuline hüpomelanoos dermatoloogiline seisund, mille arengus osalevad mitmed erinevad tegurid - vanusega seotud muutused, välised mõjud (temperatuurilangused, UFO-d), patsiendi geneetilised omadused.

Pisarahüpomelanoosi põhjused

Melanotsüüdid vastutavad inimese nahale iseloomuliku värvi eest - naharakud, mis sisaldavad pruuni pigmenti melaniini, millel on kaitsev roll (ultraviolettkiirguse neeldumine). Nahavärvi küllastumine sõltub neis sisalduvate melanotsüütide ja melaniini arvust. Paljude erineva iseloomuga teguritega kokkupuutel võib täheldada selle pigmendi puudumist - põhjuseks on kas melaniini kiirenenud hävimine või selle ebapiisav moodustumine. Need protsessid on aluseks igasugusele naha hüpopigmentatsioonile. Eeldatakse, et pisarakujulise hüpomelanoosi korral on kombineeritud kaks nähtust - intensiivne hävitamine ja melaniini hiline moodustumine. Statistika näitab, et selle patoloogia all kannatavad sagedamini 1., 2. ja 3. nahatüübiga naised - st inimesed, kellel on esialgu madal melaniini tase ja nõrk kaitse ultraviolettkiirguse eest.

Praegu pole usaldusväärseid andmeid pisarakujulise hüpomelanoosi etioloogia kohta; oli võimalik teada saada, et selle arengut kiirendab pikaajaline päikese käes viibimine. Seetõttu eeldatakse, et ultraviolettkiirgus võib mängida vallandava teguri rolli. Vanemate naiste domineeriv pisarakujulise hüpomelanoosi areng võimaldab meil seda seostada naha fotograafia tüübiga, kuid jääb selgusetuks, miks see esineb mõnel isikul ja teistel ei avaldu. Viimastel aastatel on olnud võimalik kindlaks teha, et enamikul patsientidest on sama tüüpi antigeenid peamistest histokompatibilsuskompleksidest (MHC) - HLA-DR8, mis näitab geneetiliste ja immunoloogiliste tegurite rolli patoloogia arengus. Selle hüpoteesi täiendavad tõendid on pisarakujulise hüpomelanoosi perekondlike vormide avastamine, kuid see ei seleta kõiki haigusjuhtumeid..

Pisarahüpomelanoosi sümptomid

Pisarakujulise hüpomelanoosi areng algab enamikul juhtudel 35–45-aastaselt, aeg-ajalt võib see ilmneda varem, eriti päevitamise kuritarvitamise või päevitussalongide külastamise korral. Hüpopigmentatsiooni esmane lokaliseerimine selles seisundis on põlveliigeste paindepinna nahk - seal ilmuvad mitmemillimeetrise ümmarguse läbimõõduga kerged laigud. Pisemat aega jääb see pisarakujulise hüpomelanoosi sümptom ainsaks, enamik patsiente ei pöördu kahjustuste kerge ilmingu ja märkamatu lokaliseerimise tõttu arsti poole..

Aja jooksul ilmuvad hüpopigmentatsiooni fookused käsivartele, küünarliigeste paindepinnale ja õlgadele. Seejärel levib pisarakujuline hüpomelanoos rindkere nahale, kus kahjustuste suurus võib ulatuda 1 sentimeetrini. Hüpopigmentatsiooni piirkondadel on ümardatud kuju ja selged piirid, need tavaliselt ei ühine üksteisega - patoloogia kliiniline pilt sarnaneb kehale laiali pillutatud kahjustatud pigmentatsiooni "tilgad", mis andis sellele haigusele nime. Pisarahüpomelanoos viib harva näonaha kahjustamiseni, piirdudes alumise ja ülemise jäsemega, rindkere piirkonnaga, levides aeg-ajalt ka seljale ja kõhule. Selle patoloogiaga ei kaasne subjektiivseid sümptomeid (sügelus, põletustunne, valulikkus)..

Pisarahüpomelanoosi diagnoosimine ja ravi

Pisarakujulise hüpomelanoosi määramine dermatoloogias viiakse läbi naha uurimise ja patsiendi küsitlemisega, vastuolulistel juhtudel tehakse naha kraapimine või biopsia, millele järgneb proovide mikroskoopia. Naha uurimisel on soovitatav kasutada Wood'i lampi, kuna see võib paljastada hüpopigmentatsiooni piirkonnad isegi väga heledal nahal. Arvestades, et kõige sagedamini areneb pisarakujuline hüpomelanoos inimestel, kellel on 1-3 nahatüüpi, on mõnel juhul ilma spetsiaalse varustuseta põletatud aladel kahjustatud pigmentatsiooni koldeid väga raske tuvastada. Selle haigusega ei täheldata tavaliselt muid dermatoloogilisi häireid (naha koorumine, põletikulised ilmingud, keratiniseerumise kõrvalekalded).

Küsitlemisel selgub, et pisarakujulise hüpomelanoosi korral tekkis hüpopigmentatsiooni piirkondade moodustumine ilma subjektiivsete sümptomiteta - sügeluse või põletuseta. Täiendavad diagnostilised kriteeriumid võivad olla naissoost vanus üle 35 aasta. Sageli toimub kliimaperioodil haiguse arengu järsk kiirenemine. Histoloogiline uuring viiakse läbi pisarakujulise hüpomelanoosi eristamiseks mõnest sambliku vormist ja muudest dermatoloogilistest seisunditest, millega kaasneb melaniini fokaalne hävitamine. Selle patoloogia histopatoloogilist pilti iseloomustab tavaliselt muutumatu nahk, mille epidermis on vähenenud melanotsüütide arv või puudub see. Pisarahüpomelanoosi oluline histoloogiline kinnitus on atroofiliste või põletikuliste nahamuutuste puudumine..

Pisarakujulise hüpomelanoosi etiotroopne ravi puudub selle seisundi ebaselge etioloogia tõttu. Kortikosteroidide intradermaalseid süste kasutatakse otse kahjustustesse; mõnede andmete kohaselt aeglustab see oluliselt nende kasvu ja pärsib uute hüpopigmentatsiooni piirkondade arengut. Samal eesmärgil kasutatakse erinevaid väliseid retinoidipõhiseid ravimeid - need parandavad pigmendi ja üldist ainevahetust nahakudedes ning vähendavad seeläbi pisarakujulise hüpomelanoosi ilminguid. Puuduvad andmed selle seisundi täieliku kõrvaldamise võimaluse kohta; esteetilise ebamugavuse vähendamiseks täppide olemasolust kasutatakse erinevaid maskeerivaid (tonaalseid) kosmeetikatooteid.

Pisarahüpomelanoosi ennustamine ja ennetamine

Pisarahüpomelanoosi prognoos patsiendi ellujäämise osas on loomulikult soodne - see haigus ei ohusta elu ega too kaasa tõsiseid tüsistusi. Mis puutub naha normaalse pigmentatsiooni taastumisse ja taastumisse, siis spetsialistide prognoosid on pessimistlikumad - juba välja arenenud hüpopigmentatsiooni koldeid ei tagastata peaaegu kunagi oma algsesse olekusse. Samal ajal on pisarakujulise hüpomelanoosi ilmingud heledal, põletamata nahal praktiliselt nähtamatud, lisaks saab neid maskeerida kosmeetikavahenditega. Selle haiguse arengu ennetamiseks peaksid riskirühma kuuluvad isikud (üle 30-aastased heleda nahaga naised) vältima pikaajalist päikese käes viibimist ja päevitussalongide külastamist. Kasutada tuleks ultraviolettkiirgust filtreerivaid päikesekreeme. Eriti ettevaatlikud peaksid olema naised, kelle sugulastel on pisarakujuline hüpomelanoos - neil on võimaliku geneetilise eelsoodumuse tõttu palju suurem oht ​​selle patoloogia tekkeks..

Hüpomelanoos

Hüpomelanoos on patoloogiline haigus, mille korral nahk kaetakse heledate laikudega melaniini tootmise puudumise tõttu. See jaguneb kolmeks alamliigiks vitiligo, leukoderma ja albinism. Haiguse, mida nimetatakse ka leukodermaks, tagajärjed võivad olla arengupeetused, eriti lastel..

Välimuse põhjus.

Hormooni tootmine algab ensüüm türosinaasist, mis käivitab mitmesugused ahelreaktsioonid. Seda protsessi reguleerib mitme geeni kombinatsioon. Ja kui neis ilmneb rikkumine või ebaõnnestumine, ilmuvad valged laigud - hüpomelanoos. Seda geneetilist häiret määratletakse kui retsessiivset tüüpi ja see on levinud sugulaste vahel sõlmitud abieludes. Selliseid ebaõnnestumisi on raske ennustada, neid on väga raske mõjutada. Laigude ilmnemist on võimalik ennustada lastel, kelle sugulastel on freckles, heledad laigud või täpselt määratletud hallide juuste piirkond. Käimasolevad uuringud on võimaldanud leida viise ja ravimeid, mis saaksid melaniini sünteesi normaliseerida.

Sümptomid.

Seda haigust saab tuvastada juba lapse sündides, see väljendub kergema pigmentatsiooniga piirkondade juuresolekul, mis võivad aja jooksul suureneda. Heledal nahal on selliseid kohti väga raske näha, nii et võite kasutada Wood-lampi.

Lastel võib see haigus olla märk Wardenburgi sündroomi esinemisest, mida iseloomustavad valgete juuksekihtide, eri värvi iirise, silmade kõrguse, kaasasündinud kurtus, lai ninasild ja hüperpigmentatsiooni piirkonnad..

Sordid.

Tilgakujuline hüpomelanoos - haigust iseloomustab kuni 1 cm läbimõõduga ümmarguse kujuga valgete laikude ilmnemine. Seda tüüpi haigustele on kõige vastuvõtlikumad 35–55-aastased naised. Melanotsüütide arv väheneb mitu korda. See haigus on põhjustatud geneetilisest pärilikkusest. Pisarahüpomelanoos avaldub esialgu säärel, seejärel käsivartel, seejärel levib ülaseljale ja rinnale. Näonaha kahjustus pole tüüpiline.

Hüpomelanoos - haigus on tüüpiline kõigile, see võib olla pärilik. Seda iseloomustab rakkude kahjustunud areng sünnieelse perioodi jooksul, eriti raseduse 2-3 trimestril. Naha pigmentatsiooni määratleb ebatavalise kujuga piirkondade olemasolu. Lastel võivad olla ka täiendavad sümptomid, näiteks vaimupuude, autism, krambid, mikrotsefaalia. Võib esineda ka teiste elundite haigusi.

Idiopaatilist hüpomelanoosi iseloomustab melaniini sünteesi rikkumine, nahapiirkondadel pole sellistel juhtudel pigmenti, neid võib nimetada värvituteks. Ultraviolettkiirte mõjul patoloogia areneb. Haiguse põhjus on geneetiline rike, tavaliselt avaldub see lastel, seda võib täheldada ka täiskasvanutel.

Diagnostika.

Laigude visualiseerimiseks kasutatakse Wood-lampi. Võib määrata ka aju kompuutertomograafia, histoloogilise uuringu.

Haiguse ravi iseloomustab kortikosteroidide, retinoidide, kahjustatud piirkondade krüomassaaži kasutamine. Ravimeetodid hõlmavad ka fototeraapiat, bioresonantsravi.

Ärahoidmine.

Kuna haigusel on geneetiline pärilikkuse tüüp, on ennetamiseks välja töötatud järgmised meetodid, mis vähendavad haiguse tekkimise riski. Patsientidel, kellel on võimalik haiguste tekkimise oht, soovitatakse vältida otsese UV-kiirgusega kokkupuudet, mitte käia solaariumis ja katta valguslaike..

Prognoos

Esimeste sümptomite ilmnemisel on vaja pöörduda arsti poole, kes määrab vajaliku ravi, mis aitab vähendada ägenemiste ohtu..

Miks ilmuvad kehale valged laigud ja kui ravi on vajalik

Naha lokaalsetel muutustel võivad olla erinevad põhjused. Valged laigud nahal on nii patoloogilised kui ka füsioloogilised. Ravi valitakse individuaalselt. Tehakse esialgne diagnostika. Arst kogub anamneesi. Pärast seda annab arst saatekirja täiendavateks uuringuteks. See on ainus viis rikkumise tegeliku põhjuse väljaselgitamiseks. Naha muutustega tegeleb dermatoloog.

Naha valgete laikude põhjused

Provotseerivad tegurid jagunevad tavapäraselt:

• sisemine;
• väline.

Igal rühmal on eraldi sümptomid ja arengu etioloogia. Kõige ohtlikumad on rikkumised, millel on arenguks sisemised eeldused.

Välised põhjused

Välised algpõhjused on vähem ohtlikud.

Valged vanuseplekid kehal - tulemus:

• saadud vigastused;
• ülitundlikkus väliste stiimulite suhtes;
• pidev suhtlemine kemikaalidega;
• pikaajaline kokkupuude otsese päikesevalgusega.

Võimalike põhjuste hulka kuulub ka solaariumi kuritarvitamine. Kõige sagedamini põhjustab naha terviklikkuse kahjustamine rikkumist. Ravile lähenemine sõltub otseselt rikkumise põhjusest. Et teada saada, miks nahavärv on muutunud, saab pärast põhjalikku diagnoosi teha ainult arst.

Depressiivsed piirkonnad tekivad inimestel agressiivsete kodukeemiate kasutamisel. Inimesed, kellel on suurenenud kemikaalitundlikkus, reageerivad tõenäolisemalt.

Probleemist vabanemiseks peate minimeerima kontakti ärritava ainega..

Sisemised põhjused

Kui kehal ilmnevad sisemistel põhjustel valged laigud, on vajalik ravi. Vaja on põhihaiguse kõrvaldamist.

Sisemiste põhjuste hulka kuuluvad:

• autoimmuunhaigused;
• neeruhaigus;
• seedetrakti patoloogia;
• hormonaalsed häired;
• seenhaigused;
• avitaminoos.

Kehal on valged alad põhihaiguse sümptom. Sisemine tegur toimib häire vallandajana.

Tüüpilised lokaliseerimiskohad

Valged koosseisud esinevad sagedamini kaelal, rinnal, käsivartel ja peas. Nendel aladel on õrn ja õhuke epidermis. Harvem lokaliseeritakse haigus teistes piirkondades. Esialgu on kohal väikesed koosseisud. Haiguse progresseerumisel suureneb nende arv..

Epidermise defektide ilmnemise riskirühma kuuluvad vähenenud immuunsusega inimesed, lapsed ja rasedad naised..

Haigused, mis põhjustavad valgeid laike

Enne kui saate teada, kuidas defekti ravida, peate kindlaks tegema selle põhjuse. Tavaliselt on naha moodustumine üks käimasolevate haiguste sümptomitest. Igal vaevusel on eraldi sümptomaatiliste ilmingute komplekt. Haiguse tõelist põhjust on peaaegu võimatu iseseisvalt kindlaks teha..

Pityriasis versicolor

Pityriasis versicolor on kõige sagedamini diagnoositud diagnoos. Teine nimi on versicolor versicolor. Valge laik tagaküljel on peamine sümptom. Löövete arv suureneb. Formatsioonid levisid teistesse kehaosadesse.

Neoplasmid on valged ja ketendavad. Ümmargune, ovaalne või silindrikujuline. Formatsioonide piirid on selged. Lisaks on inimesel sügelus. On suurenenud lümfisõlmed.

Haiguse põhjus on seeninfektsioon. Rikkumine on nakkav.

Samblik roosa

Roosa samblik pole nakkav. See on viirushaiguste tagajärg. Kehale ilmuvad valged-roosad koosseisud. Nende ümber on väikesed heledad täpid. Haiguse põhjustaja on seeninfektsioon. Kompleksne ravi.

Vitiligo

Valged laigud jalgade ja käte nahal - vitiligo. Neil on selged piirid. Vitiliigo tekib autoimmuunhaiguste tagajärjel. Sümptomid ilmnevad 10-30-aastaselt. Häire on pärilik.

Vitiligo on tõsine kosmeetiline probleem.

Idiopaatiline pisarahüpomelanoos

Valged laigud käte ja pagasiruumi nahal on melaniini aeglase moodustumise tulemus. Häire on pärilik. See on sätestatud geneetilisel tasandil. Haiguse aktiveerimine toimub pärast ultraviolettkiirgusega kokkupuudet. Ravi on keeruline. Ühtset skeemi pole. Teraapia on suunatud naha manifestatsioonide vastu võitlemisele.

Pigmenteeritud nevus

See on naha healoomuline moodustumine. See võib olla kaasasündinud või omandatud. Pole vaja välja mõelda, kuidas moodustist ravida. Need on pigmendipuudulikkusega tavalised mutid..

Kõik mutid võivad degenereeruda pahaloomulisteks koosseisudeks. Peate jälgima nende seisundit. Mooli kasv on näidustatud vähi tekkeks..

Seenhaigused

Valge laik näol võib olla seeninfektsioon. Mõjutatud piirkonnad tõusevad epidermise kohale. Pind hakkab aktiivselt kooruma. Ilmuvad auklikud tsoonid. On haavandumise oht.

Jalgadel haigus hõreneb nahka. Kui see ilmub peas, muutuvad juuksed tuhmiks ja elutuks. Kõige tavalisemad seenhaigused on kokku võetud tabelis..

Seenhaiguste hulka kuuluvad ka seborroiline dermatiit, kandidoos ja küünte seen. Peaaegu kõik rikkumised on nakkavad. Nad vajavad kiiret ravi. Haiguse leviku vältimiseks tuleb töödelda kõiki isikuhooldustooted.

Pidalitõbi

Lepra on krooniline infektsioon. Mõjutab nahka ja siseorganeid. Valged laigud käte ja keha nahal on erineva suurusega. Piirid on selged. Infektsioon võib toimuda õhus olevate tilkade kaudu. Samuti on emakasisese infektsiooni oht.

Võib tekkida tükke ja naaste. Laigud ühinevad. Ravi nõuab kõrge spetsialiseerumisega spetsialistide konsultatsiooni.

Süüfilis

Süüfilise korral kannatab kogu keha, sealhulgas nahk. Valged laigud jalgade ja pagasiruumi nahal viivad lümfisõlmede turseni. Haiguse peamine edasikandumisviis on seksuaalne.

Patsiendi kehatemperatuur tõuseb. Nõrkus ja halb enesetunne on olemas. Ilma ravita haigus progresseerub. Lööbed on iseloomulikud sekundaarsele süüfilisele.

Leukoderma

Leoderma on pigmendi täielik kadumine naharakkudest.

Haigus on teiste häirete komplikatsioon:

• süüfilis;
• roosa samblik;
• krooniline dermatoos.

Melaniini tootmine lõpeb täielikult. Leukoderma võib olla vale. See on kohaliku kosmeetika ja ravimite kasutamise tulemus..

Hüpomelanoos

Valge laik näol võib viidata hüpomelanoosile.

Haigusel on mitu vormi:

• pisarahüpomelanoos;
• ito;
• idiopaatiline hüpomelanoos.

Kõigil liikidel on pärilikud arengutegurid. Selle haigusega võivad kaasneda südamehaigused, urogenitaalsüsteemi häired ja närvisüsteemi häired.

Pakume teile näha foto haiguse põhjustatud kohtadest:

Patoloogiaga mitteseotud seisundid

Valged laigud käte ja keha nahal ei ole alati patoloogilised. Nende välimust võivad mõjutada füsioloogilised tegurid, keskkond ja kasutatud kosmeetika. Sellised koosseisud ei vaja sageli mingit ravi. Kas on kosmeetiline defekt.

Pärast päikeselaike

Valged laigud kehal pärast päikesepõletust ilmuvad sageli. Depigmenteeritud piirkonnad on pikaajalise või sagedase päikese käes viibimise tagajärg. Valged laigud nahal pärast päikesepõletust vajavad kiiret arstiabi. Mõned moodustiste moodustumise põhjused kujutavad endast tõsist ohtu.

Mõnikord võivad valged laigud nahal pärast päikesepõletust viidata rasedusele. Kindlaim viis on annetada verd hCG tasemele..

Valged laigud nahal pärast päikesepõletust võivad tekkida:

• seeninfektsioonid;
• põletada ultraviolettkiirtest;
• kõrge vererõhk;
• mõne ravimi võtmine;
• iluprotseduuride külastused.

Valged laigud nahal pärast päikesepõletust nõuavad täielikku keeldumist päevitamisest. Vastasel juhul seisund halveneb. Neoplasmide arv suureneb. Valged laigud kehal pärast päikesepõletust võivad hõivata muljetavaldavaid alasid ja isegi ühineda. Formatsioonid ei parane pikka aega.

Vesinikperoksiidi plekid

Vesinikperoksiid on tuntud oma pleegitavate omaduste poolest. Pärast selle kasutamist ilmuvad nahale valged laigud. Piirid on tavaliselt hägused. Formatsioonid on nõrgalt väljendunud.

Ravi pole vajalik. Kehal olevad laigud peroksiidi kasutamise tagajärjel kaovad iseenesest. Piirkonna pigmentatsiooniaeg sõltub selle ulatusest.

Raseduse plekid

Rasedatel diagnoositakse sageli kaela valged laigud. Naistel last kandes ehitatakse keha uuesti üles. Kaitsefunktsioonide vähenemine. Nahk on üks esimesi, mis reageerib tekkivatele muutustele..

Neoplasmide välimus on tingitud hormonaalse tausta ümberkorraldamisest.

Laigud esimese eluaasta lastel

Valge laik lapse nahal võib olla päriliku haiguse tagajärg. Samuti peate arvestama, et kuni aastani võib depigmentatsioon olla füsioloogiline. Kasvades taastub melaniini kogus.

Laste ulatuslike laikude ilmnemist põhjustavad:

• hüpomelanoos;
• vitiligo;
• versicolor või valge samblik.

Diagnoosi saab panna ainult dermatoloog. Eneseravi on vastuvõetamatu. Lapse kehal vajavad kõik naha muutused dermatoloogi konsultatsiooni, kes ütleb teile, mida rikkumist nimetatakse ja kuidas patoloogiat ravida.

Toitumise puudumine ja selle rikkumine

Valged laigud käte nahal on sageli vale toitumise tagajärg. Dieedist tuleb eemaldada kõik vürtsikad toidud. Need on rikkumise peamised provokaatorid.

Depigmenteeritud alade ilmnemist põhjustavad ka:

• Kiirtoit;
• pooltooted;
• vürtsid;
• rikkalikult kahjulike lisandite toidud;
• alkohol;
• kastmed;
• suitsutatud liha ja vorstid.

Toitumine peaks olema tasakaalustatud ja tervislik.

Diagnostika

Kõigepealt viib arst läbi välise uuringu. See aitab kindlaks teha esialgse diagnoosi. Pärast patsiendi suunamist dermatoskoopiale. See on tööriist, mis suurendab küsitlusala mitu korda. Mõnikord ei piisa sellest, et öelda, mis need valged laigud kehal on..

Diagnoosimiseks võtke kraapimine. See on vajalik kahjustatud naha üksikasjalikuks uurimiseks. Lisaks peate loovutama verd. Fotodiagnostika pole võimalik.

Vajadusel suunatakse patsient vastuvõtule kitsalt keskendunud spetsialistide juurde. Seda on tavaliselt vaja, kui tavapärane ravi pole olnud edukas..

Ravi

Kompleksne ravi. Valib arst. Teraapia valitakse individuaalselt. On vaja arvestada diagnoosi ja patoloogia tähelepanuta jätmise astet.

Kui ravi on ebaefektiivne, on vaja valitud ravi uuesti läbi vaadata..

Narkootikumide kasutamine

Ravimid on kõige tõhusamad. Ravimid valitakse, võttes arvesse rikkumise põhjustanud põhjust. Lisaks on üldise seisundi säilitamiseks vaja võtta vitamiinipreparaate.

Kui on vaja antibiootikume

Antibiootikumid on nakkushaiguste jaoks hädavajalikud. Ravikuur kestab 7 päeva. Sobivad ravimid valib arst.

Kõige tõhusamad on tsiprofloksatsiin.

Kellele määratakse seenevastaseid aineid

Ravimid on suunatud seenevastasele võitlusele. Nõuab 1 tableti võtmist päevas või salvi määrimist 2-3 korda päevas. Lamisili peetakse tõhusaks ravimiks..

Enne tabletivormi kasutamist on vajalik arsti konsultatsioon.

Ravimid samblike jaoks

Samblike vastu võitlemiseks määrake:

• salitsüülhape;
• kasetõrval põhinevad salvid;
• antihistamiinikumid.

Ravimeid kasutatakse koos.

Glükokortikosteroidide kasutamise eesmärk

Sellised ravimid on suunatud põletikulise protsessi kõrvaldamisele. Hüpomelanoosi korral on kohustuslik. Selle rühma kõige tõhusamate ravimite hulgas on prednisoloon.

Valged laigud kaelal ja kehal elimineeritakse glükokortikosteroididega ainult ravikuuri abil. Ravi kestus - 2 nädalat.

Muud ravimid

Lisaks määratakse patsientidele immunomodulaatorid, näiteks isoprinosiin. Ravimit võetakse iga päev, 1 tablett. Ravikuur valitakse individuaalselt.

Kasutage kindlasti vitamiinipreparaate. On vaja tugevdada immuunsust..

Füsioteraapia

Patsient suunatakse füsioteraapiasse.

Tõhusate protseduuride hulka kuuluvad:

• ultraviolettravi;
• PUVA teraapia;
• helioteraapia;
• vase elektroforees.

Füsioteraapia on soovitatav, kui patsiendi kehas leitakse healoomulisi või pahaloomulisi kasvajaid. Ilma selleta neoplasmidest vabanemine ei toimi. Mõned loetletud füsioteraapia meetodid ei ole ette nähtud alla 18-aastastele patsientidele.

UFO ja PUVA teraapia

PUVA-ravi nimetatakse ka fotokeemoteraapiaks. Meetod seisneb ravimite ja ultraviolettkiirte vahelduvas kokkupuutes. Süstemaatiline lähenemine on efektiivne nahaprobleemide korral.

Patsientidele määratakse pindaktiivsete ainete vannid. Patsient peab võtma psoraleeni lahusega vanni. Pärast seda kasutatakse ultraviolettkiirgust..

UFO- või ultraviolettravi kestab kuni 6 kuud. Esiteks tuleb protseduuri külastada igal teisel päeval. Sagedus aja jooksul väheneb.

Traditsiooniline teraapia

Naistepuna, pardi ja pastinaagi kasutamine stimuleerib melatoniini tootmist. Need taimed saavad ravida ka kahjustatud piirkondi.

Naha raviks kasutatakse kompleksset looduslikku ravimit. Valmistamiseks segage võrdses koguses kummelit, plantainit ja salvei. Vala kuivale segule keeva veega ja jäta 30 minutiks seisma. Saadud vedelik pühkige valged alad 3 korda päevas.

Plekki saab pühkida ka melonimahlaga.

Naha siirdamine

Naha pookimine on kirurgiline protseduur. Patsient suunatakse autodermoplastikasse. Operatsiooni jaoks võetakse naha klapp.

Dermoplastika sobib näole. Suure kahjustuse korral ei pruugi teie enda nahk olla piisav.

Epidermise siirdamine on viimane abinõu. See on võimalik, kui traditsioonilised meetodid on osutunud ebaefektiivseks.

Toitumise korrigeerimine

Kindlasti peate oma toitumise üle vaatama. Vale toitumine on naha moodustumise üks levinumaid põhjuseid. Toitumiskorrektsioon on osa terviklikust ravist.

Peate loobuma:

• kange kohv;
• kakao;
• suitsutatud tooted ja vorstid;
• vürtsikad road;
• alkohol;
• maiustused;
• konserv;
• mustikad;
• šokolaad;
• pipar.

Toitumine peaks olema tasakaalus. Parem on, kui portsjonid on väikesed, kuid sagedased. Lisaks peate päevas jooma 1,5-2 liitrit vett.

Eelistada tuleb lahja liha. Dieet peab sisaldama putru. Puu- ja köögiviljad on tervislikud. Kääritatud piimatooteid tuleb juua üks kord päevas.

Ärahoidmine

Ennetusest kinnipidamise tõttu saab nahka defektideta säilitada.

Arstid soovitavad:

• doseeritud päevitamine;
• kasutage päevitades päikesekreemi;
• keelduda solaariumi külastamisest;
• söö korralikult;
• keelduda halbadest harjumustest;
• jälgida isiklikku hügieeni;
• juua piisavalt puhast vett.

Soovimatute sümptomite ilmnemisel on oluline jälgida keha ja pöörduda õigeaegselt arsti poole. Ennetamine vähendab oluliselt depigmenteeritud alade tekkimise tõenäosust.

Hüpomelanoos

Meditsiinieksperdid vaatavad kogu iLive'i sisu üle, et see oleks võimalikult täpne ja faktiline.

Teabeallikate valimiseks on meil ranged juhised ja lingime ainult mainekate veebisaitide, akadeemiliste uurimisasutuste ja võimaluse korral tõestatud meditsiiniuuringutega. Pange tähele, et sulgudes olevad numbrid ([1], [2] jne) on interaktiivsed lingid sellistele uuringutele.

Kui arvate, et mõni meie sisu on ebatäpne, aegunud või muul viisil küsitav, valige see ja vajutage klahvikombinatsiooni Ctrl + Enter.

Hüpomelanoos on naha pigmentatsiooni moodustumise patoloogia haiguse taustal. Hüpomelanoosi areng põhineb naha paksuses paiknevate melanotsüütide melaniini tootmise rikkumisel. See patoloogiline seisund võib avalduda nii leukoderma, vähendatud koguse melaniini kui ka selle täieliku puudumise kujul..

Hüpomelanoosi arengu lähtepunktiks on ühe või mitme melaniini tootmise ja muundamise seose kahjustamine. See võib olla melanotsüütide puudumine nahas, täisväärtuslike melanosoomide moodustumise rikkumine ja nende transport keratinotsüütidesse.

Patoloogia peamiseks kliiniliseks ilminguks peetakse valgeid laike, mis tekivad naha pindmise düskroomiaga varasema haiguse tagajärjel. Imikutel täheldatakse sageli hüpomelanoosi, mis tekib varsti pärast haigust.

Õige diagnoosi saamiseks kasutatakse sageli histoloogilist uuringut. Tõepoolest, selle puudumisel võib hüpomelanoos vahele jääda, mis põhjustab arengupeetust lapsepõlves. Patoloogia terapeutilised eesmärgid on suunatud koorimisprotseduuridele ja retinoidide kasutamisele.

ICD-10 kood

Hüpomelanoosi põhjused

Valgete laikude ilmnemine võib ilmneda beebi esimestel elupäevadel, sest hüpomelanoosi põhjused on geneetilisel tasemel. Niisiis, melaniini - spetsiaalse naha värvi eest vastutava pigmendi - sünteesis on ebaõnnestumine.

Melaniini tootmine algab spetsiaalse ensüümi - türosinaasi - toimel, mille järel käivitatakse molekulaarsel tasandil palju ahelreaktsioone. Seda keerukat protsessi reguleerib spetsiaalne geenide kombinatsioon, mille hulgas ilmneb jaotus..

Niisiis, hüpomelanoosi põhjuseid tuleks otsida geneetilisest aparaadist. Lisaks iseloomustab patoloogia edasikandumist retsessiivne tüüp, eriti seotud abielude seas. Geeni kandja saab paljastada hallide juuste plaastri olemasolul, millel on selged piirid, freckles ja valged laigud nahal.

Tulenevalt asjaolust, et hüpomelanoosi täpseid põhjuseid pole selgitatud ja geneetilisi jaotusi on endiselt võimatu mõjutada, puudub seega patogeneetiline ravi. Tänu uuringutele oli võimalik leida viise ja ravimeid, mis suudaksid osaliselt normaliseerida melaniini sünteesi.

Hüpomelanoosi sümptomid

Pidades silmas asjaolu, et sellel patoloogilisel seisundil on melaniini tootmise rikkumise geneetilised põhjused, võib hüpomelanoosi esimesi kliinilisi ilminguid täheldada juba lapse sünnist alates..

Hüpomelanoosi sümptomeid väljendab selgete piiridega naha valge ala moodustumine, mis erineb ülejäänud naha varjust. Nende kohtade arv ja suurus võivad aja jooksul erineda ja suureneda..

Kui beebil on kahvatu või valge nahk, siis ei pruugi hüpomelanoosi sümptomeid kohe märgata. Täpsemaks visualiseerimiseks on vaja kasutada Wudi lampi pimedas ruumis pigmendita ala uurimiseks.

See lamp suurendab kontrasti naha normaalse värvuse ja hüpomelanoosi vahel. Ito hüpomelanoosi arengu korral on lisaks naha manifestatsioonidele võimalik arendada närvisüsteemi patoloogiat koos neuroloogiliste häiretega psüühikahäirete ja suurenenud krampide valmisoleku, samuti luusüsteemi anomaaliate näol..

Hüpomelanoos lapsel

Imikutel tekkiv ebapiisav kogus pigmenti võib viidata Wardeburgi sündroomi esinemisele, mis levib geneetiliselt domineerival viisil. Selle peamisteks kliinilisteks ilminguteks peetakse valgeid juuksekiude, naha hüpopigmentatsiooni piirkondi, iirise erinevaid värve ja silmade taset, samuti laia ninasilda ja kaasasündinud kurtust..

Lisaks täheldatakse kasvajaskleroosis lapse hüpomelanoosi, mida iseloomustavad kuni 3 cm suurused ja pagasiruumi lokaliseeritud valged laigud, samuti otsmikul, kätel ja jalgadel olevad sõlmed. Lisaks naha manifestatsioonidele täheldatakse vaimset alaarengut, epilepsiat, võrkkesta fakomatoosi, tsüstitaolisi moodustisi neerudes, kopsudes, luudes ja südame rabdomüoomi..

Lapse hüpomelanoosi märgitakse Ito hüpomelanoosis, millel on lainete ja triipude kujul erineva kujuga hüpopigmenteeritud nahapiirkonnad. Sellised sümptomid võivad vanusega iseenesest kaduda..

Vitiligo on ka pigmendi sünteesi defekt, mida iseloomustab selge piirjoonega valgete nahalaikude ilmumine. Lokaliseerimine on võimalik näol, suguelunditel, jalgadel, kätel, liigeste piirkonnas.

Tilgakujuline hüpomelanoos

Seda patoloogia vormi võib kõige sagedamini täheldada 35-55-aastaste elanikkonna naissoost poolte esindajatel. Hüpomelanoosi suhtes on kõige vastuvõtlikumad naised, kellel on naha kerge varjund, samuti veedavad nad pikka aega otsese päikesevalguse käes.

Selle tulemusena väheneb kahjustatud piirkondades melanotsüütide arv peaaegu 2 korda. Lisaks arvatakse, et pisarahüpomelanoos on seotud HLA-DR8-ga.

Geneetilised tegurid mängivad olulist rolli selle haiguse arengus, eriti kui seda täheldatakse lähisugulastel.

Hüpomelanoosi kliinilisi ilminguid iseloomustab naha laikude ilmumine, valged ja ümarad. Selliste muudetud alade läbimõõt ulatub kuni 1 cm.

Pisarahüpomelanoos ilmub kõigepealt säärele (sirutajapinnale) ja levib seejärel käsivartele, selja ülaosale ja rinnale. Seda patoloogilist seisundit ei iseloomusta näonaha kahjustus..

Protsessi progresseerumist täheldatakse vanuse, samuti otsese päikesevalguse ülemäärase kokkupuute korral.

Ito hüpomelanoos

Patoloogiat täheldatakse meestel ja eriti naistel ning see on levimuselt teisel kohal pärast neurofibromatoosi ja mugulaskleroosi. Ito hüpomelanoos viitab juhuslikele haigustele, kuid pole välistatud pärilikkus retsessiivses ja domineerivas tüübis.

Patoloogia areng põhineb rakkude migratsiooni ebaõnnestumisel neuraaltorust sünnieelse perioodi jooksul, mille tagajärjel on ajus halli aine ebanormaalne asukoht, samuti naha paksuses ebapiisav arv melanotsüüte.

Melanoblastoomide ränne toimub raseduse teisel või kolmandal trimestril. Samal ajal täheldatakse neuronite liikumist, mille tagajärjel hõlmab hüpomelanoos ito pigmentatsioonihäirete ja aju patoloogia kliinilisi ilminguid.

Nahasümptomid väljenduvad ebakorrapärase kujuga hüpopigmentatsiooni piirkondades (lokid, siksakid, lained). Enamasti on need fookused lokaliseeritud Blashko joonte lähedal ja nende välimust võib täheldada juba beebi esimestel päevadel või kuudel, kuid enne noorukiiga võivad need muutuda vähem märgatavaks või täielikult kaduda.

Neuroloogilisi sümptomeid iseloomustavad psüühikahäired, epileptilised krambid, mis eristuvad vastupanuvõimalusega krambivastase ravi suhtes. Sageli kannatavad beebid autismi, lihaste hüpotoonia ja motoorse häire all. Makrotsefaalia on täheldatud veerandil juhtudest.

Lisaks täheldatakse sageli teiste elundite patoloogiat, näiteks südamehaigusi, anomaaliaid suguelundite struktuuris, nägu, selgroo, jalgade deformatsioone, silma sümptomeid, samuti hammaste ja juuste struktuuri ja kasvu rikkumist..

Idiopaatiline hüpomelanoos

Hüpomelanoosi areng põhineb melaniini sünteesi etappide rikkumisel melanotsüütide puudumise, täieõiguslike melanosoomide moodustumise ebaõnnestumise ja nende rände tõttu.

Melanotsüüdid pärinevad ekteomenhüümist. Nende eristamine läbib 4 etappi. Esimene on melanotsüütide eelkäijate ilmumine närviharjas, teine ​​on melanotsüütide ränne pärisnaha paksuses epidermise basaalmembraani suunas. Edasi märgitakse nende liikumine epidermis endas ja lõpuks protsesside moodustumise staadium (dendriline), kui rakk võtab oma positsiooni epidermis.

Idiopaatiline hüpomelanoos tekib lagunemise korral ühes loetletud staadiumist, mille tagajärjel võib melanotsüüt asuda selle jaoks ebatavalises kohas, mille tõttu teatud nahapiirkond jääb "värvituks", kuna pigmendi sünteesi ei toimu..

See võib avalduda väikelastel või vanusega. Lisaks on ultraviolettkiirtega kokkupuutel selle patoloogia progresseerumine võimalik..

Haiguse arengu peamist põhjust on üsna raske kindlaks teha, kuna peaaegu 100% juhtudest on see geneetiline jaotus. Idiopaatiline pisarahüpomelanoos võib avalduda kohe pärast sündi või noorukieas. Kõige sagedamini on patoloogial krooniline tüüp, perioodiliste ägenemistega..

Haiguse kliinilised ilmingud on erineva lokaliseerimise (sääre, käsivarre, seljaosa) ja läbimõõduga kuni 1 cm hüpopigmentatsiooni fookused. Piirkonnad asuvad üksteisest eraldi ja ei ole võimelised sulanduma.

Kõige sagedamini täheldatakse idiopaatilist pisarakujulist hüpomelanoosi kerge nahatooniga naistel, eriti neil, kes elavad päikesevalguse suurenenud piirkonnas. Lisaks sellele, kui esmakordselt keskendutakse säärele, muutuvad insolatsiooni mõjul depigmentatsioonipiirkonnad üha enam.

Põhjusliku teguri kõrvaldamiseks ei ole patogeneetilist ravi ja seetõttu kasutatakse patoloogia ilmingute intensiivsuse vähendamiseks sümptomaatilist ravi.

Hüpomelanoosi diagnoosimine

Pigmentatsiooniprotsesside rikkumine võib avalduda mitmel kujul. Patoloogia kontrollimiseks on lisaks visuaalsele uurimisele vaja kasutada uuringut Wood-lambi abil. Eriti sageli kasutatakse seda heleda naha ja ebaselge patoloogia korral..

Hüpomelanoosi diagnoosimine põhineb hüpopigmenteeritud fookuse selgete piiride tuvastamisel pimendatud ruumis lambiga hõõgumise protsessis. Tänu temale on võimalik sait üles leida ja seda kontrollida.

Ito hüpomelanoosi diagnoosimine hõlmab lisaks aju kompuutertomograafiat, kus leitakse 3. ja külgmise vatsakese suurenemine, aju aine ebaselged piirid ja otsmikusagarate atroofia..

Histoloogiline uuring annab võimaluse hüpopigmentatsiooni piirkonnas paljastada ebapiisav arv melanotsüüte. Lisaks võivad Ito hüpomelanoosi korral olla fookuses ka muud tunnused, näiteks vaskulaarsed nevused, kakaovärvilised laigud, Oti nevus või mongoloidsed sinised laigud..