Aquadetrim. Tilkade, tablettide kasutamise juhised. Hind, ülevaated

Aquadetrim on üks populaarsemaid ravimeid, mida kasutatakse oluliste komponentide puuduse kõrvaldamiseks. Kasutusjuhendis eeldatakse täiskasvanute ja laste ravimi määramist. Ravimi nõuetekohase kasutamise korral on kõrvaltoimete oht minimaalne..

Näidustused kasutamiseks

Ravim kuulub ravimite rühma, mis mõjutavad kaltsiumi ja fosfori ainevahetust organismis, aitavad täita nende ainete defitsiiti ja ennetada nende puudumisega seotud tüsistusi. Need omadused võimaldavad ravimit kasutada teatud haiguste raviks ja ennetamiseks..

Peamised näidustused kasutamiseks:

1. D-vitamiini puudus kehas.
2. Rahhiit ja patoloogiad, millega kaasnevad sarnased sümptomid.
3. Esialgne ja kaugelearenenud osteoporoos.
4. Äge osteomalaatsia.
5. Osteopaatia.

Tuleb märkida, et ravimit kasutatakse mitte ainult haiguste raviks, vaid ka ennetamiseks.

Kompositsioon

Aquadetrim sisaldab toimeainena kolekaltsiferooli või D3-vitamiini. 1 ml ravimit sisaldab 15 000 RÜ kolekaltsiferooli. See on see, kes mõjutab fosfori ja kaltsiumi ainevahetust kehas. Lisaks tugevdab koostisosa luid, stimuleerib osteotsüütide moodustumist, eriti noores eas.

Lisaks hoiab ravim ära luukoe põletiku ja selle hävimise.

Esitatakse koostises ja abiainetes:

1. Naatriumdodekahüdraat vesinikfosfaat.
2. Makrogool.
3. Sidrunhappe monohüdraat.
4. Bensüülalkohol.
5. Puhastatud vesi.
6. Maitsestamine.

Abikomponentidel ei ole terapeutilisi omadusi, kuid need aitavad säilitada keemilist koostist ja annavad tootele iseloomuliku aroomi.

Millisel kujul seda toodetakse

Täiskasvanutele mõeldud Aquadetrim (kasutusjuhised kirjeldavad üksikasjalikult näidustusi) on ette nähtud ainult suukaudseks kasutamiseks mõeldud lahuse kujul, kuna muud vabastamise vormi pole.

Lahusel pole maitset, see on läbipaistev ja värvitu ning sellel on väljendunud aniisi lõhn. Ravim on pakendatud tumedast klaasist klaaspudelitesse. Kasutamise hõlbustamiseks on pudeli korgil pipett.

Anuma maht on 10 ml. Iga pudel pannakse eraldi pappkarpi, mis sisaldab ka kasutusjuhiseid. Fondide maksumus algab 220 rubla eest. ja sõltub levimispiirkonnast.

Farmakodünaamika

Farmakoloogilisel ainel on võime parandada kaltsiumi ja fosfori imendumist organismis. Kolekaltsiferool on peamine komponent, mis osaleb lisaks luukoe rakkude tootmisele, vaid ka nende mineraliseerumisele. See võimaldab teil vältida luude hävitamist inimese enda hormoonide või mis tahes ravimite mõju all..

Lisaks on ravimil positiivne mõju südamelihasele, vere koostisele ja närvisüsteemile. Kolekaltsiferool parandab vererakkude tootmist, normaliseerib närviimpulsside ülekannet, stimuleerib lihas-skeleti lihaste taastumist.

Ravimi oluline omadus on kõrvalkilpnäärmete reguleerimine. Lisaks osaleb D-vitamiin inimese immuunsuse kujunemisel..

Tuleb märkida, et vere kaltsiumisisalduse normaliseerimine võib südamelihase tööd hõlbustades ära hoida paljusid südamepatoloogiaid. Seetõttu tunneb patsient end palju paremini ka ilma täiendavate ravimiteta. Oluline on kaaluda kolekaltsiferooli toimet hormonaalsele tasemele.

Menopausi ajal viib östrogeenipuudus järk-järgult kaltsiumi leostumiseni luudest. Aquadetrimi kasutamisel see protsess aeglustub, mis aitab vältida osteoporoosi progresseerumist..

Farmakokineetika

Pärast seedetrakti sisenemist imendub lahus koheselt mao ja soolte seinte kaudu süsteemsesse vereringesse. See seondub hästi vere valkudega, mis seletab patsiendi suurt biosaadavust ja positiivset mõju..

Ravim akumuleerub aktiivselt kudedes ja elundites üsna suures koguses, seetõttu on pikaajalisel kasutamisel veres palju kolkaltsiferooli. Aine töötlemine toimub peamiselt maksas ja neerudes. Aine läbib platsentat ja rinnapiima.

Pärast ravi lõpetamist eritub ravim kehast mitu päeva. Nii pikk evakuatsiooniperiood on seotud ravimite kuhjumisega kudedes ja elundites. Komponendi ebaoluline osa eritub neerude abil ja selle suurem osa sapiga seedetrakti kaudu..

Neerupuudulikkuse, maksa ja sapipõie patoloogiate all kannatavatel patsientidel pikeneb keha vabanemise periood 1-2 päeva. Tuleb märkida, et ravivahendi terapeutiline toime ei sõltu toidu tarbimisest, samas kui kolekaltsiferool imendub toiduga paremini.

Rakendus

Täiskasvanutele mõeldud Aquadetrim (enne kursuse alustamist tuleks kasutusjuhiseid uurida) ja lapsed määratakse kindla skeemi järgi. Samuti on kasutamisvõimalusi eakatel patsientidel, samuti rasedatel.

Täiskasvanutele

Ravimi annuse määrab spetsialist, võttes arvesse konkreetset haigust või loodusliku D-vitamiini taset kehas.

Patoloogiate vältimiseks ja vitamiini tasakaalu taastamiseks kehas on ette nähtud 2 tilka ravimit päevas. 1 tilk sisaldab umbes 500 RÜ kolekaltsiferooli. Te ei tohiks ravimit võtta puhtal kujul, parem on lisada vajalik annus 5 ml veele ja võtta see suu kaudu. Vastuvõtt toimub igal kellaajal.

Kui ainet kasutatakse profülaktiliselt. Siis suvel saab päevast annust vähendada 1 tilgani. Rahhiidi diagnoosimisel on algannus 5 tilka ravimit. Seda tuleb võtta iga päev 4 nädala jooksul. Vajadusel pikendatakse kursust sõltuvalt seisundi tähelepanuta jätmise astmest.

Kui haigus on raske, võib päevamäära tõsta 10 tilgani, kuid tingimusel, et patsient talub ravimit hästi ja puuduvad kõrvaltoimed. Mõnikord pikendatakse ravikuuri 6 nädalani.

Igal juhul on ravi kestus individuaalne ja selle määrab arst. Lisaks sellele läbib patsient regulaarselt vajalikud uuringud kaltsiumi, fosfori ja muude ainete taseme kindlakstegemiseks. Kui arst märgib näitajate kriitilist kasvu, lõpetatakse ravi varakult..

Osteoporoosi ravimisel menopausi ajal on päevane määr 2 tilka. Ravimit on vaja võtta vähemalt 4 nädalat, pärast mida spetsialist vaatab patsiendi uuesti läbi.

Rasedatele

Kolekaltsiferooli puudus raseduse ajal võib põhjustada erinevaid loote väärarenguid.

Selliste rikkumiste vältimiseks määratakse naisele profülaktiline ravimi annus, mis võrdub 1 tilgaga. Ravimit tuleb võtta pärast esialgset lahustamist 5 ml vees kogu tiinusperioodi vältel..

Kui D-vitamiini puuduse tunnuseid leitakse raseduse 2. või 3. trimestril, võtab patsient enne sünnitust 2 tilka ravimit. Mõlemal juhul võib annus erineda, kuid selle iseseisev suurendamine või vähendamine on kategooriliselt vastunäidustatud..

Eakate jaoks

Aquadetrim määratakse täiskasvanutele ja eakatele patsientidele sama skeemi järgi. Ravimi kasutamise juhistes eeldatakse osteoporoosi ja muude luukoe patoloogiate vältimiseks ühe tilga ravimi kasutamist 4 nädala jooksul..

Vajadusel suurendatakse annust 2 tilgani, kui ravist pole tulemusi ja sümptomid progresseeruvad. Tuleb märkida, et eakatel patsientidel on ravimi omastamine mõnevõrra halvem kui noortel. Sellepärast peaksite ravimit võtma ainult söögi ajal..

Lisaks võtab arst arvesse rahalisi vahendeid, mida patsient võib pidevalt kasutada, näiteks antihüpertensiivseid või arütmiavastaseid ravimeid. Mõned ravimid võivad häirida kolekaltsiferooli imendumist või põhjustada komplikatsioone. Eakatel patsientidel ei ole muid kasutamise tunnuseid.

Vastunäidustused

Ravimil on üsna pikk vastunäidustuste loetelu, mille puhul seda ei kasutata või kasutatakse äärmise ettevaatusega.

Absoluutsed on järgmised:

1. Bensüülalkoholi või kolekaltsiferooli talumatus.
2. D-vitamiini liig organismis.
3. Raske urolitiaas koos regulaarsete ägenemistega.
4. Neerupuudulikkus, nefriit ja krooniline glomerulonefriit.
5. Alla 1 kuu vana.
6. Kaugelearenenud kopsutuberkuloosi aktiivne vorm koos komplikatsioonide ohuga.
7. Suurenenud kaltsiumi sisaldus vere- ja uriinianalüüsides.
8. Sarkoidoos mis tahes etapis.
9. Raske maksakahjustus, millega kaasnevad ebaõnnestumise tunnused.

Äärmiselt ettevaatlikult kasutatakse ravimit raseduse ja rinnaga toitmise ajal. See ei ole vastunäidustatud, kuid seda tuleks kasutada ainult arsti loal. Lisaks sellele ei ole ravimit peaaegu kunagi ette nähtud, kui patsient on neuroloogiliste häirete või vigastuste tõttu liikumatus. D-vitamiin ei imendu sellistes tingimustes..

Imikutele määratakse ravim ka ettevaatusega, eriti eesmise võra väikese suuruse korral.

Üleannustamine

Täiskasvanutele mõeldud Aquadetrim (kasutusjuhised on alati ravimi küljes) on ette nähtud kindlas annuses, mis väldib üleannustamise juhtumeid. Kui patsient on võtnud liiga palju ravimit või on pidevalt ületanud soovitatud annust, tekivad tal tõsised sümptomid..

Esimeseks üleannustamise tunnuseks on tugev peavalu, millega kaasneb iiveldus ja oksendamishood. Pärast seda lisatakse soolehaigused, mis ilmnevad kõhukinnisuse või sagedase lahtise väljaheidena. Võimalik on välja töötada kollatõbi, mis ei laiene mitte ainult nahale, vaid ka sklerale, nagu maksakahjustuse korral..

Patsient võib langeda stuuporisse, esineb vererõhu hüppeid, tugevat valu lihastes ja liigestes. Enamasti suurenevad rõhunäitajad, patsient räägib suurenenud urineerimisest, eriti öösel.

Kui patsiendil ei olnud neeruprobleeme, siis suures koguses Aquadetrimi pikaajalisel tarbimisel täheldatakse kivimite moodustumist ja põletikulise protsessi arengut. Üleannustamise sümptomite ilmnemisel peate lõpetama ravimi kasutamise, võtma palju vedelikke ja pöörduma arsti poole.

Kõrvalmõjud

Kõrvaltoimed uimastiravi perioodil võivad tekkida juhiste järgimise või selle rikkumise korral. Teist täheldatakse sagedamini.

Kõige tavalisemad negatiivsed mõjud:

1. Söögiisu vähenemine või söögiisu puudumine.
2. Iiveldus, pearinglus.
3. Püsiv kõhukinnisus.
4. Valu maos, soolekrambid.
5. Suurenenud valgu kogus uriinis.
6. Unehäired koos unetusega.
7. Vaskulaarne patoloogia.
8. Tahhükardia, arütmia.
9. Vererõhu tõus.
10. Nahalööve, ärritus ja ketendus, tugev sügelus.

Mõnikord avaldub toote allergia pisaravoolu, riniidi ja peavaluna. Sellisel juhul patsiendi üldine seisund halveneb. Kõrvaltoimete ilmnemisel on soovitatav toote kasutamine lõpetada ja pöörduda arsti poole..

Ravimite koostoimed

Täiskasvanutele mõeldud Aquadetrimi (kasutusjuhised näitavad ravimitega kokkusobimatuid ravimeid) ei määrata samaaegselt teiste D-vitamiini sisaldavate ravimitega. See võib põhjustada komplikatsioone.

Lahuse ja tiasiiddiureetikumide kasutamisel on vere kaltsiumisisalduse liigne tõus võimalik. Kui Aquadetrimi määratakse samaaegselt epilepsiavastaste ravimite või Rifampitsiiniga, halveneb selle imendumine seedetraktis. Seetõttu on kasutamise mõju vähem väljendunud kui ainult lahuse kasutamisel..

Ravimit ei soovitata võtta samaaegselt tugevate antibiootikumide, enterosorbentidega. Nad võivad selle mõju nõrgendada. Parem on joomist alustada pärast põhiteraapia lõpetamist.

Tsüstostaatikumide või hormonaalsete ravimitega ravi ajal, samuti vitamiinide komplekside kasutamise ajal ei tohi Akvadetrimi võtta. Kui patsient võtab mingeid ravimeid pidevalt, on vaja sellest arsti teavitada.

Säilitamistingimused ja -perioodid

Toodet on lubatud säilitada kuni 3 aastat. Valmistamiskuupäev on nähtav pudelil või pappkarbil. Kui pärast avamist tunneb patsient toote ebatüüpilist lõhna ja selle kasutamise ajal on väljendunud keemiline maitse, ei tohiks sellist toodet võtta. See võib olla tervisele ohtlik.

Oluline on kaitsta ravimit laste eest, samuti otsese päikesevalguse eest. Maksimaalne säilitustemperatuur ei tohiks ületada + 250C.

Apteekidest väljastamise tingimused

Ravimeid saab osta ilma retseptita käsimüügist. See võimaldab teil seda ise kasutada, kuid valesti võttes suurendab komplikatsioonide riski..

Analoogid

Apteegis on ravimi puudumisel mitu analoogi..

Ravimi analoogidel on erinev koostis, kuid neil on sarnane terapeutiline toime. Vaatamata sellele on neid lubatud kasutada ainult pärast arstiga konsulteerimist..

Aquadetrim on populaarne ravim, mida määratakse sageli täiskasvanutele, lastele ja rasedatele, et normaliseerida fosfori ja kaltsiumi taset kehas. Kasutusjuhendis eeldatakse nende komponentide taseme määramiseks esialgset vereanalüüsi ja piisava annuse määramist. Kui soovitusi rikutakse, suureneb komplikatsioonide tõenäosus.

Artikli kujundus: Vladimir Suur

Aquadetrim ® (Aquadetrim)

Toimeaine:

Sisu

• 3D-pildid
• Kompositsioon
• farmatseutiline toime
• Farmakodünaamika
• Farmakokineetika
• Ravimi Aquadetrim näidustused
• Vastunäidustused

• Kasutamine raseduse ja imetamise ajal
• Kõrvalmõjud
• Koostoimed
• Manustamisviis ja annustamine
• Üleannustamine
• erijuhised
• Väljalaske vorm

• Tootja
• Apteekidest väljastamise tingimused
• Ravimi Akvadetrim säilitamistingimused
• Ravimi Akvadetrim kõlblikkusaeg
• Hinnad apteekides
• Arvustused

Farmakoloogiline rühm

• Kaltsium-fosfori ainevahetuse regulaator [vitamiinid ja vitamiinitaolised ained]

Nosoloogiline klassifikatsioon (ICD-10)

• E20 Hüpoparatüreoidism
• E20.1 Pseudohüpoparatüreoidism
• E55 D-vitamiini puudus
• E55.0 Rahhiit on aktiivne
• M81 Osteoporoos ilma patoloogilise luumurdeta
• M81.0 Menopausijärgne osteoporoos
• M83 Osteomalaatsia täiskasvanutel
• M90 Mujal klassifitseeritud haiguste osteopaatia
• R29.0 Tetania

3D-pildid

Kompositsioon

Annustamisvormi kirjeldus

Värvitu, selge või kergelt opalestseeruv aniisilõhnaga vedelik.

farmatseutiline toime

Farmakodünaamika

D-vitamiin₃ on D-vitamiini looduslik vorm, mis tekib inimestel nahas päikesevalguse käes. Võrreldes D-vitamiiniga₂ mida iseloomustab 25% suurem aktiivsus.

D-vitamiin seondub spetsiifilise D-vitamiini retseptoriga (VDR), mis reguleerib paljude geenide, sealhulgas TRPV6 ioonkanali geenide ekspressiooni (tagab kaltsiumi imendumise soolestikus), CALB1 (kalbindiin; tagab kaltsiumi transpordi vereringesse), BGLAP (osteokaltsiin; tagab luu mineraliseerumise) koe ja kaltsiumi homeostaas), SPP1 (osteopontiin; reguleerib osteoklastide migratsiooni), REN (reniin; reguleerib vererõhku, olles RAAS-i reguleerimise võtmeelement), IGFBP (seonduv valk IGF; võimendab IGF-i toimet), FGF23 ja FGFR23 (fibroblasti kasvufaktor 23; reguleerivad kaltsiumi, fosfaataniooni taset, fibroblastide rakkude jagunemise protsesse), TGFB1 (transformeerides kasvufaktorit beeta-1; reguleerib osteotsüütide, kondrotsüütide, fibroblastide ja keratinotsüütide rakkude jagunemise ja diferentseerumise protsesse), LRP2 (LDL-retseptoriga seotud valk 2; vahendab ), INSR (insuliiniretseptor; annab insuliiniefekti kõigile rakutüüpidele).

D-vitamiin₃ on aktiivne antirahhiitiline tegur. D-vitamiini kõige olulisem funktsioon₃ - kaltsiumi ja fosfaatide ainevahetuse reguleerimine, mis soodustab korralikku mineraliseerumist ja luustiku kasvu. Kolekaltsiferool mängib olulist rolli kaltsiumi ja fosfaadi imendumisel soolestikus, mineraalsoolade transportimisel ja luu lupjumise protsessis ning reguleerib ka kaltsiumi ja fosfaadi eritumist neerude kaudu..

Kaltsiumiioonide kontsentratsioon veres määrab skeletilihaste lihastoonuse säilimise, müokardi funktsiooni, soodustab närvilise põnevuse juhtimist, reguleerib vere hüübimisprotsessi.

D-vitamiini puudumine toidus, halvenenud imendumine, kaltsiumipuudus, samuti ebapiisav päikese käes viibimine lapse kiire kasvu perioodil viib rahhiidini, täiskasvanutel - osteomalaatsiani, rasedatel võib esineda tetaania sümptomeid, vastsündinute luude halvenemist..

Suurenenud D-vitamiini vajadus tekib naistel menopausi ajal, kuna hormonaalsete häirete tõttu tekib neil sageli osteoporoos.

D-vitamiinil on mitmeid nn luustikuvälised mõjud.

D-vitamiin osaleb immuunsüsteemi töös, moduleerides tsütokiinide taset ning reguleerib T-abistaja lümfotsüütide jagunemist ja B-lümfotsüütide diferentseerumist. Paljudes uuringutes on täheldatud D-vitamiini võtmise ajal hingamisteede infektsioonide esinemissageduse vähenemist.

On tõestatud, et D-vitamiin on oluline lüli immuunsüsteemi homöostaasis: see hoiab ära autoimmuunhaigused (sh 1. tüüpi suhkurtõbi, hulgiskleroos, reumatoidartriit, põletikulised soolehaigused). D-vitamiinil on antiproliferatiivne ja diferentseeriv toime, mis määravad D-vitamiini onkoprotektiivse toime. On märgitud, et mõnede kasvajate (rinnavähk, käärsoolevähk) esinemissagedus suureneb, kui veres on vähe D-vitamiini..

D-vitamiin on seotud süsivesikute ja rasvade ainevahetuse reguleerimisega, mõjutades IRS1 (insuliiniretseptori 1 substraat; osaleb insuliiniretseptori signaali rakusisestes radades), IGF (IGF; reguleerib rasvkoe ja lihaskoe tasakaalu), PPAR-δ (aktiveeritud peroksisoomi proliferatori retseptor) sünteesi., tüüp δ; soodustab liigse Xc töötlemist).

Epidemioloogiliste uuringute kohaselt on D-vitamiini puudus seotud ainevahetushäirete (metaboolne sündroom ja II tüüpi suhkurtõbi) riskiga. D-vitamiini retseptoreid ja metaboliseerivaid ensüüme ekspresseeritakse arteriaalsetes anumates, südames ning peaaegu kõigis südame-veresoonkonna haiguste patogeneesiga seotud rakkudes ja kudedes.

Loomamudelites on näidatud aterosklerootilist toimet, reniini supressiooni ja müokardi kahjustuste ennetamist.

Inimeste madal D-vitamiini tase on seotud ebasoodsate riskifaktoritega kardiovaskulaarse patoloogia tekkeks, nagu suhkurtõbi, düslipideemia, arteriaalne hüpertensioon, ning on seotud kardiovaskulaarsete õnnetuste, sh. lööki.

Alzheimeri tõve eksperimentaalsete mudelite uuringud on näidanud, et D-vitamiin₃ vähendas amüloidi akumuleerumist ajus ja parandas kognitiivset funktsiooni. Inimestel tehtud mittesekkuvad uuringud on näidanud, et dementsuse ja Alzheimeri tõve esinemissagedus suureneb D-vitamiini madala ja vähese toiduga tarbimise korral..

Madala D-vitamiini taseme korral on kognitiivsed funktsioonid ja Alzheimeri tõbi halvenenud.

Farmakokineetika

D-vitamiini vesilahus₃ paremini imendub kui õlilahus. Enneaegsetel imikutel on sapi moodustumine ja voolamine ebapiisav, mis häirib vitamiinide imendumist õlilahuste kujul.

Pärast suukaudset manustamist imendub kolekaltsiferool peensooles.

Metaboliseerub maksas ja neerudes. T_1/2 vere kolekaltsiferool on mitu päeva ja võib kesta neerupuudulikkuse korral.

Ravim läbib platsentaarbarjääri ja siseneb ema piima.

Neerude kaudu eritub see väikeses koguses, suurem osa eritub sapiga.

D-vitamiin₃ omab kumulatsiooni omadust.

Ravimi Akvadetrim ® näidustused

D-vitamiini puuduse ennetamine ja ravi;

rahhiidi, rahhiiditaoliste haiguste, hüpokaltseemilise tetaania, osteomalaatsia ja metaboolsetel luuhaiguste (nagu hüpoparatüreoidism ja pseudohüpoparatüreoidism) ennetamine ja ravi;

osteoporoosi kompleksne ravi, sh. postmenopausis.

Vastunäidustused

ülitundlikkus ravimi komponentide, eriti bensüülalkoholi suhtes;

suurenenud kaltsiumi kontsentratsioon veres (hüperkaltseemia);

suurenenud kaltsiumi eritumine uriiniga (hüperkaltseuria);

urolitiaas (kaltsiumoksalaatkivide moodustumine);

maksa ja neerude ägedad ja kroonilised haigused;

kopsutuberkuloosi aktiivne vorm.

Ettevaatlikult: liikumatuse seisund; tiasiidide, südameglükosiidide (eriti digitaalglükosiidide) võtmine; raseduse ja imetamise periood; imikud, kellel on eelsoodumus fontanellide varajaseks kasvamiseks (kui sünnist saadakse väikesed eesmise võra suurused).

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

D-vitamiini ei tohi raseduse ajal kasutada₃ suurtes annustes, kuna üleannustamise korral on võimalik teratogeenne toime.

D-vitamiini tuleks kasutada ettevaatusega₃ rinnaga toitvad naised - ema suurtes annustes tarvitatud ravim võib lapsel põhjustada üleannustamise sümptomeid.

Kõrvalmõjud

Ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes, hüpervitaminoos D (hüpervitaminoosi sümptomid: isutus, iiveldus, oksendamine, peavalu, lihas- ja liigesevalu, kõhukinnisus, suukuivus, polüuuria, nõrkus, psüühikahäired, sealhulgas depressioon, kaalulangus, unehäired, palavik, valk, leukotsüüdid, uriinis ilmnevad hüaliinikogused, kaltsiumisisalduse tõus veres ja selle eritumine uriiniga; võimalik neerude, veresoonte, kopsude lupjumine).

D-hüpervitaminoosi tunnuste ilmnemisel on vaja ravim tühistada, piirata kaltsiumi tarbimist, määrata A-, C- ja B-vitamiin.

Koostoimed

Epilepsiavastased ravimid, rifampitsiin, kolestüramiin vähendavad D-vitamiini imendumist₃.

Samaaegne kasutamine tiasiiddiureetikumidega suurendab hüperkaltseemia riski.

Samaaegne kasutamine südameglükosiididega võib tugevdada nende toksilist toimet (südame rütmihäirete risk suureneb).

Manustamisviis ja annustamine

Toas. Võtke ravimit lusikatäis vedelikku.

1 tilk sisaldab umbes 500 RÜ D-vitamiini₃.

Kui arst ei ole määranud teisiti, kasutatakse ravimit allpool näidatud annustes..

Profülaktilised annused

Täisajaga imikud alates 4. elunädalast kuni 2-3 aastat nõuetekohase hoolduse ja piisava värske õhu käes viibimise korral: 500 RÜ (1 tilk) päevas.

Enneaegsed lapsed alates 4. elunädalast, kaksikud, kehvades elutingimustes olevad imikud: 1000-1500 ME (2-3 tilka) päevas. Suvel saate piirata annust 500 ME (1 tilk) päevas.

Terved täiskasvanud, kellel pole malabsorptsiooni: 500 RÜ (1 tilk) päevas.

Malabsorptsioonisündroomiga täiskasvanud patsiendid: 3000-5000 ME (6-10 tilka) päevas.

Rasedad naised: päevane annus 500 RÜ (1 tilk) D-vitamiini₃ kogu raseduse perioodi jooksul või võttes 1000 ME (2 tilka) päevas alates 28. rasedusnädalast.

Menopausijärgne periood: 500-1000 ME (1-2 tilka) päevas.

Raviannused

Rahhiit: päevas 1000–5000 ME (2–10 tilka), sõltuvalt rahhiidi raskusastmest (I, II või III) ja kuuri kulgemisest 4–6 nädalat, jälgides hoolikalt kliinilist seisundit ja biokeemilisi parameetreid (kaltsium, fosfor, ALP) veri ja uriin. Alustage 1000 RÜ-st 3-5 päeva. Seejärel suurendatakse hea taluvuse korral annust individuaalse terapeutilise annuseni (kõige sagedamini 3000 RÜ). Ainult väljendunud luude muutuste korral on ette nähtud annus 5000 RÜ. Vajadusel saate pärast 1-nädalast pausi ravikuuri korrata.

Ravi viiakse läbi kuni selge ravitoime saavutamiseni, millele järgneb üleminek profülaktilisele doosile 500-1500 ME / päevas.

Rahhiiditaoliste haiguste ravi: 20 000–30 000 ME / päevas (40–60 tilka), sõltuvalt haiguse vanusest, kaalust ja raskusastmest, vere biokeemiliste näitajate ja uriinianalüüsi kontrolli all. Ravikuur on 4–6 nädalat. Ravi viiakse läbi arsti järelevalve all.

Postmenopausaalse osteoporoosi kompleksravi: 500-1000 ME (1-2 tilka) päevas. Annustamine põhineb tavaliselt toidus võetud D-vitamiini kogusel..

Üleannustamine

Sümptomid: vähenenud söögiisu, iiveldus, oksendamine, kõhukinnisus, ärevus, janu, polüuuria, kõhulahtisus, soolekoolikud. Sagedased sümptomid on peavalu, lihas- ja liigesevalu, vaimsed häired, sh. depressioon, stuupor, ataksia ja järkjärguline kaalulangus. Neerude düsfunktsioon areneb koos albinuuria, erütrotsütuuria ja polüuuria, suurenenud kaaliumikadu, hüpostenuuria, noktuuria ja vererõhu tõusuga. Rasketel juhtudel võib tekkida sarvkesta hägusus, harvem - nägemisnärvi papilla turse, iirise põletik kuni katarakti tekkeni. Võib tekkida neerukivid. Toimub pehmete kudede lupjumise protsess, sh. veresooned, süda, kopsud ja nahk. Kolestaatiline kollatõbi areneb harva.

Ravi: lõpetage ravimi kasutamine ja pöörduge arsti poole. Joo palju vedelikke. Vajadusel võib osutuda vajalikuks hospitaliseerimine.

erijuhised

Spetsiifilise vajaduse individuaalne pakkumine peaks võtma arvesse kõiki selle vitamiini võimalikke allikaid..

D-vitamiini liiga suured annused₃, kasutatakse pidevalt või laadimisdoosid võivad põhjustada kroonilist hüpervitaminoosi D₃. Lapse igapäevase D-vitamiini vajaduse määramise ja selle kasutamise viisi peaks arst määrama individuaalselt ja iga kord korrigeerima seda perioodiliste uuringute käigus, eriti esimestel elukuudel..

Piisava D-vitamiini kontsentratsiooni saavutamisel veres (> 30 ng / ml 25 (OH) D) täiskasvanutel on võimalik jätkata säilitusravi Aquadetrim®-iga annuses 1500-2000 ME (3-4 tilka) päevas.

Ärge kasutage samaaegselt D-vitamiiniga₃ suured kaltsiumi annused.

Ravi ajal on vajalik perioodiline fosfaatide kontsentratsiooni jälgimine veres ja uriinis..

Kolekaltsiferooli pikaajalisel kasutamisel on vaja regulaarselt määrata kaltsiumisisaldus seerumis ja uriinis, samuti hinnata neerufunktsiooni seerumi kreatiniinisisalduse mõõtmisega. Vajadusel tuleb kolekaltsiferooli annust kohandada sõltuvalt kaltsiumi tasemest vereseerumis..

Väljalaske vorm

Suukaudsed tilgad, 15 000 RÜ / ml. 10 või 15 ml pimedas klaasist viaalides, millel on PE tilgakork ja PE keeratava korgiga, millel on esimene avamise garantiirõngas. 1 fl. asetatakse pappkarpi.

Tootja

Medana Pharma JSC. 98-200 Sieradz, st. Poola vägede organisatsioon 57, Poola.

Tarbimisnõudeid aktsepteeriv organisatsioon: JSC "Keemia- ja farmaatsiatehas" AKRIKHIN " (JSC "AKRIKHIN"). 142450, Venemaa, Moskva piirkond, Noginskiy rajoon, Vana Kupavna, tn. Kirov, 29.

Tel./faks: (495) 702-95-03.

Apteekidest väljastamise tingimused

Ravimi Akvadetrim ® säilitamistingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Ravimi Akvadetrim ® kõlblikkusaeg

Ärge kasutage pärast pakendile trükitud kõlblikkusaega.

Juhised ravimi meditsiiniliseks kasutamiseks

Registreerimisnumber: P nr 014088/01
Kaubanimi: AQUADETRIM ®
Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus: kolekaltsiferool
Annustamisvorm: tilgad suukaudseks manustamiseks.

Kompositsioon

1 ml ravimit sisaldab:

• toimeaine - kolekaltsiferool (D-vitamiin₃) 15 000 RÜ.
• Abiained:
  • makrogoolglütserüülritsinoleaat,
  • sahharoos,
  • naatriumvesinikfosfaatdodekahüdraat,
  • sidrunhappe monohüdraat,
  • aniisi maitse,
  • bensüülalkohol,
  • puhastatud vesi.

Kirjeldus

Värvitu, selge või kergelt opalestseeruv aniisilõhnaga vedelik.

Farmakoterapeutiline rühm

Kaltsium-fosfori ainevahetuse regulaator.

ATX-kood

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

D-vitamiin₃ on D-vitamiini looduslik vorm, mis tekib inimestel nahas päikesevalguse käes. Võrreldes D-vitamiiniga₂ mida iseloomustab 25% suurem aktiivsus.

D-vitamiin seondub spetsiifilise D-vitamiini retseptoriga (VDR), mis reguleerib paljude geenide, sealhulgas TRPV6 ioonkanali geenide ekspressiooni (tagab kaltsiumi imendumise soolestikus), CALB1 (kalbindiin; tagab kaltsiumi transpordi vereringesse), BGLAP (osteokaltsiin; tagab luu mineraliseerumise) koe ja kaltsiumi homeostaas), SPP1 (osteopontiin; reguleerib osteoklastide migratsiooni), REN (reniin; reguleerib vererõhku, olles reniini-angiotensiini-aldosterooni reguleerimissüsteemi põhielement), IGFBP (seonduv valgu insuliinitaoline kasvufaktor; suurendab insuliinilaadse kasvufaktori mõju), FGF23 ja FGFR23 (fibroblasti kasvufaktor 23; reguleerivad kaltsiumi, fosfaataniooni, fibroblasti rakkude jagunemisprotsesse), TGFB1 (transformeerib kasvufaktorit beeta-1; reguleerib osteotsüütide, kondrotsüütide, fibroblastide ja keratinotsüütide rakkude jagunemisprotsesse ja diferentseerumist (LRP2), LDL-retseptoriga seotud valk 2; vahendab madala tihedusega lipoproteiini endotsütoos), INSR (insuliiniretseptor; annab insuliini mõju igat tüüpi rakkudele).

D-vitamiin₃ on aktiivne antirahhiitiline tegur. D-vitamiini kõige olulisem funktsioon₃ on kaltsiumi ja fosfaadi metabolismi reguleerimine, mis aitab kaasa luustiku korrektsele mineraliseerumisele ja kasvule.

Kolekaltsiferool mängib olulist rolli kaltsiumi ja fosfaadi imendumisel soolestikus, mineraalsoolade transportimisel ja luu lupjumise protsessis ning reguleerib ka kaltsiumi ja fosfaadi eritumist neerude kaudu. Kaltsiumiioonide kontsentratsioon veres määrab lihastoonuse säilimise skeletilihastes, müokardi funktsiooni, soodustab närvilise põnevuse juhtimist, reguleerib vere hüübimisprotsessi.

D-vitamiini puudumine toidus, halvenenud imendumine, kaltsiumipuudus, samuti ebapiisav päikese käes viibimine lapse kiire kasvu perioodil viib rahhiidini, täiskasvanutel - osteomalaatsiani, rasedatel võib esineda tetaania sümptomeid, vastsündinute luude halvenemist. Suurenenud D-vitamiini vajadus tekib naistel menopausi ajal, kuna hormonaalsete häirete tõttu tekib neil sageli osteoporoos. D-vitamiinil on mitmeid nn luustikuvälised efektid. D-vitamiin osaleb immuunsüsteemi töös, moduleerides tsütokiinide taset ning reguleerib T-abistaja lümfotsüütide jagunemist ja B-lümfotsüütide diferentseerumist. Paljudes uuringutes on täheldatud D-vitamiini võtmise ajal hingamisteede infektsioonide esinemissageduse vähenemist.

On tõestatud, et D-vitamiin on oluline lüli immuunsüsteemi homöostaasis: see hoiab ära autoimmuunhaigused (I tüüpi suhkurtõbi, hulgiskleroos, reumatoidartriit, põletikulised soolehaigused jne). D-vitamiinil on antiproliferatiivne ja diferentseeriv toime, mis põhjustab D-vitamiini efektiivsust. et teatud kasvajate (rinnavähk, käärsoolevähk) esinemissagedus suureneb, kui veres on vähe D-vitamiini.

D-vitamiin on seotud süsivesikute ja rasvade ainevahetuse reguleerimisega, mõjutades IRS1 (insuliiniretseptori 1 substraat; osaleb insuliini retseptori signaaliülekande rakusisestes radades), IGF (insuliinitaoline kasvufaktor; reguleerib rasvkoe ja lihaskoe tasakaalu), PPAR-δ (aktiveeritud retseptor) sünteesi. peroksisoomi proliferatorid, tüüp δ; soodustab liigse kolesterooli töötlemist). Epidemioloogiliste uuringute kohaselt on D-vitamiini puudus seotud ainevahetushäirete (metaboolne sündroom ja II tüüpi suhkurtõbi) riskiga. D-vitamiini retseptoreid ja metaboliseerivaid ensüüme ekspresseeritakse arteriaalsetes anumates, südames ning praktiliselt kõigis südame-veresoonkonna haiguste patogeneesiga seotud rakkudes ja kudedes. Loommudelites on näidatud ateroskleroosivastast toimet, reniini supressiooni ja südamelihase kahjustuste ennetamist. D-vitamiini madal tase inimestel on seotud kardiovaskulaarsete patoloogiate ebasoodsate riskifaktoritega, nagu suhkurtõbi, düslipideemia, arteriaalne hüpertensioon, ja kardiovaskulaarsete katastroofide riskiga. sh. lööki.

Alzheimeri tõve eksperimentaalsete mudelite uuringud on näidanud, et D-vitamiin₃ vähendas amüloidi akumuleerumist ajus ja parandas kognitiivset funktsiooni. Inimestel tehtud mittesekkuvad uuringud on näidanud, et dementsuse ja Alzheimeri tõve esinemissagedus suureneb madala D-vitamiini taseme ja madala D-vitamiini tarbimisega toidus. Kognitiivsed funktsioonid ja Alzheimeri tõbi on kahjustatud madala D-vitamiini tasemega..

Farmakokineetika

D-vitamiini vesilahus₃ paremini imendub kui õlilahus. Enneaegsetel imikutel on sapi moodustumine ja voolamine ebapiisav, mis häirib vitamiinide imendumist õlilahuste kujul.

Pärast suukaudset manustamist imendub kolekaltsiferool peensooles. Metaboliseerub maksas ja neerudes. Kolekaltsiferooli poolväärtusaeg verest on mitu päeva ja seda saab pikendada neerupuudulikkuse korral. Ravim läbib platsentaarbarjääri ja siseneb ema piima. Neerude kaudu eritub see väikeses koguses, suurem osa eritub sapiga. D-vitamiin₃ omab kumulatsiooni omadust.

Näidustused kasutamiseks

• D-vitamiini vaeguse ennetamine ja ravi;
• Rahhiidi, rahhiidilaadsete haiguste, hüpokaltseemilise tetaania, osteomalaatsia ja metaboolsetel luuhaiguste (nagu hüpoparatüreoidism ja pseudohüpoparatüreoidism) ennetamine ja ravi.
• Osteoporoosi, sealhulgas menopausijärgse, keerulises ravis.

Vastunäidustused

• Ülitundlikkus ravimi komponentide, eriti bensüülalkoholi suhtes;
• hüpervitaminoos D;
• suurenenud kaltsiumi kontsentratsioon veres (hüperkaltseemia);
• suurenenud kaltsiumi eritumine uriiniga (hüperkaltseuria);
• urolitiaas (kaltsiumoksalaatkivide moodustumine);
• sarkoidoos;
• maksa ja neerude ägedad ja kroonilised haigused;
• neerupuudulikkus;
• kopsutuberkuloosi aktiivne vorm.

Ettevaatusega, immobilisatsiooni seisund tiasiidide, südameglükosiidide (eriti digitalisglükosiidide) võtmisel; raseduse ja imetamise ajal.

Imikutel, kellel on eelsoodumus fontanellide varajaseks kasvamiseks (kui eesmise võra väike suurus on kindlaks tehtud sünnist alates).

Rasedus ja imetamine

Raseduse ajal ei tohi D3-vitamiini kasutada suurtes annustes, kuna üleannustamise korral on võimalik teratogeenne toime.

Imetavatel naistel tuleb D3-vitamiini välja kirjutada ettevaatusega - ema suurtes annustes tarvitatav ravim võib lapsel põhjustada üleannustamise sümptomeid..

Manustamisviis ja annustamine

Võtke ravimit lusikatäis vedelikku.

1 tilk sisaldab umbes 500 RÜ D-vitamiini₃.

Kui arst ei ole määranud teisiti, kasutatakse ravimit järgmistes annustes:

Profülaktilised annused

Tervetel täiskasvanutel, kellel pole malabsorptsiooni500 RÜ1 tilkMalabsorptsioonisündroomiga täiskasvanud patsientidel3000 - 5000 RÜ6 - 10 tilkaRasedad naised500 RÜ kogu raseduse perioodiks või 1000 RÜ päevas, alates 28. rasedusnädalast1 tilk
või 2-3 tilka, alates 28. rasedusnädalastMenopausijärgsel perioodil500 - 1000 RÜ1-2 tilka

Raviannused

1000 - 5000 RÜ, olenevalt rahhiidi (I, II või III) raskusastmest ja kuuri kulgemisest 4–6 nädala jooksul, jälgides hoolikalt vere kliinilist seisundit ja uurides vere biokeemilisi parameetreid (kaltsium, fosfor, leeliseline fosfataas) uriin.

Alustage 1000 RÜ-st 3 kuni 5 päeva. Seejärel suurendatakse hea taluvuse korral annust individuaalse terapeutilise annuseni (kõige sagedamini 3000 RÜ). Ainult väljendunud luude muutuste korral on ette nähtud annus 5000 RÜ. Vajadusel saate pärast ühe nädala pikkust pausi ravikuuri korrata.

Ravi viiakse läbi kuni selge ravitoime saavutamiseni, millele järgneb üleminek profülaktilisele annusele 500 - 1500 RÜ päevas.

Annustamine põhineb tavaliselt toidus võetud D-vitamiini kogusel..

Kõrvalmõju

Ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes, hüpervitaminoos D (hüpervitaminoosi sümptomid: isutus, iiveldus, oksendamine; pea-, lihas- ja liigesevalu; kõhukinnisus; suukuivus; polüuuria; nõrkus; vaimne häire, sealhulgas depressioon; kehakaalu langus; häired uni; palavik; valk, leukotsüüdid, hüaliinikihid ilmuvad uriinis; kaltsiumi taseme tõus veres ja selle eritumine uriiniga; võimalik neerude, veresoonte, kopsude lupjumine).

D-hüpervitaminoosi tunnuste ilmnemisel on vaja ravim tühistada, piirata kaltsiumi tarbimist, määrata A-, C- ja B-vitamiin.

Üleannustamine

Üleannustamise sümptomid: vähenenud söögiisu, iiveldus, oksendamine, kõhukinnisus, ärevus, janu, polüuuria, kõhulahtisus, soolekoolikud. Sagedased sümptomid on peavalu, lihas- ja liigesevalu, vaimsed häired, sealhulgas depressioon, stuupor, ataksia ja progresseeruv kaalulangus. Neerude düsfunktsioon areneb koos albinuuria, erütrotsütuuria ja polüuuria, suurenenud kaaliumi kadu, hüpostenuuria, noktuuria ja vererõhu tõusuga.

Rasketel juhtudel võib tekkida sarvkesta hägusus, harvemini nägemisnärvi ödeemi papill, iirise põletik kuni katarakti tekkeni. Neerukivid võivad moodustada ja lubjastada pehmeid kudesid, sealhulgas veresooni, südant, kopse ja nahka. Kolestaatiline kollatõbi areneb harva.

Lõpeta ravimi kasutamine. Pöörduge arsti poole. Joo palju vedelikke. Vajadusel võib osutuda vajalikuks hospitaliseerimine.

Koostoimed teiste ravimitega

Epilepsiavastased ravimid, rifampitsiin, kolestüramiin vähendavad D-vitamiini imendumist₃.

Samaaegne kasutamine tiasiiddiureetikumidega suurendab hüperkaltseemia riski.

Samaaegne kasutamine südameglükosiididega võib tugevdada nende toksilist toimet (südame rütmihäirete risk suureneb).

erijuhised

Spetsiifilise vajaduse individuaalne pakkumine peaks võtma arvesse kõiki selle vitamiini võimalikke allikaid..

D-vitamiini liiga suured annused₃, pidevalt või laadimisannuste manustamine võib põhjustada kroonilist hüpervitaminoosi D₃.

Lapse igapäevase D-vitamiini vajaduse määramise ja selle kasutamise viisi peaks arst määrama individuaalselt ja iga kord korrigeerima seda perioodiliste uuringute käigus, eriti esimestel elukuudel..

Kui täiskasvanutel saavutatakse piisav D-vitamiini kontsentratsioon veres (> 30 ng / ml 25 (OH) D), on võimalik jätkata säilitusravi Aquadetrim®-iga annuses 1500-2000 RÜ (3-4 tilka) päevas.

Ärge kasutage samaaegselt D-vitamiiniga₃ suured kaltsiumi annused.

Ravi ajal on vajalik perioodiline fosfaatide kontsentratsiooni jälgimine veres ja uriinis..

Kolekaltsiferooli pikaajalisel kasutamisel on vaja regulaarselt määrata kaltsiumisisaldus seerumis ja uriinis, samuti hinnata neerufunktsiooni seerumi kreatiniinisisalduse mõõtmisega. Vajadusel tuleb kolekaltsiferooli annust kohandada sõltuvalt kaltsiumi tasemest vereseerumis..

Väljalaske vorm

Suukaudseks manustamiseks mõeldud tilgad 15 000 RÜ / ml.

10 ml või 15 ml pimedas klaasist viaalides, millel on polüetüleenist tilgakork ja "esimese avamise" garantiirõngaga keeratav kork..

1 pudel koos kasutusjuhendiga pannakse pappkarpi.

Säilitamistingimused

Hoida temperatuuril kuni 25 ° C, originaalpakendis.

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Säilitusaeg

Ärge kasutage pärast kõlblikkusaega.

Aquadetrim

Kasutusjuhend:

Hinnad Interneti-apteekides:

Aquadetrim on ravim, mida kasutatakse D3-vitamiini puuduse taastamiseks ning kaltsiumi ja fosfori ainevahetuse reguleerimiseks.

Väljalaske vorm ja koostis

Aquadetrim vabastatakse aniisilõhnaga suukaudseks manustamiseks värvitute läbipaistvate tilkade kujul 10 ml tilgakorkiga viaalides.

30 tilka (1 ml) sisaldab 15 tuhat RÜ kolekaltsiferooli (D3-vitamiin) ja abikomponente: sahharoos, makrogoolglütserüülritsiinoleaat, sidrunhappe monohüdraat, naatriumvesinikfosfaatdodekahüdraat, bensüülalkohol, aniisimaitse ja puhastatud vesi.

Näidustused kasutamiseks

Aquadetrimi kasutamine võimaldab teil suurendada fosfaatide ja Ca2 imendumist soolestikus, aitab luude mineraliseerumist ja tagab kõrvalkilpnäärmete töö. Samuti aitab ravim kaasa hammaste ja luustiku moodustumisele lastel..

Juhiste kohaselt on Aquadetrim ette nähtud ennetamiseks ja raviks:

• Rahhiit ja rahhiiditaolised haigused;
• D-vitamiini puuduse muud vormid;
• Osteomalaatsia;
• Hüpokaltseemiline tetaania;
• Metaboolsed osteopaatiad (hüpoparatüreoidism ja pseudohüpoparatüreoidism).

Kompleksravi osana määratakse Aquadetrim osteoporoosi, sealhulgas postmenopausis, taustal.

Vastunäidustused

Akvadetrimi kasutamine on taustal vastunäidustatud:

• Hüpervitaminoos D;
• Hüperkaltseemia;
• Hüperkaltseuria;
• Urolitiaas (kaltsiumoksalaatkivide moodustumisega neerudes);
• Sarkoidoos;
• Neeruhaigus (äge ja krooniline);
• Neeru- / maksakahjustus;
• Kopsutuberkuloosi aktiivne vorm;
• Ülitundlikkus D3-vitamiini ja tilkade abiainete (eriti bensüülalkoholi) suhtes.

Ravimit ei määrata alla ühe kuu vanustele lastele..

Vastavalt juhistele tuleb Aquadetrimi võtta ettevaatusega:

• Immobiliseeritud patsiendid;
• Samaaegselt tiasiididega südameglükosiidid;
• Rasedad ja imetavad naised;
• Imikutele, kellel on eelsoodumus fontanellide varajasele kasvule (eesmise võra väike suurus).

Manustamisviis ja annustamine

Ravimit võetakse suu kaudu, lahustades supilusikatäies vees. Üks tilk Aquadetrimi sisaldab 500 RÜ kolekaltsiferooli. Annus määratakse individuaalselt, võttes arvesse patsiendi toidus saadud D-vitamiini kogust..

Profülaktikaks määratakse alates 4. nädala vanusest täisajaga vastsündinutele 1000 RÜ (1-2 tilka) Aquadetrimi päevas ja suvel - 500 RÜ. Vastuvõtt on ette nähtud alla 2-3-aastastele lastele. Annust täheldatakse juhtudel, kui lapsed on piisavalt värske õhu käes. Halva hoolduse, samuti enneaegsete imikute, kaksikute ja ebasoodsates tingimustes elavate laste korral võib päevaannust suurendada 1500 RÜ-ni.

Näidustuste olemasolul ja sõltuvalt individuaalsetest teguritest toimub rasedatel naistel Aquadetrimi kasutamine vastavalt kahele skeemile:

• Kogu raseduse ajal - 500 RÜ päevas;
• Alates 28. nädalast - 1000 RÜ päevas.

Rahhiidi raviks määratakse sõltuvalt selle raskusastmest 2000–5000 RÜ Aquadetrimi päevas 1–1,5 kuu jooksul. Ravimravi ajal on vaja jälgida patsiendi kliinilist seisundit ning vere ja uriini biokeemilisi parameetreid. Annus 5000 RÜ päevas määratakse tavaliselt ainult väljendunud luumuutuste taustal. Pärast selge ravitoime saavutamist vähendatakse annust profülaktiliseks (1-3 tilka päevas).

Rahhiiditaoliste haiguste raviks on vere ja uriini biokeemiliste näitajate pideva jälgimise korral ette nähtud 20 000–30 000 RÜ päevas, sõltuvalt kehakaalust, vanusest ja sümptomite raskusastmest. Ravi kestus 1-1,5 kuud.

Kompleksravi osana postmenopausaalse osteoporoosi taustal määratakse tavaliselt 1-2 tilka Aquadetrimi päevas.

Kõrvalmõjud

Õige annuse korral on Aquadetrim hästi talutav. Ravi ajal tuleb tähelepanu pöörata D-hüpervitaminoosi sümptomitele, mis avalduvad järgmiselt:

• Söögiisu kaotus, iiveldus, oksendamine;
• Pea-, lihas- ja liigesevalu;
• Kõhukinnisus;
• Kuiv suu;
• Polüuuria;
• Nõrkus;
• Vaimsed häired, sealhulgas depressioon;
• Kehakaalu langus;
• Unehäired;
• Temperatuuri ja kaltsiumi taseme tõus veres, samuti selle eritumine uriiniga;
• Valgu, leukotsüütide, hüaliinvalkude välimus uriinis;
• Veresoonte, neerude, kopsude lupjumine.

Nende sümptomite ilmnemisel tühistatakse Aquadetrim, samuti on piiratud kaltsiumi tarbimine ja määratakse vitamiinid A, B ja C..

Mõnel juhul võivad ravi ajal tekkida ülitundlikkusreaktsioonid.

erijuhised

Ravimi kasutamisel tuleb arvestada kõigi võimalike D-vitamiini allikatega..

Lastel tuleb Aquadetrimi kasutada arsti järelevalve all. Sõltuvalt analüüsiandmetest saab annustamisskeemi kohandada (eriti lastel esimestel elukuudel).

Tuleb meeles pidada, et ravimi pikaajaline kasutamine suurtes annustes võib põhjustada kroonilist hüpervitaminoosi D3.

Aquadetrimi ja kaltsiumi samaaegne manustamine suurtes annustes ei ole soovitatav.

Ravi ajal tuleb jälgida kaltsiumi taset uriinis ja veres.

Analoogid

Aquadetrimi analoogid on:

• Mis puutub toimeainesse - Vigantol, D3-vitamiin;
• Toimemehhanismi järgi - Alpha D3-Teva, Van-Alpha, A.T.10, Alphadol-Ca, Osteotriool, Oxydevit, Videhol, Alphadol, Dihydrotachysterol, Ergocalciferol, Etalfa.

Ladustamistingimused

Aquadetrim on saadaval ilma retseptita. Tilkade kõlblikkusaeg - 3 aastat.