Butadion - juhised, ülevaated, analoogid

Põhiline Maisid

Selles artiklis saate lugeda ravimi Butadion kasutamise juhiseid. Esitatakse saidi külastajate ülevaated - selle ravimi tarbijad, samuti spetsialistide arstide arvamused Butadioni kasutamise kohta nende praktikas. Suur taotlus ravimi ülevaadete aktiivsemaks lisamiseks: kas ravim aitas või ei aidanud haigusest vabaneda, milliseid tüsistusi ja kõrvaltoimeid täheldati, mida tootja ei pruugi annotatsioonis deklareerida. Butadioni analoogid olemasolevate struktuurianaloogide juuresolekul. Kasutage artriidi, radikuliidi ja lumbodüünia raviks täiskasvanutel, lastel, samuti raseduse ja imetamise ajal. Preparaadi koostis.

Butadion on mittesteroidne põletikuvastane ravim (NSAID), millel on põletikuvastane ja analgeetiline toime. Pidurdab valimatult tsüklooksügenaaside (COX-1 ja COX-2) aktiivsust ja pärsib prostaglandiinide sünteesi.

Fenüülbutasoon (ravimi Butadion toimeaine) pärsib ATP-st sõltuvate mukopolüsahhariidide sünteesi.

Butadiooni kasutatakse valu leevendamiseks ja põletikuga seotud tursete vähendamiseks. Lokaalselt manustades põhjustab see liigesvalu leevendust või kadumist puhkeolekus ja liikumise ajal. Vähendab hommikust jäikust ja liigeste turset, suurendab liikumisulatust.

Kompositsioon

Fenüülbutasoon + abiained.

Farmakokineetika

Suukaudsel manustamisel on see kõrge imendumisaste, biosaadavus on 85-90% ja väheneb pikaajalisel kasutamisel. Rakendamisel ei ole süsteemne imendumine suurem kui 5%. Seos plasmavalkudega on üle 95%. See metaboliseerub maksas, moodustades kaks peamist metaboliiti. See eritub neerude kaudu 70% (5% muutumatul kujul), 30% - soolte kaudu metaboliitidena.

Näidustused

  • reuma;
  • nakkav mittespetsiifiline polüartriit;
  • anküloseeriv spondüliit;
  • podagra artriit;
  • psoriaatiline artriit;
  • nodoosne erüteem;
  • korea;
  • dermatiit;
  • 1 ja 2 kraadi põletused väikesel alal;
  • päikesepõletus;
  • putukahammustused;
  • põletikulised infiltraadid;
  • lihaste ja kõõluste nihestused;
  • reumatoidartriit;
  • artroos;
  • sünoviit;
  • lumbago;
  • ishias;
  • osteokondroos;
  • lihaste ja liigeste haigustega seotud valu ja turse.

Väljalaske vormid

Väliseks kasutamiseks mõeldud salv 5% (mõnikord nimetatakse seda ekslikult kreemiks või geeliks).

150 mg tabletid (Butadion OBL).

Teisi ravimvorme, olgu need siis ravimküünlad või süstid ampullides, ei olnud ravimi avaldamise ajal kataloogis olemas..

Kasutusjuhend ja annustamisskeem

Täiskasvanud ja üle 14-aastased lapsed: ravimit kantakse õhukese kihina, põletiku fookusest kõrgemale 2-3 cm riba, ilma et see 2-3 korda päevas hõõruks. Ravikuur on 7-10 päeva. Pärast 10-päevast kasutamist peate pöörduma arsti poole.

Eakad patsiendid: erirežiimi pole vaja.

Toas kasutage 150-300 mg 3-4 korda päevas. Pärast kliinilist paranemist vähendatakse annust järk-järgult..

Kõrvalmõju

  • ekseem;
  • valgustundlikkus;
  • kontaktdermatiit (sügelus, punetus, töödeldud nahapiirkonna turse);
  • papulid, vesiikulid;
  • koorimine;
  • nõgestõbi;
  • angioödeem;
  • bronhospasm;
  • üldine nahalööve;
  • düspepsia;
  • Mittesteroidsed põletikuvastased ravimid;
  • kõhuvalu;
  • iiveldus, oksendamine;
  • kõrvetised;
  • kõhulahtisus või kõhukinnisus;
  • seedetrakti limaskesta haavandumine;
  • aftoosne stomatiit;
  • glossiit;
  • erosioonne söögitorupõletik;
  • verejooks (seedetrakt, igemed, hemorroidid);
  • maksafunktsiooni kahjustus;
  • vererõhu tõus;
  • südamepuudulikkus;
  • tahhükardia;
  • peavalu;
  • pearinglus;
  • unisus;
  • depressioon;
  • ergastus;
  • kuulmislangus;
  • müra kõrvades;
  • agranulotsütoos, leukopeenia, aneemia, trombotsütopeenia.

Vastunäidustused

  • andmed bronhide obstruktsiooni, allergilise riniidi, urtikaaria rünnaku kohta pärast atsetüülsalitsüülhappe või teiste MSPVA-de kasutamist ajaloos;
  • Raseduse 1. ja 3. trimestril (salvide jaoks), kogu raseduse vältel (tablettide jaoks);
  • rinnaga toitmise periood;
  • naha terviklikkuse rikkumine kavandatud rakenduse kohas;
  • laste vanus kuni 14 aastat (salvi jaoks);
  • ühine kasutamine koos teiste fenüülbutasooni sisaldavate ravimitega;
  • ülitundlikkus fenüülbutasooni või ravimi teiste komponentide, atsetüülsalitsüülhappe ja teiste MSPVA-de suhtes.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Butadion salvi kujul on raseduse 1. ja 3. trimestril vastunäidustatud loote arenguhäirete võimaluse tõttu. Raseduse 2. trimestril on Butadioni kasutamine võimalik ainult siis, kui emale kavandatud kasu kaalub üles võimaliku ohu lootele. Kui imetamise ajal on vaja ravimit kasutada, on soovitatav rinnaga toitmine lõpetada.

Suukaudseks manustamiseks on rasedus vastunäidustus..

Rakendamine lastel

Salvi kujul olev ravim on vastunäidustatud kasutamiseks alla 14-aastastel lastel. Tablettide puhul ei ole uimastitarbimise vanus täpsustatud..

erijuhised

Fenüülbutasooni süsteemsel kasutamisel ja salvi pikaajalisel kasutamisel epiteelivabal nutval nahal on vajalik verepildi süstemaatiline jälgimine.

Naha punetuse ilmnemisel tuleb ravi katkestada.

Salvi tohib kasutada ainult tervele nahale, vältides kokkupuudet avatud haavadega. Pärast pealekandmist ärge kandke oklusiivset sidet. Ärge lubage ravimil silma ja limaskestadega kokku puutuda..

Ravimit ei tohi kasutada jäsemete süvaveenide tromboflebiidi raviks. Fototundlikkuse vältimiseks kaitsta nahka otsese päikesevalguse eest. Kui seda kasutatakse koos teiste Butadioni ravimvormidega, tuleb arvestada selle ravimi maksimaalse ööpäevase annusega.

Mõju sõidukite juhtimise ja mehhanismide kasutamise võimele

Ravi ajal tuleks hoiduda potentsiaalselt ohtlikest tegevustest, mis nõuavad vaimsete ja motoorsete reaktsioonide suuremat tähelepanu ja kiirust.

Ravimite koostoimed

Antikoagulantidega samaaegsel kasutamisel suureneb nende antikoagulantne toime.

Tritsükliliste antidepressantide samaaegsel kasutamisel võib fenüülbutasooni imendumine olla häiritud.

Kui seda kasutatakse samaaegselt atsetüülsalitsüülhappega, väheneb selle urikosuuriline toime.

Butadioon võib suurendada valgustundlikkust põhjustavate ravimite toimet.

Metüülfenidaadiga samaaegsel kasutamisel suureneb fenüülbutasooni kontsentratsioon vereplasmas.

Kirjeldatakse fenütoiini kontsentratsiooni suurenemise juhtumeid vereplasmas koos toksiliste reaktsioonide tekkimisega, kui seda kasutatakse samaaegselt fenüülbutasooniga.

Fenobarbitaaliga samaaegsel kasutamisel väheneb fenüülbutasooni kontsentratsioon vereplasmas veidi.

Ravimi Butadion analoogid

Toimeaine struktuursed analoogid:

  • Butadion OBL;
  • Fenüülbutasoon.

Terapeutilise toime analoogid (vahendid sünoviidi raviks):

  • Artrosileen;
  • Aertal;
  • Betalgon;
  • Vicef;
  • Voltaren;
  • Voltaren Emulgel;
  • Hepatrombiin;
  • Diklovit;
  • Diklofenak;
  • Sügav kergendus;
  • Diprospan;
  • Pikk;
  • Dolobene;
  • Ibuprofeen;
  • Indovasiin;
  • Indometatsiin;
  • Kenalog;
  • Metindool;
  • Nise;
  • Naisülaat;
  • Naklofen;
  • Nalgezin;
  • Nalgezin forte;
  • Nimesil;
  • Nimesuliid;
  • Niflugel;
  • Oflocid;
  • Piroksikaam;
  • Polkortoloon;
  • Prednisoloon;
  • Rapten;
  • Sulaidin;
  • Surgam;
  • Fastum geel;
  • Febrofid;
  • Finalgon;
  • Painduma;
  • Celeston.

Ravivahend leevendab tõhusalt valu ja kõrvaldab põletiku - Butadion

Butadioon on mittesteroidne põletikuvastane ravim. See aitab kontrollida põletikku ja saavutada valu. Seda kasutatakse valu vastu võitlemiseks ja põletikust põhjustatud turse kõrvaldamiseks. Teraapia tulemuste saamiseks peab selle valima arst.

Kompositsiooni tunnused

Ravimil on 2 ravimvormi:

  • Kohalikuks kasutamiseks mõeldud salv kontsentratsiooniga 5%;
  • Tabletid annusega 150 mg.

Ravimi toimeaine on fenüülbutasoon. Samuti sisaldab ravim täiendavaid aineid - vett, glütserooli, parafiini jne..

Toimemehhanism

Ravim kuulub mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite kategooriasse. Butadion aitab toime tulla põletikuga, leevendada valu ja vähendada palavikku. Aine aktiivsus on suunatud tsüklooksügenaaside pärssimisele. See viib prostaglandiinide tootmise pärssimiseni. Aine stimuleerib vee ja soolade imendumist neerude kaudu.

Farmakokineetilised omadused

Salvi määrimisel ei sisene süsteemsesse vereringesse rohkem kui 5% toimeainest. Fenüülbutasoon metaboliseerub maksas ja eritub neerude kaudu. Veerand metaboliitidest lahkub kehast läbi soolte. Verest eemaldamine võtab pikka aega - umbes 70 tundi. Vanematel inimestel on see parameeter veelgi kõrgem - 105 tundi.

Tablettide kasutamisel täheldatakse suurt imendumist. Biosaadavus on 87–90%. Ravimi piirav sisaldus veres saavutatakse 1-2 tunni pärast. Verest tungib aine kudedesse ja elunditesse, siseneb liigesõõnsustesse ja ületab vere-aju barjääri.

Agent töödeldakse maksas. Aine poolväärtusaeg kestab 19 kuni 24 tundi. Ravim väljub kehast neerude ja seedeelundite kaudu..

Näidustused

Erinevate tunnuste ja patoloogiate kõrvaldamiseks kasutavad arstid ravimit. Sellistes olukordades on ette nähtud salvi kujul olev butadion ravim:

  • Naha tõsine kahjustus;
  • 1-2 kraadi põletused;
  • Traumaatiline vigastus;
  • Pikaajaline päikese käes viibimine;
  • Putukahammustused;
  • Põletikulised nahakahjustused pärast süstimist;
  • Hematoomid;
  • Lihaskoe venitamine;
  • Valusündroom pärast amputeerimist;
  • Hemorroidide põletikuline kahjustus;
  • Lokaalne turse;
  • Artriit, artroos, kõõlusepõletik.

Butadioni tablette kasutatakse sellistes olukordades:

  1. Degeneratiivsed patoloogiad ja luu-lihaskonna põletik - need hõlmavad artriidi, artroosi, anküloseeriva spondüliidi erinevaid vorme;
  2. Valulikud aistingud - need võivad kaasneda peavalu, ebamugavustunne lihaskoes, tendovaginiit jne;
  3. Palavik - see on sageli nakkuslike patoloogiate sümptom.

Kasutustingimused

Butadiooni kasutamise juhised erinevad sõltuvalt ravimi vormist.

Toode sobib kohalikuks kasutamiseks. Täiskasvanud ja 14-aastased lapsed peavad ravimit õhukese kihina määrima. Põletikulise kahjustuse kohal oleval nahal pigistage 2-3 cm toodet. Seda on soovitatav teha 2-3 korda päevas. Butadioni salvi hõõrumine pole soovitatav.

Ravikuur on 7-10 päeva. 10 päeva pärast on vajalik teine ​​arstiga konsulteerimine. Eakad patsiendid ei tohiks annust kohandada.

Tabletid

Toas peate võtma 150-300 mg ravimit. Seda tuleb teha 3-4 korda päevas. Kliinilise paranemise korral vähendatakse annust järk-järgult..

Vastunäidustused

Sellistes olukordades on salvi kasutamine keelatud:

  • Anamneesis allergilise riniidi, urtikaaria või bronhide obstruktsiooni sümptomid pärast atsetüülsalitsüülhappe ja teiste põletikuvastaste ravimite kasutamist;
  • Naha struktuuri rikkumine ravimi kasutamise piirkonnas;
  • Muude fenüülbutasooni sisaldavate ravimite kasutamine;
  • Ravimikomponentide, aspiriini ja teiste põletikuvastaste ainete talumatus;
  • Raseduse 1. ja 3. trimestril;
  • Imetamine;
  • Vanus kuni 14 aastat.

Butadioni tablettide juhised keelavad aine kasutamise sellistes olukordades:

  1. Ravimikomponentide talumatus;
  2. Seedesüsteemi erosioon- ja haavandiliste kahjustuste äge vorm;
  3. Südame või kopsude rike dekompensatsiooni staadiumis;
  4. Aspiriini triaad - on nina ja siinuse polüpoosi, astma ja aspiriini talumatuse kombinatsioon;
  5. Neeru- ja maksapuudulikkuse komplekssed vormid;
  6. Luuüdi supressioon.

Kõrvalmõjud

Butadion salvi kujul provotseerib kohalikke sümptomeid. Need avalduvad sügeluse, ekseemi, koorimise aistinguna. Samuti võivad inimesel olla vesiikulid ja papulad, tursed, valgustundlikkuse sümptomid.

Butadiooni tablettvorm viib süsteemsete reaktsioonideni. Nad võivad avalduda järgmises:

  • Iiveldus ja oksendamine;
  • Valu kõhus, düspeptilised sümptomid;
  • Väljaheidete häired, kõrvetised;
  • Seedeelundite limaskestade haavandiline kahjustus - tekib pikaajalisel kasutamisel märkimisväärses koguses;
  • Aftoosne stomatiit;
  • Verejooksu erinevad vormid;
  • Maksa patoloogia;
  • Vererõhu parameetrite tõus;
  • Depressiivne seisund, pearinglus, erutus, peavalud, suurenenud unisus;
  • Vere koostise muutus;
  • Müra kõrvades.

Üleannustamine

Organism praktiliselt ei salvi imendu, seetõttu on selle määramisel üleannustamise oht minimaalne. Kui aine satub kogemata kehasse, tekivad süsteemsed reaktsioonid.

Tablettide annuse rikkumisega kaasneb pearinglus, rõhu langus, peavalud. Inimesel on huulte ja sõrmede tsüanoos, sageli on tegemist teadvuse rikkumisega.

Lastel võib aine liigne kogus provotseerida kõhuvalu, iiveldust ja oksendamist. Samuti on tavalised verejooksud ja müokloonilised krambid. Üleannustamise sümptomitega toimetulemiseks peate mao loputama. Samuti määrab arst sorbendid, antatsiidid ja prootonpumba inhibiitorid.

Koostoime tunnused

Salvi koostoimet teiste ravimitega ei ole kirjeldatud. Fotosensibiliseerivate ravimite aktiivsuse suurenemise oht on olemas. Te ei tohiks kombineerida butadiooni teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ainetega..

Tablettide kasutamine suurendab fibrinolüütiliste ainete, kaudsete antikoagulantide ja trombotsüütidevastaste ainete aktiivsust. Agent suurendab östrogeenide, morfiini, glükokortikosteroidhormoonide kõrvaltoimeid.

Samuti suurendab ravim ravimite - sulfonüüluurea derivaatide - taseme langetamise efektiivsust. Tööriist vähendab diureetikumide ja antihüpertensiivsete ravimite aktiivsust.

Barbituraadid, rifampitsiin ja fenütoiin suurendavad aktiivsete butadiooni metaboliitide sünteesi. Sarnast toimet täheldatakse ka aine kombineerimisel etanooli ja tritsükliliste antidepressantidega. Antatsiidid ja kolestüramiin vähendavad butadiooni imendumist.

erijuhised

Ettevaatusabinõud ja manustamisfunktsioonid sõltuvad ravimi vormist. Salvi kasutamisel tuleb järgida järgmisi soovitusi:

  1. Kandke kompositsioon ainult tervislikele nahapiirkondadele ilma kahjustusteta. Pärast ravimi kasutamist pole soovitatav kasutada oklusiivset sidet;
  2. Kui nahal ilmub punetus, peate ravimi tühistama;
  3. Oluline on vältida kokkupuudet limaskestade ja silmadega;
  4. Süvaveenide tromboflebiidi vastu võitlemiseks ei ole soovitatav kasutada butadioni;
  5. Ravi ajal tuleb vältida otsese päikesevalguse sattumist. See aitab vältida valgustundlikkuse tekkimist..

Ravimi tabletivormi kasutamisel tuleb järgida järgmisi soovitusi:

  • Kui ravi ajal on vaja uurida 17-ketosteroide, tuleb ravim tühistada 2 päeva enne diagnoosi;
  • Ravi ajal tuleb jälgida neerude ja maksa seisundit. Samuti on vaja uurida perifeerse vere koostist;
  • Ravi perioodil on vaja loobuda ohtlikest tegevustest, mis nõuavad suuremat tähelepanu ja psühhomotoorsete reaktsioonide suurt kiirust.

Ravimi maksumus sõltub ravimi vormist. Butadioni salvi hind jääb vahemikku 110 kuni 190 rubla. Tablette saab osta 35-65 rubla eest.

Analoogid

Butadiooni tõhusate analoogide hulka kuuluvad järgmised ravimid:

  • Arthrizin;
  • Reumasool;
  • Butalidon.

Salvestusfunktsioonid

Salvi võib kasutada 5 aastat, tablette - 2 aastat. Hoidke toodet kuivas ja pimedas kohas. Salvi tuleks hoida temperatuuril 8-15 kraadi. Tablettide temperatuurirežiim ei tohiks ületada 25 kraadi.

Arvustused

Butadiooni ülevaated näitavad aine kõrget toimivust:

Butadion on tõhus ravim, mis aitab leevendada põletikku ja valu. Seda toodetakse erinevates ravimvormides, mis võimaldab teil valida parima võimaluse. Raviskeemi ja kasutamise kestuse peaks siiski määrama arst..

Butadion (Butadionum), rakendusjuhend

1,2-difenüül-4-butüülpürasolidiindioon-3,5.

Sünonüümid: Alindor, Antadol, Arthril, Arihrizon, Artrizin, Artropan, Azobutil, Butalan, Butalgin, Butalidon, Butapirazol, Butartril, Butazolidin, Butazone, Butofar, Butosal, Butyltpyrin, Colbutan, Curozoladin, Dututanut Eributasoon, Fenibutasan, Fenilbutazona, Fenüülbutazon, Mephabutazon, Merizone, Nadozone, Novophenyl, Panazone, Phebutan, Phenbutazol, Phenopyrine, Phenylbutazon, Phenylbutazonum, Rheumaphen, Rubatole jt.

Kompositsioon. Valge või valge kergelt kollaka läikega pulber. Praktiliselt vees lahustumatu, alkoholis raskesti lahustuv; lahustub naatriumhüdroksiidi lahuses.

  • farmatseutiline toime
  • Näidustused kasutamiseks
  • Kasutamise vastunäidustused
  • Kõrvalmõjud
Farmakoloogilised omadused. Keemilise struktuuri poolest on butadioon antipüriini derivaat ja on lähedane amidopüriinile. Sellel on analgeetiline, palavikuvastane ja põletikuvastane toime; kuid põletikuvastase toime poolest ületab see oluliselt antipüriini ja amidopüriini ning seetõttu peetakse seda mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite üheks peamiseks esindajaks.

Butadioon on suhteliselt tugev prostaglandiinide biosünteesi inhibiitor, ületades selles osas atsetüülsalitsüülhapet. Ravim imendub kiiresti ja püsib veres suhteliselt kaua.

Näidustused. Kasutatakse ägeda reuma, ägeda, alaägeda ja kroonilise reumatoidse polüartriidi, nakkusliku mittespetsiifilise polüartriidi, anküloseeriva spondüliidi, podagra, psoriaatilise artriidi, nodoosse erüteemi, korea raviks.
Butadioni võib kasutada koos hormonaalsete ravimite (kortikosteroidid), hingamiiniga (vt).

Erineva etioloogiaga artriidi korral vähendab butadioon kiiresti valu ja põletikulist vastust; see leevendab ka podagra rünnakuid, vähendab kusihappe sisaldust veres. On tõendeid butadiooni efektiivsuse kohta alajäsemete ja hemorroidiaalsete veenide tromboflebiidi korral: ravimi kasutamine põhjustab valu, turse, hüperemia vähenemist ja üldise seisundi olulist paranemist (nende haiguste korral võib kasutada butadiooni sisaldavat salvi). Samuti on märke butadiooni positiivse mõju kohta erütematoosluupuses. Iridotsükliidi korral täheldati head efekti (eksudatsiooni ja valu vähendamine).

Butadioni rakendamine. Määrake butadioon suu kaudu söögi ajal või pärast seda. Ühekordne annus täiskasvanutele 0,1 - 0,15 g; päeva jooksul võetakse ravimit 2 - 3 korda; päevane annus 0,45 - 0,6 g. Pärast märgatavat paranemist saab annust järk-järgult vähendada 0,3 - 0,2 g-ni. Lastele (vanuses 6 kuud) määratakse 3-4 korda päevas, 0,01 - 0, 1 g sõltuvalt vanusest.
Ravikuuri kestus sõltub juhtumi omadustest ja võib ulatuda 2-5 nädalani või kauem..
Butadiooni kasutamine koos teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega on võimalik.

Suuremad butadiooni annused täiskasvanutele sees: üks kord 0,2 g, päevas 0,6 g.

Butadioni kõrvaltoimed. Vedelikupeetus kehas, iiveldus, oksendamine, valu maos (ravimil on haavandiline toime), suurenenud väljaheide, nahalööve, sügelus, urtikaaria, leukopeenia (agranulotsütoos) ja aneemia, verejooks (hematuria), neuriit jne..
Butadiooni suhtes ülitundlikel isikutel on soovitatav pärast 2-3-päevast ravi tavaliste annustega järk-järgult vähendada annust 0,25 - 0,3 g-ni päevas. Ravi peaks toimuma meditsiinilise järelevalve all.

Düspeptiliste sümptomite vähendamiseks võib välja kirjutada leelisevabu antatsiide. Leukotsüütide arvu vähenemine veres või muud hematoloogilised muutused, samuti allergilised reaktsioonid on näidustused ravimi kasutamise lõpetamiseks. Ravi ajal on vaja verd süstemaatiliselt uurida..

Vastunäidustused. Butadion on vastunäidustatud maohaavandi ja kaksteistsõrmiksoole haavandi korral (maoverejooks on võimalik), hematopoeetiliste organite haiguste, leukopeenia, maksa- ja neerufunktsiooni häirete, IIB ja III astme vereringepuudulikkuse, südamerütmihäirete korral. Gastriidi ja gastroenteriidi, kesknärvisüsteemi haiguste korral tuleb olla ettevaatlik (kirjeldatakse hallutsinatoorset sündroomi). Butadiooni väljakirjutamisel on soovitatav piirata naatriumkloriidi sattumist kehasse, et vältida veepeetust ja tursete teket..

Erijuhised. Butadiooni väljakirjutamisel koos teiste ravimitega tuleb meeles pidada, et see on võimeline viivitama mitmesuguste ravimite (amidopüriin, morfiin, PASK, penitsilliin, suukaudsed antikoagulandid ja diabeedivastased ravimid jne) vabanemist neerude kaudu, soodustama nende kuhjumist organismis ja võib põhjustada kõrvaltoimeid..

Väljalaskevorm: tabletid 0,15 g. Laste praktikas kasutamiseks valmistatakse ka koorega kaetud tablette 0,03 ja 0,05 g.

Säilitamine: nimekiri B. Hästi suletud ja valguse eest kaitstud mahutis.

Amidopüriini ja butadiooni tabletid, 0,125 g, kaetud
(Tabulettae Amidopyrini et Butadioni aa 0,125 dbductae).

Väljalaskevorm: roosaga kaetud tabletid; 10 tk pakendis.
Sarnaseid tablette toodetakse välismaal nimede all: Pirabutol, Reopirin, Alindor, Butapyrin, Irgapyrin, Pyrabutol, Reopyrin, Wolfapyrin.

Näidustused. Kasutatakse neuralgia, ishias, lumbago, müosiidi, reumatoidartriidi, podagra artriidi, anküloseeriva spondüliidi ja muude põletikuga kaasnevate haiguste korral..

Rakendus. Võtke suu kaudu 1 tablett 3-4 korda päevas.
Võimalikud kõrvaltoimed ja vastunäidustused on samad, mis butadiooni kasutamisel.

Säilitamine: loetelu B. Kuivas ja pimedas kohas.

Amidopüriini kasutamise piirangute tõttu on neid amidopüriini ja butadiooni (reopüriin, pirabutool) kombineeritud tablette hiljuti harva kasutatud. Selle asemel kasutavad nad tavaliselt kaasaegsemaid mittesteroidseid põletikuvastaseid ravimeid (Ortofen, Ibuprofeen jne)..

Reopüriin: (Ungari) ja pirabutool on saadaval ka ampullides, mis sisaldavad 0,75 g naatriumbutadiooni ja 0,75 g amidopüriini 5 ml lahuses. Süstid tehakse tuharalihase ülemisse välimisse neljandikku aeglaselt (1-2 minuti jooksul). Süste kasutatakse haiguse ägedas faasis. Säilitusravina ja kergematel juhtudel määratakse see suu kaudu. Parenteraalne kasutamine on vastunäidustatud kalduvuse korral spasmofiiliale, raske maksahaiguse korral, epilepsia korral.

Ravimi butadioni kasutamine ainult arsti ettekirjutuse järgi, juhised on antud viitamiseks!

Butadion

Kasutusjuhend:

Hinnad Interneti-apteekides:

Butadion on mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite rühma kuuluv ravim.

Väljalaske vorm ja koostis

Ravim on saadaval kujul:

  • Väliseks kasutamiseks mõeldud salvid 5% (20 g alumiiniumtuubides ja 10, 15, 20, 25, 30, 35 ja 50 g pimedates klaaspurkides);
  • 150 mg tabletid (kontuurpakendites 10 ja 20 tükki).

Butadioni toimeaine on fenüülbutasoon.

Salvi abikomponendid:

  • Naatriumkarboksümetüültselluloos;
  • Polüsorbaat 60;
  • Propüleenglükool;
  • Metüülparahüdroksübensoaat;
  • Kolloidne ränidioksiid;
  • Vedel parafiin;
  • Glütserool 85%;
  • Puhastatud vesi.

Näidustused kasutamiseks

Näidustused Butadioni salvi kasutamiseks on:

  • Pehmete kudede reumaatilised haigused (bursiit, tendovaginiit, periartikulaarsete kudede kahjustused), reumaatilise ja mittereumaatilise geneesi lihasvalu;
  • Liigeste ja pehmete kudede traumajärgne põletik (näiteks pärast ülepingutamist, nikastused, verevalumid);
  • Reumatoidartriit;
  • Radikuliit;
  • Ishias;
  • Liigeste ja lihaste haigustega seotud tursed ja valu sündroom;
  • Osteoartriit;
  • Lumbago.

Butadioni tablette on soovitatav kasutada järgmistel juhtudel:

  • Lihas-skeleti süsteemi degeneratiivsed ja põletikulised haigused (psoriaatiline, podagra artriit, artriit süsteemse erütematoosluupuse, reumatoidartriidi, Bechterewi tõve (anküloseeriva spondüliidi), artroosi taustal);
  • Valusündroom (tendovaginiit, müalgia, migreen, algodismenorröa, bursiit, artralgia, neuralgia, pea- ja hambavalu, põletus- ja vigastusvalu);
  • Nakkus- ja külmetushaigustega kaasnev palavikusündroom.

Vastunäidustused

Butadioni salvi kasutamise vastunäidustused on:

  • Naha terviklikkuse rikkumine ravimi kavandatud kasutuskohas;
  • Anamneesis allergiline riniit, bronhide obstruktsiooni rünnak, urtikaaria pärast ravi atsetüülsalitsüülhappe või teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega;
  • Muude fenüülbutasooni sisaldavate ravimite samaaegne kasutamine;
  • Patsiendi ülitundlikkus ravimi komponentide, samuti atsetüülsalitsüülhappe ja teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite suhtes;
  • Raseduse I ja III trimestril;
  • Imetamise periood;
  • Vanus alla 14 aasta vana.

Butadioni tablettide kasutamise vastunäidustused:

  • Seedetrakti erosiivsed ja haavandilised haigused kuuri ägedas faasis;
  • Dekompenseeritud krooniline pulmonaalne südamepuudulikkus või südamepuudulikkus;
  • Raske neeru- ja maksakahjustus;
  • "Aspiriini" triaad (paranasaalsete siinuste ja nina korduva polüpoosi, bronhiaalastma ning atsetüülsalitsüülhappe ja pürasolooni ravimite talumatuse kombinatsioon);
  • Luuüdi supressioon;
  • Ülitundlikkus ravimite komponentide suhtes.

Manustamisviis ja annustamine

Butadioni salvi kasutamisel:

Ravimit kasutatakse väliselt. Koputuste ajal on soovitatav 2-3 korda kasutada salvi riba õhukese 2-3 cm kihiga põletiku fookusest kõrgemal, ilma hõõrumiseta. Ravi kestus on 7-10 päeva. Pärast 10-päevast ravi peate pöörduma arsti poole.

Butadioni tablettide kasutamisel:

Ravimit soovitatakse võtta suu kaudu 2-4 korda 100-150 mg löögina. Ravi kestus - 2 kuni 5 nädalat.

Kõrvalmõjud

Butadioni salvi kasutamine võib põhjustada:

  • Allergilised reaktsioonid: generaliseerunud nahalööve, urtikaaria, bronhospasm, angioödeem;
  • Kohalikud reaktsioonid: valgustundlikkus, vesiikulid, papulad, koorimine, ekseem, kontaktdermatiit (töödeldud nahapiirkonna punetus, sügelus, turse).

Butadioni tablettide kasutamisel võivad tekkida järgmised kõrvaltoimed:

  • Kardiovaskulaarsüsteemi ja vere küljest: tahhükardia, vererõhu tõus, leukopeenia, trombotsütopeenia, agranulotsütoos, aneemia;
  • Seedetrakti organitest: mittesteroidne gastropaatia, iiveldus ja oksendamine, kõhulahtisus, kõhukinnisus, kõrvetised, düspepsia, kõhuvalu; pikaajalisel kasutamisel suurtes annustes - aftoosne stomatiit, erosioonne söögitorupõletik, ebanormaalne maksafunktsioon, seedetrakti limaskesta ekspressioon, glossiit, seedetrakti verejooks (sealhulgas hemorroidiaalne, igemevere);
  • Närvisüsteemist ja meeleelunditest: unisus, erutus, peavalud ja pearinglus, depressioon, tinnitus, kuulmislangus;
  • Allergilised reaktsioonid: urtikaaria, nahalööve, sügelus, ödeemiline sündroom, bronhospasm, angioödeem;
  • Teised: emaka verejooks, liigne higistamine.

erijuhised

Salvi jaoks:

Vältige ravimi sattumist lahtistele haavadele, kuid butadioni tuleks kasutada ainult puutumata nahapindadele. Pärast pealekandmist ei tohi kasutada oklusiivset sidet.

Naha punetuse ilmnemine on ravimi kasutamise lõpetamise alus.

Vältige salvi sattumist limaskestadele ja silma..

Ärge kasutage Butadioni jäsemete süvaveenide tromboflebiidi ravis.

Ravi ajal on valgustundlikkuse vältimiseks soovitatav nahka kaitsta otsese päikesevalguse eest.

Tablettide puhul:

Kui ravi ajal on vaja uurida 17-ketosteroide, on vaja 2 päeva enne diagnoosimist ravimi võtmine lõpetada..

Butadioni kasutamise ajal tuleb regulaarselt jälgida neerude ja maksa funktsionaalset seisundit ning patsiendi perifeerset verd.

Teraapia käigus on soovitatav hoiduda potentsiaalselt ohtlike tegevuste läbiviimisest, mis nõuavad psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust ja suuremat tähelepanu..

Analoogid

Butadioni analoogide kohta puudub teave; sarnase ravitoimega ravimi väljakirjutamiseks on soovitatav pöörduda arsti poole.

Ladustamistingimused

Salvi kõlblikkusaeg on 5 aastat, tabletid on 2 aastat. Hoida kuivas, pimedas ja lastele kättesaamatus kohas, salv temperatuuril 8-15 ° C, tabletid temperatuuril mitte üle 25 ° C.

Butadion

Kompositsioon

Ühes fenüülbutasooni tabletis 0,15 g. Abiainetena kartulitärklis, magneesiumstearaat, talk, primelloos, naatriumvesinikkarbonaat, ränidioksiid.

1 g salvis 0,05 g fenüülbutasooni. Abiainetena metüülparahüdroksübensoaat, ränidioksiid, naatriumkarboksümetüültselluloos, polüsorbaat, glütserool, propüleenglükool, vesi, vedel parafiin.

Väljalaske vorm

Tabletid 0,15 g nr 10 või 20 pakendi kohta.

Laste tabletid 0,03 g ja 0,05 g nr 10.

Salv 5% 20 g alumiiniumtorus.

farmatseutiline toime

Põletikuvastane, valuvaigisti.

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Farmakodünaamika

Mittesteroidsed põletikuvastased ravimid, millel on põletikuvastane, analgeetiline ja palavikuvastane toime. Fenüülbutasooni toime on seotud tsüklooksügenaaside aktiivsuse pärssimisega, mille tagajärjel pärsitakse prostaglandiinide sünteesi. Suurendab vee ja soolade imendumist neerutuubulites.

Butadion kõrvaldab valu ja vähendab turset põletikulise protsessi ajal. Ravitoime väljendub valu vähenemises puhkeolekus ja liikumise ajal, liigese liikuvuse taastamises või liikumisruumi suurenemises nendes. Butadioni põletikuvastane toime on kõrgem kui amidopüriinil. Podagra korral suureneb lisaks neile mõjudele 2 korda urata eritumine uriiniga, samuti väheneb nende tase veres..

Butadionil on mõju tromboflebiidile (hemorroidoidsed veenid ja postoperatiivsed). See tähendab vähenenud valu ja põletikku..

Farmakokineetika

Salvi määrimisel ei imendu see rohkem kui 5%. Fenüülbutasoon metaboliseerub maksas ja eritub metaboliitidena neerude kaudu ja 1/4 osa soolestiku kaudu. Eritumine vereplasmast pikka aega - 70 tundi, eakatel 105 tundi.

Tablettide võtmisel on imendumine kõrge ja biosaadavus 87-90%. Ravimi maksimaalne kontsentratsioon veres 1-2 tunni jooksul. Veri läbib elundeid ja kudesid, tungib liigeste õõnsustesse ja vere-aju barjääri kaudu.

Metaboliseerub maksas. Poolväärtusaeg on 19–24 tundi. See eritub neerude kaudu ja seedetrakti kaudu.

Näidustused kasutamiseks

Tablettide puhul:

  • artroos;
  • anküloseeriv spondüliit;
  • reumatoid- ja luupusepõletik;
  • psoriaatiline artriit;
  • podagra artriit;
  • bursiit, tendovaginiit;
  • algodismenorröa;
  • valu leevendamine põletuste, neuralgia, radikuliidiga;
  • operatsioonijärgne valu sündroom;
  • hambavalu ja peavalu.

Salvi jaoks:

  • tendovaginiit, bursiit;
  • periartikulaarsete kudede põletik;
  • lihaste ja kõõluste nikastused, verevalumid;
  • hematoomid;
  • lihasvalu;
  • reumatoidartriit, artroos;
  • lumbago, ishias;
  • pindmiste veenide tromboflebiit;
  • flebiit;
  • hemorroidide põletik;
  • põletik intramuskulaarsete ja intravenoossete süstide kohtades;
  • putukahammustused;
  • I ja II astme põletused.

Ravimit kasutatakse sümptomaatiliseks raviks valu ja põletiku vähendamiseks.

Vastunäidustused

  • atsetüülsalitsüülhappe talumatus;
  • ülitundlikkus fenüülbutasooni suhtes;
  • peptilise haavandi ja haavandilise koliidi ägenemine;
  • anamneesis verejooks seedetraktist;
  • dekompenseerimata CHF;
  • südame rütmihäired;
  • luuüdi supressioon;
  • hüperkaleemia;
  • rasedus I ja III trimestril;
  • maksa- ja neerupuudulikkus;
  • vanus kuni 12 aastat;
  • teiste fenüülbutasooni sisaldavate ravimite samaaegne kasutamine;
  • naha terviklikkuse rikkumine ekseemi ja troofiliste kahjustustega (salvi jaoks).

Kõrvalmõjud

Butadioni salv võib põhjustada kohalikke reaktsioone: sügelus, punetus, koorimine, ekseem, valgustundlikkus, turse, papulad ja vesiikulid. Allergilised reaktsioonid urtikaaria, Quincke ödeemi, bronhospasmi kujul.

Pillide võtmisel on süsteemsed reaktsioonid rohkem väljendunud:

  • kõhuvalu, düspepsia;
  • iiveldus, oksendamine;
  • seedetrakti limaskesta haavandumine, pikaajalisel kasutamisel olulistes annustes;
  • kõrvetised, kõhulahtisus;
  • aftoosne stomatiit;
  • verejooks - seedetrakt, hemorroidid ja igemed;
  • maksafunktsiooni kahjustus;
  • vererõhu tõus;
  • peavalu, unisus, depressioon, erutus, pearinglus;
  • müra kõrvades;
  • aneemia, agranulotsütoos, leukopeenia, trombotsütopeenia.

Verereaktsioonid nõuavad ravi katkestamist. Butadiooni tarbimise tõttu naatriumi ja vee säilitamine kehas halvendab CHF-i ja hüpertensiooniga patsientide seisundit. See hetk nõuab ka ravi korrigeerimist..

Butadioni kasutamise juhised (viis ja annus)

Salv Butadion, pealekandmisjuhend

Rakendatakse paikselt tervele nahale.

Täiskasvanud ja lapsed alates 14. eluaastast: kandke 2-3 cm pikkune riba õhukese kihina, ilma intensiivse hõõrumiseni 2-3 korda päevas. Tihedat sidet ei tohiks panna. Ravi kestab 7-10 päeva, pärast mida on vaja pöörduda arsti poole.

Eakatele patsientidele ei ole spetsiaalset režiimi. Naha punetamise või sügeluse korral ravimi manustamiskohas tuleb ravi katkestada.

Butadioni tabletid, kasutusjuhised

Pärast sööki 150 mg 3-4 korda päevas. Suurim ühekordne annus on 200 mg, päevane annus on 600 mg. Ravi kestus sõltub seisundi tõsidusest. Butadioni annus 400-600 mg päevas vähendab diabeedi korral uriini hulka.

12-aastastele lastele määratakse 75 mg 3 korda. Ravimi ärritavat toimet mao limaskestale saab vähendada piima võtmisega.

Liigesehaiguste korral suureneb toime koos prednisolooniga (intravenoosne tilguti).

Miks kasutatakse Butadioni salvi ja tablette üheaegselt? See kombineeritud rakendus võimaldab teil saavutada suuremat efekti. Sellisel juhul on hädavajalik arvestada maksimaalse SD-ga.

Üleannustamine

Salvi kasutamisel on ravimi imendumine madal, seetõttu on üleannustamine võimatu. Salvi (üle 20 g) allaneelamisel ilmnevad süsteemsed reaktsioonid.

Tablettide üleannustamine ilmneb sõrmede ja huulte tsüanoosist, pearinglusest, peavalust, vererõhu langusest, teadvuse hägustumisest..

Üleannustamise sümptomid lastel: kõhuvalu, müokloonilised krambid, verejooksud, iiveldus, oksendamine. Ravi algab maoloputusega, määratakse sorbendid, antatsiidid, prootonpumba inhibiitorid.

Koostoimed

Salvi koostoimeid teiste ravimitega ei ole kirjeldatud. Võib tugevdada fotosensibiliseerivate ravimite toimet. On vaja vältida Butadione samaaegset kasutamist teiste NPVN-dega.

Pillide võtmine suurendab trombotsüütidevastaste ainete, fibrinolüütikumide ja kaudsete antikoagulantide toimet. Tugevdab glükokortikosteroidide, östrogeenide, morfiini, penitsilliini kõrvaltoimeid. Suurendab sulfonüüluurea derivaatide glükoosisisaldust vähendavate ravimite toimet.

Vähendab antihüpertensiivsete ravimite ja diureetikumide efektiivsust.

Fenütoiin, barbituraadid, etanool, tritsüklilised antidepressandid ja rifampitsiin suurendavad ravimi aktiivsete metaboliitide tootmist. Kolestüramiin ja antatsiidid vähendavad butadiooni imendumist.

Müügitingimused

Saadaval ilma retseptita.

Säilitamistingimused

Hoida kuivas kohas. Salvi säilitustemperatuur ei ületa 15 ° C.

Säilitusaeg

Pillid 3 aastat.

erijuhised

Ravi tuleb läbi viia perifeerse vere ja uriini kontrolli all. Hüpertensiooni ja CHF-iga patsiendid peavad piirama lauasoola tarbimist. Kasutamisel koos teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega on vaja konsulteerida arstiga ja arvestada maksimaalse ööpäevase annusega.

Ärge lubage salvi sattuda silma ja limaskestadele. Ärge kasutage salvi süvaveenide tromboflebiidi ravis. Salvi kasutamisel fotosensibiliseerimise vältimiseks peate nahka kaitsma päikesevalguse eest.

Butadion

Toimeaine:

Sisu

  • 3D-pildid
  • Koostis ja vabanemisvorm
  • farmatseutiline toime
  • Ravimi Butadion näidustused
  • Vastunäidustused
  • Kasutamine raseduse ja imetamise ajal
  • Kõrvalmõjud
  • Manustamisviis ja annustamine
  • Ettevaatusabinõud
  • Ravimi Butadion säilitamistingimused
  • Ravimi Butadion kõlblikkusaeg
  • Meditsiinilise kasutamise juhised
  • Hinnad apteekides
  • Arvustused

Farmakoloogiline rühm

  • Mittesteroidsed põletikuvastased ravimid - butüülpürasolidiinid

Nosoloogiline klassifikatsioon (ICD-10)

  • I80 flebiit ja tromboflebiit
  • I84 hemorroidid
  • L30.9 Täpsustamata dermatiit
  • L55 päikesepõletus
  • M13.9 Täpsustamata artriit
  • M15-M19 artroos
  • M65 sünoviit ja tendosünoviit
  • M77.9 Täpsustamata entesopaatia
  • R60.0 Lokaliseeritud ödeem
  • T14.0 Määramata kehapiirkonna pindmine vigastus
  • T14.3 Keha määratlemata piirkonna liigese kapsli-sidemete aparaadi nihestus, nihestus ja vigastus
  • T80.8Muud infusiooni, vereülekande ja süstimise tüsistused
  • W57 Mürgivaba putukate ja muude mittemürgiste lülijalgsete hammustus või nõelamine

3D-pildid

Koostis ja vabanemisvorm

Salv100 g
fenüülbutasoon5 g

20 g torudes; pliiatsiümbrises 1 toru.

farmatseutiline toime

Pärsib tsüklooksügenaasi ja vähendab KHG sünteesi.

Ravimi Butadion näidustused

Põletused (1 ja 2 kraadi väikeses piirkonnas, päikese käes), nahapõletik intramuskulaarse ja intravenoosse süstimise kohas, putukahammustused, pindmine tromboflebiit, hemorroidide põletik, naha ja pehmete kudede traumaatilised vigastused (dermatiit, tursed, hematoom, venitused), artriit, sünoviit, artroos, kõõlusepõletik, tendovaginiit.

Vastunäidustused

Ülitundlikkus, haavanditega troofilised nahakahjustused, ekseem.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Raseduse ajal on see võimalik ainult rangete näidustuste korral. Kasutamise ohutus rinnaga toitmise ajal ei ole tõestatud..

Kõrvalmõjud

Manustamisviis ja annustamine

Väliselt kandke naha pinnale õhukese kihiga (ärge hõõruge) 2-3 korda päevas.

Ettevaatusabinõud

Pikaajalisel manustamisel naha lekkivale piirkonnale on soovitatav jälgida perifeerset verepilti iga 2–4 ​​nädala tagant.

Ravimi Butadion säilitamistingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Ravimi Butadion kõlblikkusaeg

Ärge kasutage pärast pakendile trükitud kõlblikkusaega.

Butadion

Hinnad Interneti-apteekides:

Butadioon - butüülpürasolidoon, omab põletikuvastast, valuvaigistavat ja reumavastast toimet.

Väljalaske vorm ja koostis

Butadion on saadaval tablettide ja salvide kujul, mille peamine toimeaine on fenüülbutasoon.

Tabletid 0,15 g ja kaetud tabletid 0,03 ja 0,05 g.

Väliseks kasutamiseks mõeldud salv - homogeenne valge mass, millel on kerge spetsiifiline lõhn, 5% fenüülbutasooni sisaldusega.

Abiained: naatriumkarboksümetüültselluloos, polüsorbaat 60, metüülparahüdroksübensoaat, kolloidne ränidioksiid, 85% glütserool, vedel parafiin, propüleenglükool, puhastatud vesi.

Butadioni apteegikett saab:

  • Tabletid - lahtrikontuurpakendites 10 ja 20 tükki;
  • Salv - 20 g alumiiniumtuubides või 10, 15, 20, 25, 30, 35 ja 50 g pimedates klaaspurkides.

Näidustused kasutamiseks

Butadioni kasutatakse sümptomaatilises ja kompleksses ravis valu leevendamiseks ja põletikuliste protsesside vähendamiseks, see ei mõjuta haiguse progresseerumist.

Butadioni tabletid on ette nähtud järgmiste luu- ja lihaskonna haiguste korral:

  • Anküloseeriv spondüliit;
  • Reumatoid-, psoriaatiline, podagra artriit;
  • Osteoartriit;
  • Nodoosne erüteem;
  • Reuma;
  • Artriit koos süsteemse erütematoosluupusega.

Nakkushaiguste korral on Butadioni kasutamine tablettides palavikuvastase toimega, aitab leevendada palavikusündroomi.

Valuvaigistina võetakse Butadioni tablette, kui:

  • Pea- ja hambavalu;
  • Vigastused ja põletused;
  • Neuralgia;
  • Bursiit;
  • Müalgia;
  • Tendovaginiit;
  • Artralgia;
  • Algodismenorea.

Butadion salvi kujul, kui seda kasutatakse paikselt, aitab vähendada valu ja kõrvaldada pehmete kudede ja liigeste traumajärgsest põletikust tingitud verevalumitest, nihestustest ja ülekoormusest tingitud turse. Selle kasutamist näidatakse esimese ja teise astme termiliste põletuste, sealhulgas päikesekiirte, putukahammustustest põhjustatud põletike ravis.

Juhiste kohaselt on Butadion salvi kujul efektiivne selliste haiguste korral nagu:

  • Tenosünoviit;
  • Periartikulaarsete kudede kahjustus;
  • Bursiit;
  • Ishias;
  • Lumbago, ishias;
  • Reumatoidartriit;
  • Artroos.

Vastunäidustused

Butadioni kasutamine on vastunäidustatud alla 14-aastastele lastele ja patsientidele, kui:

  • Ülitundlikkus ravimi peamise või ühe abikomponendi suhtes;
  • Andmete olemasolu anamneesis bronhide obstruktsiooni rünnakute ja mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite allergiliste reaktsioonide arengu kohta;
  • Samaaegne kasutamine fenüülbutasooni sisaldavate ravimitega;
  • Rasedus ja imetamine.

Butadioni tablette ei tohi võtta patsiendid, kellel on:

  • Mao ja kaksteistsõrmiksoole haavandiliste kahjustuste ägenemised;
  • Kopsu südamepuudulikkus;
  • Kinnitatud hüperkaleemia;
  • Raske neeru- ja maksakahjustus;
  • Luuüdi depressioon;
  • Hematopoeetiliste organite haigused, leukopeenia;
  • Rütmihäired;
  • Dekompenseeritud krooniline südamepuudulikkus.

Butadioni salvi ei saa kasutada, kui manustamiskohas on naha terviklikkusele tekitatud ekseemist või haavanditest tingitud troofilised kahjustused..

Manustamisviis ja annustamine

Salvi kantakse väliselt, kandes õhukese kihi põletikulisele kehapiirkonnale hõõrumata. Protseduur viiakse läbi kolm korda päevas kümne päeva jooksul.

Butadioni tablette võetakse suu kaudu pärast sööki, 200-400 mg kolm korda päevas. Kliinilise toime ilmnemisel vähendatakse üksikannust järk-järgult. Vastuvõtuperiood määrab raviarst rangelt individuaalselt.

Kõrvalmõjud

Butadioni juhiste kohaselt võib pillide pikaajaline kasutamine suurtes annustes põhjustada:

  • Igeme-, seedetrakti-, hemorroidiaalne verejooks;
  • Aftoosne stomatiit;
  • Mao ja soolte limaskesta haavandid;
  • Glossiit;
  • Erosioonne söögitorupõletik;
  • Maksa düsfunktsioon.

Butadioni tablettide kasutamine võib põhjustada:

  • Düspepsia, kõrvetised, iiveldus, oksendamine, kõhukinnisus või kõhulahtisus;
  • Tahhükardia, vererõhu tõus, südamepuudulikkus;
  • Peavalu, unisus, depressioon või erutus;
  • Aneemia, agranulotsütoos, trombotsütopeenia, leukopeenia;
  • Allergilised reaktsioonid sügeluse, lööbe, urtikaaria, bronhospasmi, turse sündroomi kujul;
  • Emaka verejooks;
  • Tinnitus, kuulmislangus;
  • Rikkalik higistamine.

Butadioni salvi kasutamise kõrvaltoimed võivad olla:

  • Kontaktdermatiit;
  • Ekseem;
  • Valgustundlikkus;
  • Üldine nahalööve, koorimine, tursed, bronhospasm.

erijuhised

Salvi Butadioni ei tohi kanda õhukindla sideme all, kahjustatud nahale, laske sellel sattuda keha limaskestale.

Naha punetamise korral manustamiskohtades lõpetage toote kasutamine.

Salv ei ole ette nähtud süvaveenide tromboflebiidi raviks.

Tablettide seedetrakti süsteemile avaldatava negatiivse mõju riski vähendamiseks on vaja võtta minimaalne efektiivne annus lühikese aja jooksul..

Butadioni võtmise perioodil ei saa te juhtida sõidukeid ega muid tegevusi, mis nõuavad kiireid füüsilisi ja vaimseid reaktsioone.

Analoogid

Sünonüüm, sama toimeainega ravim, on Butadion-OBL.

Ladustamistingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

  • Tabletid - kuivas, pimedas jahedas kohas;
  • Salv - temperatuuril 8 kuni 15 ° C.

Kehtivuse lõppkuupäev:

  • Salvid - 5 aastat;
  • Tabletid - 2 aastat.

Kas leidsite tekstist vea? Valige see ja vajutage Ctrl + Enter.

Artiklid Umbes Bursiit